109 resultaten
De primaire doelstelling is het bepalen van de plasmafarmacokinetische eigenschappen van ModraCape001 en deze te vergelijken met het farmacokinetische profiel van Xeloda®.Secundaire doelen zijn:• Bepalen van de AUC in bloedplasma van capecitabine en…
Evaluatie van de effectiviteit van een nieuw systeem HD2/NBI2 voor het verbeteren van de detectie van colorectale neoplastische laesies tijdens colonoscopie ten opzichte van de vorige generatie met het op dit moment hoogste aandeel geïnstalleerde…
Het primaire doel van dit onderzoek is de maximale tolereerbare dosis (MTD) vast te stellen van tweemaal daags oraal docetaxel (als ModraDoc001 10 mg capsules) icm ritonavir in een wekelijks schema, dat veilig toe te dienen is aan patienten met…
Primair:Het evalueren van de werkzaamheid van RO5185426 als monotherapie in vergelijking met dacarbazine met betrekking tot de progressievrije overleving (*progression-free survival*, PFS), en de totale overleving (*overall survival*, OS) bij…
Primair:Vergelijken van glycemische controle tussen behandeling met eenmaal daags NPH insuline (A) en kortwerkend insuline volgens bijspuitschema (B)Glycemische controle is gedefinieerd als de proportie glucose metingen binnen de streefwaarden (…
Het beschrijven van de verschillen in de farmacokinetiek tussen 10 mg QD en 5 mg BID Everolimus op basis van o.a. Cmax/Cmin ratio, AUC, Cmax, Cmin, Tmax.
Primairhet bepalen van de effectiviteit van LEE011 in vergelijking met placebo in patienten met teruggekomen/refractair teratoom met recente progressiesecundairHet bepalen van de effectiviteit met andere parametershet bepalen van veiligheid en…
De primaire doelstelling bestaat erin de werkzaamheid van twee doseerschema's van pacritinib (samengevoegd eenmaal daagse (QD) en tweemaal daagse (BID) dosering) te vergelijken met die van de best beschikbare therapie (BAT) bij patiënten met…
Bepalen van de veiligheid en effectiviteit, gemeten als progressie vrije overleving, van AZD9291 versus platinum-based doublet chemotherapy in patienten met EGFR mutatie positieve en T790M mutatie positieve lokaal gevorderde of uitgezaaide niet-…
In deze studie willen we onderzoeken wat de effecten van het gebruik van cediranib (een VEGF remmer en tyrosine kinase remmer) zijn als palliatieve behandeling voor maligne ascites of pleuravocht.
Het doel van dit onderzoek is om te onderzoeken of de toevoeging van Cimetidine aan de chemotherapiebehandeling met Cisplatin nierschade bij de mens door de Cisplatin behandeling kan voorkomen.
Het onderzoek zal worden uitgevoerd in 4 delen, Deel 1, 2, 3 en 4 (DDI). Het doel van het onderzoek is na te gaan hoe veilig de onderzoeksmedicatie is en hoe goed de onderzoeksmedicatie wordt verdragen; dit wordt onderzocht in alle studiedelen. In…
Primair doel:• Het vergelijken van de farmacokinetische (PK) profielen van gemcitabine-5*-elaidaat (moederverbinding) van twee CO-1.01-formuleringen om na te gaan of het betrouwbaarheidsinterval (BI) voor de verhouding van de AUC0-* van de twee…
Primair doel:* Het vergelijken van de klinische werkzaamheid van nilotinib ten opzichte van die van DTIC, op basis van de progressievrije overleving (*progression free survival, PFS), in de behandeling van c-Kit-gemuteerde melanomen bij patiënten…
Primair:Het bestuderen van de farmacokinetiek van palonosetron in plasma na toediening met behulp van drie transdermale pleister HP-3020, die verschillen in oppervlakte, gedurende 24 uur in vergelijking met intraveneuze toediening van palonosetron (…
Primair:- Het bepalen van het effect van voedsel op de biologische beschikbaarheid van E7050 na orale toediening van een tablet dat 100 mg E7050 bevat met of zonder een standaard ontbijt laag of hoog in vet (Deel A)- het karakteriseren van de…
Doel van de studie is een 6-mercaptopurine drank te ontwikkelen en te vergelijken met de capsules, wat betreft de opname in het lichaam en acceptatie door de patiënt/ouders.
Het doel van deze studie is het bestuderen van een potentiele farmacologische interactie tussen budesonide en cabazitaxel om de veiligheid van het gelijktijdig toedienen van deze middelen te waarborgen. Bij ontbreken van deze interactie zal de…
1 º Is er een significant verschil van meer dan 10% in de farmacokinetische parameter AUC van de onderzochte cytostatica (als vervangende parameter voor de werkzaamheid) in de aanwezigheid en afwezigheid van NNRTI's en / of PI's? 2 ° Zijn…
Evalueren of therapeutic drug monitoring resulteert minder interpatient variatie in pazopanib blootstelling