710 resultaten
Het doel van dit onderzoek is om de veiligheid en werking van het CINCOR*-systeem te bevestigen voor patiënten die het risico lopen contrastnefropathie te ontwikkelen en die een percutane coronaire procedure ondergaan. Daarnaast zullen de gegevens…
Het beoordelen van gegevens van reële klinische uitkomsten voor het PROMUS* Element* coronaire stentsysteem bij niet-geselecteerde patiënten in de gebruikelijke klinische praktijk.Zie Synopsis
De veiligheid en effectiviteit bepalen van het PROMUS Element* everolimus-eluting stentsysteem voor kransslagaderen (Boston Scientific Corporation [BSC], Natick, MA, VS) voor de behandeling van patiënten met maximaal 2 nieuwe atherosclerotische…
Primaire doel:Wij willen vaststellen of het gebruik van gefuseerde MSCT-CA en SPECT afbeeldingen tot vergelijkbare klinische therapeutische consequenties zal lijden de gecombineerde gegevens verkregen uit invasieve coronaire angiografie en SPECT…
De primaire doelstellingen van de studie zijn: het onderzoeken van de veiligheid en tolerantie van E5555 op drie dosisniveaus bij patiënten die werden opgenomen in het ziekenhuis met symptomen van acuut coronair syndroom (ACS). Deze factoren zullen…
In een eerste klein onderzoek te bekijken of de haemostatische gelatine spons ACF-Matrix haemostat, indien ingebracht in het (L)IMA-bed tijdens een bypass operatie, geen bloedchemie afwijkingen en tamponade veroorzaakt.
Het doel van dit onderzoek is aantonen dat middels een diagnostische strategie met een prominente rol voor niet-invasieve coronaire beeldvorming middels CT de diagnostiek en behandeling van patienten met stabiele pijn op de borst verbeterd kan…
Het primaire doel van deze studie is om door middel van farmacodynamische (PD) analyse aan te tonen dat de onderhoudsdosis (MD) van 5 mg prasugrel bij proefpersonen met stabiele aandoeningen van de coronairvaten (CAD) onder aspirinebehandeling en…
Het primaire doel van deze studie is onderzoeken of een multipele cardiovasculair risico reductieprogramma effectief is in het verminderen van de progressie van intima media dikte (subklinische atherosclerose) bij patienten met RA in vergelijking…
Doel van dit onderzoek is om CT van de kransslagaders te vergelijken met coronair angiografie bij patiënten die worden gescreend voor longtransplantatie. Mochten de resultaten vergelijkbaar zijn, dan hoeft coronair angiografie in de toekomst alleen…
Het analyseren van trombocytenfunctie voor en na CABG-chirurgie met de dedicated laboratoriumtesten Licht-Transmissie Aggregometrie (LTA), tromboelastografie (TEG), Multiple Electrode Aggregrometrie (MEA) en Platelet Function Analyzer (PFA100) . De…
1) Beoordelen van de prognostische waarde van epicardiale (FFR, CFR, rCFR en HSR) en microvasculaire (MR) parameters in patienten met acuut myocardinfarct (AMI) en meervats coronairlijden (MVD).2) Bepalen, quantificeren en ontwikkelen van…
primair doel:het vergelijken van de hemodynamische stabiliteit door het titreren van esmolol toegevoegd aan de standaard perioperatieve zorg waaronder een lage dosis metoprolol met placebo en standaard zorg.secundair doel:-het vergelijken van de…
Het belangrijkste doel van de studie is om vast te stellen of PCI voor in-stent restenose met een drug eluting balloon angiografisch niet ondergeschikt is aan PCI met een drug eluting stent bij 6 maanden follow-up.
Meer inzicht krijgen in het gebruik van het Tele- ECG en de CardioDetect in de huisartsenpraktijk en nagaan of door het gebruik het percentage terechte verwijzingen naar de cardioloog zal toenemen.
Momenteel is er geen risico profiel bekend van de patienten die een verhoogde kans hebben op het ontwikkelen van arteriele events na het krijgen van een longembolie. Daarom wordt er in de hedendaagse kliniek geen onderzoek gedaan naar atherogene…
Het primaire doel van deze gerandomiseerde studie is het beoordelen van de veiligheid en werkzaamheid van de Genous Bio-engineered R stent * voor dilateerd met de paclitaxel-eluting ballon (Pantera ®) versus de Genous Bio-engineered R stent * voor…
Het doel van deze studie is het bepalen van de haalbaarheid van een RCT die de effectiviteit op mortaliteit en morbiditeit van cardiovasculaire preventieve medicatie bij mensen >= 75 jaar zonder voorafgaande cardiovasculaire aandoeningen,…
Deze studie heeft als doel; 1. Het evalueren van de haalbaarheid van RenalGuard voor diurese-geleide vloeistof vervangende therapie (in ons ziekenhuis) 2. Het evalueren van de veiligheid van geforceerde diurese en vloeistof substitutie therapie 3.…
Het doel van dit onderzoek is het bepalen van de veiligheid en haalbaarheid van PICSO via een femorale benadering en de effectiviteit van PICSO in het verhogen van de collateral flow index (CFI).