248 resultaten
Het vergelijken van de stabiliteit van de FFR meting en het bedieningsgemak van de St. Jude Pressure Wire X ten opzichte van de Opsens OptoWire Deux.
Het doel van deze studie is het beoordelen van de prestatie van de geïndividualiseerde injectieprotocollen (o.b.v. hartminuutvolume, LBW en gewicht) in CCTA, in vergelijking met oude injectieprotocollen, met betrekking tot beeld kwaliteit (…
De veiligheid van de Orsiro Mission stent te beoordelen bij patiënten met een hoog bloedingsrisico welke een dubbele antiplaatjes therapie (DAPT) van 1-maand hebben gekregen na een percutane coronaire interventie (PCI).
1. Om de impact van een 12 maanden durend hartrevalidatie programma (PRO-FIT) te vergelijken met de routinematige invasieve aanpak, waaronder coronaire angiografie gevolgd door coronaire revascularisatie in patiënten met stabiele angina pectoris, op…
Onze hypothese is dat routine matig doen van aanvullende testen naar vasospasme en microvasculaire dysfunctie de uitkomsten voor patienten verbeterd in vergelijking met de huidige klinische praktijk.
Het doel van deze studie is om de farmacodynamiek van clopidogrel versus ticagrelor te testen in patiënten met hoog risico voor HPR.HPR is gedefinieerd als een ABCD-GENE score >=10.
Het doel van dit onderzoek is het evalueren van de toepasbaarheid van CYP2C19-genotype geleide monotherapie in patienten die een electieve percutane coronaire interventie ondergaan. Zowel bloedingen als ischemische uitkomst-maten zullen onderzocht…
Door de MHS en POCT troponine te combineren in een klinische beslisregel, wordt onderzocht of de huisarts met dit hulpmiddel een cardiale oorzaak van pijn op de borst veilig kan uitsluiten. De verwachtingin is een daling van het aantal onnodige…
Het doel van dit onderzoek is drieledig:1) Beoordeel geschikte meetinstellingen en ontwikkel de gegevensverwerkingsketen om contrastsignalen in de linkerventrikelwand te detecteren met contrastversterkte echocardiografie met hoge framesnelheid.…
Het primaire doel van de studie is de veiligheid en doeltreffendheid te beoordelen van een door een drukmicrokatheter geleide behandelingsbeslissing en PCI-optimalisatie in vergelijking met een op een drukdraad gebaseerde strategie.
Primaire doel:Om te bewijzen dat bij patiënten met meervatslijden (MVD) (>= 2 laesies met stenose 50%) een PCI-revascularisatiestrategie gebaseerd op revascularisatie van alle laesies met een kwetsbare plaquesmorfologie en ernstige…
Het doel van het onderzoek is om de etiologie van het ontstaan van arteriële trombose (ATE) zoals hart- en herseninfarcten in patiënten die checkpoint remmers krijgen beter te begrijpen. Met als doel om hier mogelijk in de toekomst ook een…
Het onderzoeken of de 'in-laboratory' medicatie strategie non-inferieur is aan de 'preloading' strategie in patiënten die een diagnostisch CAG ondergaan met optionele ad-hoc dotterbehandeling.
Het doel van het onderzoek is het onderzoek van de klinische waarde van DCB behandeling van solitaire de-novo laesies van een natieve coronair inpatiënten met stabiel coronairlijden, versus behandeling middels DES in een gerandomiseerde setting.
Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2024-518666-27-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Een register om duale therapie met Dabigatran / Ticagrelor te vergelijken met duale therapie met Dabigatran / Clopidogrel bij…
Het doel van de studie is om de veiligheid en werkzaamheid van het polymeervij Amphilimus-eluting stent Cre8 * te beoordelen in vergelijking met permanente polymeer Zotarolimus-eluting stent Resolute Integriteit *, in een *all-comer*…
Om aorta coronaire bypass operatie bij patienten met drievats coronarialijden te vergelijken met FFR geleide meervats percutane coronaire interventie.
Het onderzoek gaat zich richten op de calcificatie en de progressie of vermindering ervan bij de dialyse populatie onder het gebruik van verschillende fosfaat binders. Mogelijk dat de verschillende fosfaatbinders in de tractus digestivus…
De Lipide Rijke Plaque studie zal worden uitgevoerd in patiënten die beeldvorming met een IVUS-NIRS ondergaan (de index procedure) waarvoor een TVC katheter zal worden gekocht en gebruikt op routine klinische indicatie. De studie zal de mogelijkheid…
Onlangs heeft TERUMO Corporation Tokyo in Japan een nieuwe sheath van 6 Fr ontwikkeld (Glidesheath Slender: 6 Fr GSS), die wordt gekenmerkt door dezelfde binnendiameter van het lumen als van de bestaande 6 Fr-sheath, maar met een buitendiameter die…