Zoeken naar een onderzoek

Onderzoek naar de rol van Von Willebrand factor en ADAMTS13 bij de adhesie van gesikkelde erytrocyten aan endotheelcellen

Het bepalen van de rol van VWF en ADAMTS13 in de pathofysiologie van vaatverstoppingen bij patienten met sikkelcelziekte.

Centrale Hemodynamiek, Augmentatie index en Microcirculatie na Phlebotomie

- Het effect van door phlebotomie-geinduceerde volumeveranding op de AIx en centrale bloeddruk in liggende en staande houding in kaart te brengen.- Het effect van countermanouvrres (kruisen van de benen en buik en billen aanspannen) op de AIx en…

Protocol C: Het effect van flebotomie op de microcirculatie bij volwassen patienten met het Eisenmenger syndroom.

Doelen van het voorgenomen onderzoek zijn om microcirculatoire bloedstroom te meten voor flebotomie (dan Ht>0.65, dus hoge viscositeit). Vervolgens zal gekeken worden of er effecten zijn van een flebotomie op sublinguale microvasculaire…

De efficiëntie van bloed transfusies bij anemische patienten om zuurstoflevering in de microcirculatie te verbeteren.

N.v.t.

Het effect van Voxelotor op de doorbloeding van de hersenen in sikkelcelziekte (ESR-C005)

Het bestuderen van het effect van voxelotor op de hemodynamica van het hersenvaatstelsel (CBF en CVR)

Een fase 1-onderzoek om de massabalans, uitscheiding en farmacokinetiek van [14C]-GBT021601, een orale hemoglobine S-polymerisatieremmer, bij gezonde deelnemers te beoordelen

In dit onderzoek onderzoeken wij hoe snel en in hoeverre GBT021601 door het lichaam wordt opgenomen, getransporteerd, en uitgescheiden. GBT021601 is voor dit onderzoek radioactief gemerkt koolstof-14 (14C). Hierdoor is het mogelijk om GBT021601 te…

Een open-label, multicentrisch, vervolgonderzoek naar AG-348 bij volwassen proefpersonen met pyruvaatkinasedeficiëntie die eerder aan onderzoeken met AG-348 hebben deelgenomen

Primair:- Het evalueren van de langetermijnveiligheid en -verdraagbaarheid van AG-348Secundair:- Het evalueren van de langetermijneffectiviteit van AG-348- Het evalueren van de effectiviteit van AG-348 voor wat betreft het verhogen van de…

Een multicenter open-label onderzoek ter evaluatie van de veiligheid, werkzaamheid, farmacokinetiek en farmacodynamiek van M281, toegediend bij zwangere vrouwen met hoog risico op vroeg ontstane ernstige hemolytische ziekte van de foetus en pasgeborene (HZFP)

Primaire doelstellingen:• Het evalueren van de veiligheid van nipocalimab voor de moeder en de neonaat/baby, toegediend bij zwangere vrouwen met hoog risico op VOE-HZFP.• Het evalueren van de werkzaamheid van nipocalimab, gemeten aan de hand van het…

Een open-labelonderzoek met enkele groep ter beoordeling van de doeltreffendheid en veiligheid van REGN3918 bij patiënten met paroxysmale nachtelijke hemoglobinurie (PNH) die naïef zijn voor complementremmers of die niet onlangs behandeling met complementremmers gekregen hebben

De primaire doelstelling van het onderzoek is het aantonen van een vermindering in intravasculaire hemolyse door REGN3918 in de loop van 26 weken behandeling bij patiënten met actieve PNH die behandelingsnaïef zijn voor complementremmerbehandeling…

Een open-label onderzoek ter evaluatie van de effectiviteit en veiligheid van AG-348 bij volwassen proefpersonen met pyruvaatkinasedeficiëntie (PKD) die regelmatig een transfusie ondergaan

Primair: De primaire doelstelling van het onderzoek is het evalueren van de effectiviteit van behandeling met AG-348, zoals beoordeeld door de vermindering van de transfusielast.Secundair: De secundaire doelstelling van dit onderzoek is het…

