Zoeken naar een onderzoek

Een gerandomiseerd, dubbelblind, placebogecontroleerd fase 2-onderzoek om de werkzaamheid en veiligheid van KPL-301 bij reuscelarteritis te testen.

Primair:De primaire doelstelling van het onderzoek is de werkzaamheid te beoordelen van KPL-301 versus placebo, gelijktijdig toegediend met een steroïden-afbouwkuur van 26 weken, voor handhaving van blijvende remissie gedurende 26 weken bij…

Mifeproston en misoprostol versus enkel misoprostol voor uteriene evacuatie na een miskraam: een gerandomiseerde, dubbelblinde placebo-gecontroleerde vergelijking (Triple M studie)

Vergelijken van de effectiviteit van de combinatie van mifepriston met misoprostol versus misoprostol alleen bij de behandeling van een miskraam in het eerste trimester.

GGZ interventie ter preventie van suïcidaal gedrag; Een onderzoek naar het effect van cognitieve gedragstherapie voor suïcide preventie toegevoegd aan de gebruikelijke behandeling (TAU).

Met dit onderzoek beogen we te onderzoeken of door het in zetten van CT-sp naast de behandeling zoals gewoonlijk, (de intensiteit van) suïcidale gedachten afnemen en toekomstig suïcidaal gedrag voorkomen kan worden bij patiënten in de…

Fase III bevestigende studie over de werkzaamheid en veiligheid van remimazolam (CNS7056) vs. propofol voor intraveneuze anesthesie tijdens electieve chirurgie

Primaire doelstellingDit is een bevestigende onderzoeksstudie om de niet-inferieure werkzaamheid van remimazolam vast te stellen vergeleken met propofol voor de inductie en het onderhoud van de algemene anesthesie voor electieve chirurgie bij ASA…

Virtual reality CT-scan plus angiografie versus angiografie alleen voor het leiden van percutane coronaire interventie in natieve coronaire laesies * een gerandomiseerde studie

Het doel van het onderzoek is te onderzoeken of het analyseren van de coronary CTA beelden middels AR technology de PCI behandel strategie en de directe resultaten van de PCI beïnvloedt vergeleken met de traditionele angiografie geleide PCI.

Een gerandomiseerd, open-label, gecontroleerd, adaptief fase III-multicenteronderzoek naar M7824 (bintrafusp alfa) versus pembrolizumab als eerstelijnsbehandeling bij patiënten met gevorderde niet-kleincellige longkanker met PD-L1-expressie (MS200647-0037)

Om verbetering in progressievrije overleving (progression-free survival, PFS) en/of algehele overleving (overall survival, OS) met M7824 ten opzichte van pembrolizumab aan te tonen bij eerstelijns deelnemers met gevorderde NSCLC met een hoog…

Een fase 2a, gerandomiseerd, dubbelblind, placebo gecontroleerd, multi-centrum, opvolgend onderzoek naar de veiligheid en verdraagbaarheid van AZD8601 toegediend via injecties in het hart tijdens een omleidingsoperatie (CABG).

Primair wordt de veiligheid en verdraagbaarheid van AZD8601 in toenemende dosering onderzocht. Daarnaast wordt de effectiviteit van AZD8601 op de globale en lokale myocardperfusie en / of linkerventrikelfunctie in het bestudeerde patiënten cohort…

Evaluatie van het effect van het resurfacing van het duodenumslijmvlies (DMR) met behulp van het Revita-systeem als behandeling van diabetes type 2 (T2D)

Fase 1 (0 - 24 weken) Doelstelling:Om het effect van DMR op glycaemische en mechanistische eindpunten te bestuderen 24 weken na de procedure bij personen met T2D, in vergelijking met een sham behandeling.Fase 2 (24 - 48 weken) Doelstelling:Om het…

Albendazol voor het induceren van mucosale heling bij patiënten op anti-TNF monotherapie

De veiligheid en effectiviteit vaststellen van het toevoegen van albendazol aan anti-TNF monotherapie gedurende een periode van 12 weken bij volwassen patiënten met de ziekte van Crohn met onvolledige mucosale heling.

Het verbeteren van executief functioneren bij patiënten met milde cognitieve stoornis door hersenstimulatie

Onze hypothese is that gelijktijdige tACS in de theta range zal zorgen voor een verbetering van frontal-parietale hersensynchronisatie en verbetering van executieve functies in MCI patiënten. Ons doel is om tACS in de theta range toe te passen op de…

Herhaalde toediening van Rhenium-188-HEDP versus Radium-223-chloride aan patiënten met gemetastaseerd castratie-resistent prostaatcarcinoom: de RARE studie.

