Zoeken naar een onderzoek

Een gerandomiseerd, dubbelblind, placebogecontroleerd onderzoek met parallelgroepen in meerdere centra ter beoordeling van de werkzaamheid, veiligheid en verdraagbaarheid van soticlestat als aanvullende behandeling bij kinderen en jongvolwassen proefpersonen met het syndroom van Dravet (DS)

Primaire doelstellingen:• Het beoordelen van de werkzaamheid van soticlestat als aanvullende behandeling op SOC bij het verminderen van de frequentie van convulsies in vergelijking met placebo, tijdens de volledige behandelperiode (titratie +…

Door biomarkers geleide interventie om acute nierschade na een grote operatie te voorkomen; De prospectieve multicenter gerandomiseerde gecontroleerde interventie trial

De primaire doelstelling van dit onderzoek is het onderzoeken van het effect van de implementatie van deKDIGO-bundel bij patiënten met een hoog risico op AKI na een grote operatie in vergelijking met standaard vanzorg.

Wat is het effect van verschillende mondspoelmiddelen bij gezonde proefpersonen op slechte adem.
Een drie weken - single center - enkelblind - vier armig - gerandomiseerd klinisch onderzoek

Het doel van de studie is om de effectiviteit van verschillende mondspoelmiddelen met actieve ingrediënten te onderzoeken bij gezonde proefpersonen die slechte adem hebben. Deze mondspoelmiddelen zijn op de commerciële markt te verkrijgen en…

Effectiviteit van een begeleide e-health CGT-I gebaseerde interventie voor insomnia bij autistische volwassenen (i-Sleep Autism)

Doel: Onderzoeken of deelnemers met autisme die deelnemen aan een op CBT-I gebaseerde online begeleide interventie (i-Sleep Autism) een significante vermindering van symptomen van slapeloosheid zullen ervaren en verbeterde geestelijke…

Vochtmanagement bij patiënten met acuut gedecompenseerd hartfalen die worden behandeld met het Reprieve Decongestion Management System (DMS) - FASTR-studie

Het doel van deze studie is het prospectief vergelijken van decongestieve therapie toegediend door het Reprieve DMS met optimale diuretische therapie (ODT) bij de behandeling van patiënten met de diagnose acuut gedecompenseerd hartfalen (ADHF). Het…

De invloed van het gebruik van electroencefalografic density spectral array bij sevoflurane toediening op het herstel na algehele anesthesie bij kinderen tussen de 6 maanden en 12 jaar oud.

Het doel van het onderzoek is om de invloed van DSA monitoring op de snelheid van het herstel na algehele anesthesie te onderzoeken.

Een gerandomiseerd, multicenter, dubbelblind fase 3-onderzoek naar amcenestrant (SAR439859) in combinatie met palbociclib versus letrozol in combinatie met palbociclib voor de behandeling van patiënten met ER (+), HER2 (-) borstkanker die geen eerdere systemische behandeling tegen kanker hebben gehad voor gevorderde ziekte

De primaire doelstelling van deze studie is om te bepalen of SAR439859 in combinatie met palbociclib de progressie vrije overleving (PFS) verbetert in vergelijking met letrozol in combinatie met palbociclib bij patienten met ER +, HER2- gevorderde…

Gerandomiseerde trial naar het effect van vitamine C suppletie in autologe stamceltransplantaties

Het doel van deze studie is het effect te onderzoeken van vitamine C suppletie op herstel van immuuncellen in patienten met een autologe stamceltransplantatie. Het doel van de run-in fase van de studie is om het effect van intraveneuze vitamine C…

Een dubbelgemaskeerd, gerandomiseerd, gecontroleerd onderzoek met meerdere doses ter evaluatie van de werkzaamheid, veiligheid, verdraagbaarheid en systemische blootstelling van QR-110 bij proefpersonen met amaurosis congenita van Leber (LCA) als gevolg van c.2991+1655A>G-mutatie (p.Cys998X) in het CEP290-gen

Primair: Evalueren van de werkzaamheid van QR-110 toegediend door intravitreale (IVT) injectie.Secundair: 1. Evalueren van de veiligheid en verdraagbaarheid van QR-110 toegediend via IVT-injectie.2. Evalueren van veranderingen in patiënt-…

EEN GERANDOMISEERD, DUBBELBLIND, PLACEBOGECONTROLEERD, MULTINATIONAAL, MULTICENTERONDERZOEK MET OPEN-LABEL BEHANDELING VERLENGING TER BEOORDELING VAN HET EFFECT VAN MIN-102 OP DE PROGRESSIE VAN ADRENOMYELONEUROPATHIE BIJ MANNELIJKE PATIËNTEN MET X-LINKED ADRENOLEUKODYSTROFIE

Hoofdonderzoek:Primair werkzaamheidsdoel - Evaluatie van de werkzaamheid van MIN-102 met betrekking totde progressie van adrenomyeloneuropathie (AMN) bij mannelijke patiënten, zoals vastgesteldaan de hand van de verandering ten opzichte van baseline…

Behandeling van gestoorde nachtslaap op de intensive care met natriumoxybaat: een gerandomiseerd gecontroleerd onderzoek

Evalueren van de werkzaamheid van natriumoxybaat (SXB) als een medische interventie om een verstoorde nachtslaap bij patiënten op de intensive care te behandelen.

