440 resultaten
Het primaire doel van dit onderzoek is om de werkzaamheid van Fibrocaps* in combinatie met Spongostan versus Spongostan alleen te onderzoeken in patienten die leverresectie ondergaan waarbij maatregelen gebaseerd op conventionele chirurgische…
In dit onderzoek willen we bepalen wat het verschil is van stereotactische radiotherapie op de overleving en kwaliteit van leven van patienten met 5 of minder metastasen, vergeleken met patienten die slechts de standaard zorg krijgen.
Primair wordt dit onderzoek uitgevoerd om te bepalen of de nieuwe energie- en eiwitrijke drinkvoeding net zo goed verdragen wordt als de standaard energie- en eiwitrijke drinkvoeding. Secundaire doelstellingen zijn: Bepalen wat de inname en…
In de studie CAEB071A2206E1 wordt behandeling 12- 48 maanden voortgezet en wordt de lange termijns veiligheid, werkzaamheid en beoogde dalconcentraties voor optimale dosering van AEB071 gecombineerd met Certican (everolimus) in een CNI-vrij regime…
De primaire vraagstelling van dit onderzoek is de vergelijking van de algemene overleving (OS: overall survival) tussen de behandeling met LY2157299-monohydraat plus lomustine en de behandeling met lomustine plus placebo (controlegroep) bij…
De primaire doelstelling van dit onderzoek is het evalueren van een tumorrespons bestaande uit stabiele ziekte (*stable disease*; SD) gedeeltelijke response, of volledige response na 12 weken (volgens RECIST 1.1 criteria) na 12 weken bij behandeling…
De primaire doelstelling van het onderzoek is om te evalueren of L-BLP25 toegediend als wekelijkse subcutane vaccinaties, met of zonder voorbehandeling met intraveneus cyclofosfamide (CPA), een verandering teweegbrengt in de immuunrespons parameters…
Het primaire doel van deze studie is om aan te tonen of het MiStent Drug-eluting coronaire stent systeem (Drug Eluting Stent, DES: stent met medicijnafgifte) de coronaire lumendiameter veilig en effectief kan verbeteren bij patiënten met een…
Het doel van deze studie is het ontwikkelen van een doserings schema gebaseerd op pharmacokinetisch/pharmacodynamisch (PkPd) parameters. Het model is gebaseerd op bepalen van maternale, foetale en neonatale plasma spiegels van nicardipine,…
Het doel van het AUGMENT-HF-onderzoek is het leveren van bewijs voor het veiligheidsprofiel geassocieerd met Algisyl-LVR* en de eerste bewijzen van de werkzaamheid van het instrument.
Deze studie is bedoeld om de veiligheid en werking van Sinuband, een bioresorbeerbare tampon die fluticasone propionate afscheid in patienten met chronische rhinosinusitis (CRS) na functionele neusbijholtechirurgie (FESS), te evalueren. In de study…
(beschrijvend in patiënten informatie)Het onderzoek heeft als doelstelling de werkzaamheid te beoordelen van een experimentele gel die fungeert als reservoir en er zorg voor draagt dat een bepaalde blaasspoeling (Mitomycin-C) langer in de blaas kan…
Het primarie doel van deze studie is het effect van tVNS op de ontstekingsrespons opgewekt door toediening van endotoxine (LPS) bij gezonde proefpersonen tot 24 uur na stimulatie.Secundaire doelstellingen zijn het bepalen van- De effecten van tVNS…
Het primaire doel van dit onderzoek is het evalueren van het algemene responspercentage (ORR) van therapie met LY2875358 plus erlotinib en LY2875358-monotherapie bij patiënten met proto-oncogene (hepatocyt-groeifactorreceptor) (MET-) diagnostisch…
Het doel van het onderzoek is om de effectiviteit en veiligheid te testen van MSCs in combinatie met concentratie gecontroleerd Certican® in vergelijking tot Certican® met standaard dosis tacrolimus in niertransplantatie ontvangers.
Primair doel:Het aantonen dat gelijktijdig gebruik van telaprevir (1125 mg tweemaal daags) niet leidt tot een relevante daling (>20%) in paroxetine AUC0-24h in vergelijking met paroxetine alleen. Secundaire doelen: Het bepalen van de ratio…
- Het inventariseren van de effectiviteit van rectale ten opzichte van orale toedieningsvormen bij zuigelingen in de leeftijdscategorie van +/- 6 weken.- Het verkrijgen van farmacodynamische en farmacokinetische informatie over de orale en rectale…
Primaire onderzoeksdoelstelling is het Identificeren van tenminste één NGR die al het volgende aantoont:1. remming van de ovulatie2. Cycluscontrole die niet minder is dan die met de NuvaRing®, beoordeeld op basis van het voorkomen van…
(Vertaling van Engelse samenvatting, zie onder)Objectivering van het effect van het VLS-systeem bij dagelijks gebruik, wat betreft houdingsevenwicht en kwaliteit van leven.