Het doel van dit onderzoek is om de de standaard-behandeling met radium-233-chloride (bewezen overlevingsvoordeel) te vergelijken met de behandeling met rhenium-188-HEDP (welke nu wordt toegepast voor pijn-palliatie). Dit onderzoek zal plaatsvinden…

Een gerandomiseerd, dubbelblind, placebo gecontroleerd fase 2-onderzoek naar de veiligheid en
werkzaamheid van Dutogliptine in combinatie met Filgrastim bij vroeg herstel na myocard infarct

Primaire doelstellingHet evalueren van de veiligheid en verdraagbaarheid van Dutogliptine in combinatie met Filgrastim bij proefpersonen met STEMI, vergeleken met placebo Secundaire doelstellingenHet evalueren van de preliminaire werkzaamheid van…

Een gerandomiseerd, dubbelblind, placebogecontroleerd fase 2a proof of concept-onderzoek in meerdere centra naar ASP8302 bij proefpersonen met onderactieve blaas

•Het evalueren van de werkzaamheid van ASP8302 in vergelijking met placebo bij proefpersonen met een onderactieve blaas •Het onderzoeken van de veiligheid en verdraagbaarheid van ASP8302 in vergelijking met placebo bij proefpersonen met een…

Hogeresolutiebeoordeling van Coronaire Plaques in een Wereldwijd Gerandomiseerd Onderzoek naar Evolocumab (HUYGENS)

* Primaire doelstelling: Evaluatie van het effect van evolocumab op de dikte van de fibreuze kap bij proefpersonen met non ST elevatie acuut coronair syndroom (NSTE ACS) die maximaal verdraagbare statinebehandeling krijgen.* Secundaire doelstelling(…

Een multicentrisch, gerandomiseerd, dubbelblind, placebogecontroleerd Fase 2 Onderzoek voor het evalueren van de werkzaamheid en veiligheid van lenabasum in Cystic Fibrose

Primaire werkzaamheidsdoelstellingHet onderzoeken van de werkzaamheid van tweemaal daags (BID) lenabasum 20 mg in vergelijking met placebo bij de behandeling van cystic fibrose (CF) door het beoordelen van het percentage van pulmonale verergeringen…

De (kosten-)effectiviteit van het verhogen van de eiwitinname tot 1.2 gram per kilogram lichaamsgewicht op fysiek functioneren bij thuiswonende oudere volwassenen met een dagelijkse eiwitinname <1.0 gram per kilogram lichaamsgewicht

In deze RCT met een duur van 6 maanden zullen we de lange termijn effectiviteit van het verhogen van de eiwitinname tot 1.2 g/kg lichaamsgewicht/dag op fysiek functioneren onderzoeken bij thuiswonende ouderen (65+ jaar) met een dagelijkse…

Een multicenter, gerandomiseerd, dubbel-blind, placeb-gecontroleerd inductie-onderzoek om de werkzaamheid en veiligheid van upadacitinib (ABT-494) te evalueren in proefpersonen met matig tot ernstig actieve colitis ulcerosa

Het doel van M14-675 (fase 3 inductie) is om de werkzaamheid en veiligheid te evalueren van upadacitinib 45 mg eenmaal daags vergeleken met placebo in het induceren van klinische remissie (volgens de aangepaste Mayo Score) in patiënten met matig tot…

Conditioneren van insuline responsen in diabetes type-2.

Het primaire onderzoeksdoel is om het effect van conditionering met intranasale insuline op de endogene insuline en glucose niveaus te bestuderen. Secundair onderzoeken we het effect van conditionering met insuline op C-peptide niveaus, honger…

Een multicenter, gerandomiseerde, dubbelblinde, placebo-gecontroleerde, parallelgroep, groep-sequentiële, adaptieve, fase 3 studie met open-label verlengingsperiode om de werkzaamheid en veiligheid van selexipag te beoordelen als aanvulling op standaardbehandeling bij personen met inoperabel of persistent/recidiverend na chirurgische en/of interventionele behandeling Chronische trombo-embolische pulmonale hypertensie (CTEPH).

Om de werkzaamheid en veiligheid van een IP receptor agonist (selexipag) te beoordelen als aanvulling op standaardbehandelingstherapie bij personen met inoperabel CTEPH of persistent/recidiverend na chirurgische en/of interventionele behandeling…

Een fase 1 studie naar MK-5890 als monotherapie en in combinatie met pembrolizumab, bij deelnemers met gevorderde vaste tumoren

Primair:Het bepalen van de veiligheid en verdraagbaarheid en het vaststellen van een preliminaire aanbevolen fase 2-dosis (recommended Phase 2 dose, RP2D) van MK-5890 wanneer gebruikt als monotherapie en in combinatie met pembrolizumab in de dosis…