9 resultaten
Het doel van de THROS trial primair om de effectiviteit van sclerotherapie en rubberband ligatie te vergelijken volgens de uitkomstmaat symptoombestrijding zoals recent door de ESCP gedefinieerd. Secundaire eindpunten zijn patiëntbeleving van…
Het aantonen dat de veiligheid en effectiviteit van het Medtronic TAVR-systeemzoals gemeten aan de hand van sterftecijfers ongeacht oorzaak of invaliderendeberoerte na twee jaar non-inferieur is in vergelijking met SAVR voor debehandeling van…
In deze studie vergelijken we de kans op eierstokkanker, borstkanker en andere soorten kanker in het kleine bekken na een eileiderverwijdering (RRS) met een uitgestelde eierstokverwijdering (RRO) met de standaard eileider- en eierstokverwijdering (…
Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2024-515883-30-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Het primaire doel van deze studie is om non-inferioriteit met betrekking tot veiligheid en effectiviteit van 30-45 dagen DAPT…
Het doel van de studie is de effectiviteit van vroege verwijdering van de drain gecombineerd met eenmalige paravertebraal blok (PVB) te vergelijken met de standaard behandeling (verwijdering van de drain na ten minste 3 dagen gecombineerd met een…
Dit onderzoek zal de hybride DEB aanpak vergelijken met de twee-stent strategie (TAP/T of Culotte) in patiënten met bifurcaties laesies met sub-optimaal side branch resultaat na stent plaatsing in de main branch. Indien de hybride techniek niet-…
Het verlagen van het aantal onnodige oncologische resecties door het aanbieden van een orgaansparende optie binnen de colonchirurgie aan patiënten met een laag risico op lymfekliermetastasen (endoscopisch radicaal verwijderd hoog-risico T1 of laag…
Het doel van deze studie is het aantonen dat bij patiënten met symptomatisch hartfalen na een hartinfarct en die optimale medische behandeling (OMB) voor deze aandoening krijgen, en een gereduceerde LVEF <= 35% hebben, OMB zonder…
Het doel van dit onderzoek is het genereren van klinisch bewijs met betrekking tot de belangrijkste prestatie-uitkomsten van het Endurant II/IIs-stentgraftsysteem versus de Gore Excluder/Excluder Conformable AAA-endoprothese bij proefpersonen met…