9 resultaten
Wij gaan onze vier 7 Tesla MRI markers (MRSI; SWI; PC-MRI; ihMT) in extreme prematuren combineren, om (1) te onderzoeken of deze neurologische outcome tot 2 jaar kunnen voorspellen; (2) of ze van toegevoegde waarde zijn op de 3 Tesla prematuriteit…
Het doel van deze studie is te bepalen of multiparametrische MRI (mpMRI) van de blaas in combinatie met een poliklinische biopsie voor histologische bevestiging, een veiligere, goedkopere, snellere, en daarmee kosteneffectieve manier is om…
Doelstellingen: Het primaire doel van deze studie is om 3 technieken te evalueren (CEUS, 3D en SMI), die de echografische beoordeling van RCA kunnen verbeteren m.b.t. de diagnostische waarde wanneer afzonderlijk toegepast of als combinatie. De…
Het doel is om het begrip van intracochleaire elektrocochleografie te verbeteren als objectieve meting van restgehoor. Post-operatieve ECochG-responsies van patiënten met verschillende etiologiën zullen worden gecorrelleerd aan audiometrie…
Het primaire doel van dit project is het evalueren van de verschillen tussen een uitgebreide variatie aan hartaandoeningen en gezonde vrijwilligers met behulp van nieuwe echocardiografische technieken (LV SV-loops, 3D RV beutels en SWI), en deze te…
Het verbeteren van de nazorg voor patiënten met NAH die klinische en/of poliklinische revalidatie volgen, door het implementeren van het ABI-motion programma, gericht op het bevorderen van een actieve leefstijl om langdurige…
Prospectief valideren van de veiligheid en efficiëntie van het YEARS algoritme in het veilig uitsluiten van een klinisch verdachte longembolie in patiënten met kanker, vergeleken met het *standaard* diagnosticum CTPA alleen in een gerandomiseerde…
De INFINITE trial heeft tot doel om ICG-fluorescentie succesvol te implementeren voor de identificatie van de SWK door: 1) het implementatieproces te begeleiden met behulp van het Effective Implementation of Change-model ontwikkeld door Grol en…
Het primaire doel van deze studie is om de klinische prestaties van de VENTANA PD-L1 (SP263) CDx Assay te evalueren op het gebied van het vermogen om patiënten met niet-plaveiselcel stadium IV of recidiverende NSCLC te identificeren die mogelijk…