Een open-label, gerandomiseerde fase 2-studie ter bepaling van het dosisbereik, de veiligheid, werkzaamheid, farmacokinetiek en farmacodynamiek van AG-348 bij volwassen patiënten met pyruvaat kinase deficiëntie

KERN PERIODEPrimair:* Het beoordelen van de veiligheid en verdraagbaarheid van AG-348 toediening aan patiënten met pyruvaat kinase deficiëntie (PK-deficiëntie) tot 24 weken.Secundair:* Beoordelen van de farmacokinetiek (FK) van AG-348 en de…

Een open-label uitbreidingsonderzoek om de veiligheid, verdraagbaarheid en werkzaamheid van REGN3918 bij patiënten met paroxysmale nachtelijke hemoglobinurie op lange termijn te evalueren

Het primaire doel van het onderzoek is het evalueren van de veiligheid, verdraagbaarheid en het effect op de lange termijn op intravasculaire hemolyse (d.w.z. proportie van patiënten die lactaat dehydrogenase (LDH) * 1,5x bovengrens van normaal (ULN…

Onderzoek naar het samenspel tussen ijzer(stapeling) en de productie van rode bloedcellen bij patienten met zeldzame aangeboren anemie.

Het onderzoeken van de regulatoren van de (gestoorde) ijzerhuishouding en analyseren van cellulaire determinanten van ijzerstapeling in RHA om daarmee cruciale elementen te identificeren die de balans tussen de ijzerstofwisseling en erythropoiese…

Monitoring van volwassenen die erytrocytenconcentraten getransfundeerd krijgen voor hematologische ziektes * een pilot studie van het physIQ Real World Monitoring platform met gebruik van draagbare biosensoren.

Primaire doelen:In regelmatig getransfundeerde patiënten:- Transfusie-geïnduceerde verschillen in vitale parameters zoals hartslag, ademhaling en activiteit exploreren met biosensoren zoals de VitalPatch en de Withings Steel HR- Aantonen dat met de…

Overleving van donor rode bloedcellen in patiënten met sikkelcelziekte: verklaring van heterogeniteit

1) Uitbreiding kennis van determinanten van overleving van donor erytrocyten bij patiënten met sikkelcelziekte2) Uitbreiding kennis met betrekking tot het effect van een erytrocytentransfusie op het aangeboren immuunsysteem van sikkelcelpatiënten,…

Effect van het aantal injecties epoëtine alfa op de hemoglobineconcentratie in het bloed van patiënten met anemie die op de wachtlijst staan voor een electieve orthopedische ingreep

Primaire doelstelling- Hoeveel stijgt de hemoglobineconcentratie bij mensen die behandeld worden ter voorbereiding op een orthopedische ingreep met epoëtine alfa tussen de derde en vierde injectie?Secundaire doelstellingen- Hoeveel stijgt de…

Aferese behandeling voor sepsis

Het doel van deze studie is om de veiligheid en de effectiviteit te onderzoeken van deze nieuwe behandelmethode voor sepsis patiënten.

Rode bloed cel eigenschappen en trombocytenfunctie in de loop van de tijd bij patienten aan de extracorporeal life support

Samenklontering en vervormbaarheid van de rode bloed cel meten en vervolgen in de tijd en ten tweede de functie van het bloedplaatje meten en vervolgen in de tijd

Het effect van erythrocyten transfusie op de microcirculatie bij chronisch anemische preterme neonaten.

Het bekijken van het effect van een rode bloedcel transfusie op de microcirculatie.

Gepersonaliseerde behandeling en therapie van zeldzame vormen bloedarmoeden met behulp van gecombineerde moleculaire microscopie

(1) identificatie van de subpopulaties van rode bloedcellen met een veranderde ion homeostase door gebruik te maken van nieuwe diagnostiek voor verschillende vormen zeldzame bloedarmoeden, namelijk: a) een bekend en primaire defect in de ionkanalen…