2730 resultaten
Primair Vaststellen van de maximaal verdraagbare dosis (MTD) en het vaststellen van de Dose Limiting Toxicities (DLT) van LEE011 bij een oraal dagelijkse toediening.gedurende 21 opeenvolgende dagen, gevolgd door een onderbreking van 7 dagenSecundair…
Evalueren van de feasibility van PET-CT lymfoscintigrafie en schildwachtklierdetectie.
Het ontwikkelen van een betrouwbare en valide methode voor het tellen van CEC/CEP's in het perifere bloed om the betruibaarheid van CEC en CEPs als biomarker in lage dosis metronome therapie te onderzoeken.
1. Evalueren of 3D echografie 2D echografie kan vervangen bij jonge patiënten met klachten van de borst 2. Evalueren van accuratesse van 3D echografie in vergelijking met 2D echografie bij patiënten met een hoge verdenking op borstkanker 3. Een…
- het onderzoeken van de invloed van de toediening van aprepitant (Emend) op de klaring van fentanyl, in patienten met een stabiele fentanyldosering
Primaire doel:- Het analyseren van de waarde van pneumoproteïnen, everolimus blootstelling, long functie testen, specifieke radiologische patronen, patiënt karakteristieken en de Ontwikkeling van huid toxiciteit of orale mucositis voor het…
Primaire doelstelling: het vaststellen van de maximaal tolereerbare dosis van Olaparib in combinatie met hoge dosis radiotherapie met en zonder dagelijkse dosis cisplatin in patiënten met een lokaal gevorderd NSCLC.
Het doel van deze studie is het bepalen van de thermische parameters door middel van MRI scans op verschillende tijdstippen tijdens een gecombineerde hoofd-hals hyperthermie en radiotherapie behandelingsserie.
Het doel van dit onderzoek is om de juiste diffusie gewogen MRI sequenties te bepalen waarmee de verschilende typen thymus pathologie kunnen worden weergeven.
Het primaire doel van de studie is het bepalen van de MTD (maximum verdraagbare dosis) en/of RDE (aanbevolen dosis voor expansie) van BGJ398 in combinatie met BYL719.De secundaire doelen zijn: het karakteriseren van de veiligheid en de…
Dit project zal als eerste de hypothese testen dat dual-time-point 18F-FDG PET en DWI de discriminatie tussen residuale actieve tumor en inflammatoire/necrotische veranderingen na twee kuren R-CHOP bij diffuus grootcellig B-cellymfoom / folliculair…
Het meten van de beweeglijkheid van een alvleeskliergezwel tijdens het vasthouden van de adem in inademing en uitademing tijdens de voorbereiding en tijdens een drietal bestralingen en het vergelijken met de beweeglijkheid tijdens doorademen. Het…
Primair doel:Haalbaarheidstudie naar het gebruik van DeclipseSPECT voor het lokaliseren van I-125 markers in borsttumoren bij patiënten met borstkanker die een radiogeleide lumpectomie zullen ondergaan.Secundaire doelen:- Precisie bepalen van het…
Het doel van deze pilot studie is:- Het testen van de endovaginale probe en machine, instellingen en software, die op dit moment gebruikt worden voor de evaluatie van prostaatcarcinoom, voor uterine myomen en om te kijken of er enige aanpassingen…
Het doel van deze studie is om de doeltreffendheid van een gepersonaliseerde drug profileringsmethode te evalueren met behulp van korte termijn kweken van kwaadaardige cellen van het pleuravocht van de patiënt.
Hoofdonderzoeksvraag: Hoe ervaren ouders de besluitvorming tijdens het levenseinde van hun kind na een allogene Stamceltransplantatie en hoe kijken ze hierop terug? Secundaire onderzoeksvragen:- Hoe krijgen ouders inzicht in de conditie en de…
Het doel van deze studie is om de haalbaarheid van de integratie van een EMTS in een standaard klinische EUS setting te bepalen.
DOEL NOMETEC DEEL I: "Mapping the lymphatic drainage of the uterus: a feasibility study of the sentinel node procedure"- Het onderzoeken en vergelijken van twee verschillende injectie methoden t.b.v. de sentinel node procedure met als doel…
De doelen van het onderzoek zijn: 1. Het opstellen van een prospectieve Nederlandse multicenter biobank voor de validatie van biomarkers en beeldvormende producten. 2. Het opzetten van een Medisch Technologische Tool van nieuw ontwikkelde biomarkers…
Primair doel is te bepalen welke anthropometrische parameters, LBM, TBW (totaal lichaamsgewicht) of BSA, het best correleert met de blootstelling (AUC) aan docetaxel.Secundaire doelen zijn:- bepalen of er een verband bestaat tussen docetaxel…