Een fase 1b, multicenter, gerandomiseerde, placebo-gecontroleerde, dubbelblinde studie, gevolgd door een open-label extensie, om de veiligheid, farmacokinetiek en farmacodynamiek van DNL343 te bepalen bij deelnemers met amyotrofische laterale sclerose

Primair• Onderzoek naar de veiligheid en verdraagbaarheid van meerdere orale doses DNL343 bij deelnemers met ALSSecundair• Om de farmacokinetiek van DNL343 in plasma te karakteriseren na enkelvoudige en meervoudige orale doses• Om de concentratie…

Een first-in-human , gerandomiseerde, dubbelblinde, placebogecontroleerde studie met eenmalige oplopende doseringen om CIT-013 te onderzoeken in gezonde vrijwilligers met en zonder een intraveneuze lipopolysaccharide challenge en gerepeteerde dosering in gezonde vrijwilligers en patiënten met rheumatoïde arthritis.

Deel A:• Om de veiligheid en verdraagbaarheid van CIT-013 na toediening van eenmalige oplopende dosis in gezonde vrijwilligers te onderzoeken.• Om de farmacokinetiek van CIT-013 te onderzoeken na toediening van eenmalige, oplopende, intraveneuze…

Periprocedureel continueren versus staken van orale anticoagulantia tijdens transcathether aortaklepvervanging

Bestuderen van de effectiviteit en veiligheid van gecontinueerde versus gestaakte orale anticoagulantia tijdens transcatheter aortaklepvervanging

De effectiviteit van TOcilizumab in vergelijking met PrednIson bij patiënten met Reumatoïde Artritis

Primair: onderzoeken van de effectiviteit van toevoegen van TCZ s.c. versus 10mg prednison aan een stabiele achtergrondbehandeling van csDMARDs.

Een 2x2 factorieel gerandomiseerde studie van colchicine en spironolacton in patiënten met myocardinfarct/SYNERGY stent registratie studie - Bepalen van strategieën om ischemische syndromen te behandelen.

Bij patiënten met een acuut MI (STEMI of niet-STEMI) die PCI hebben ondergaan, is het doel van de studie is om te bepalen:1. Of colchicine het aantal voorvallen van cardivasculaire dood, terugkerende infarcten, of beroerte kan verminderen.2. Of…

Fase II-studie naar de activiteit van L19-IL2-immunotherapie en stereotactisch ablatieve radiotherapie bij metastatische niet-kleincellige longkanker

Het doel van dit wetenschappelijk onderzoek is om te onderzoeken of immunotherapie (L19-IL2) na een standaardbehandeling zoals radiotherapie, de uitgezaaide ziekte efficiënter bestrijdt dan de huidige standaardbehandeling alleen.

Een multicenter, gerandomiseerd, dubbelblind, placebogecontroleerd onderzoek met parallelle groepen ter vergelijking van de werkzaamheid, veiligheid en verdraagbaarheid van subcutane toediening van fremanezumab ten opzichte van placebo voor de preventieve behandeling van chronische migraine bij pediatrische patiënten van 6 tot en met 17 jaar

Hoofddoelstelling:Het primaire doel van de studie is het evalueren van de werkzaamheid van test investigational medicinal product (IMP) in vergelijking met placebo IMP voor de preventieve behandeling van chronische migraine (CM). Secundaire…

Een gerandomiseerd, placebogecontroleerd, dubbelblind fase 3-onderzoek naar niraparib in combinatie met abirateronacetaat en prednison in vergelijking met abirateronacetaat en prednison voor de behandeling van deelnemers met een schadelijke kiembaan of somatisch homoloog recombinatieherstel (HRR) gengemuteerde metastatische castratiegevoelige prostaatkanker (mCSPC).

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2023-506365-64-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Het doel van dit onderzoek is om te onderzoeken of het toevoegen van niraparib aan een standaardbehandeling (bestaande uit…

Behandeling van ongewenst ontlastingsverlies met behulp van een nieuw soort anale plug: een onderzoek naar kosteneffectiviteit. (CONFIDEnCE)

Het doel van dit onderzoek is de werkzaamheid van het nieuw soort anale plug te onderzoeken. Verder zal er gekeken worden naar kosten van de behandelingen. Om werkzaamheid optimaal te kunnen beoordelen, zal de behandeling met de anale plug…