10 resultaten
Primaire doelstelling: een toename detecteren van de progressievrije overleving (PFS*, zie hoofdstuk 7.3.6) na 1 jaar in elke arm van de studie (mFOLFOX6 + bevacizumab of panitumumab) vergeleken met de arm met alleen mFOLFOX6 als perioperatieve…
Het doel van de studie is het onderzoeken van de effecten van een verhoogd norepinephrine niveau op de balans tussen exploitatie en exploratie.Secundair doel is het farmacokinetisch en farmacodynamisch profiel van reboxetine in kaart te brengen.
Doel van de EnRoute+ studie is om het upstaging percentage te bepalen bij pN0 patienten door middel van micrometastasen detectie (pN0micro+) en de waarde van adjuvante chemotherapie bij pN0micro+ patienten op ziektevrije overleving te onderzoeken.
Het doel van het huidige onderzoek is de effectiviteit van medicamenteuze en psychologische behandeling te onderzoeken in het reduceren van motorische conversiesymptomen.
Bij depressieve patiënten die gedurende optimale behandeling met antidepressiva een stabiele depressie remissie hebben bereikt, onderzoeken 1) of afbouw van antidepressiva mogelijk is, 2) wanneer afbouw mogelijk is, en 3) bij wie afbouw mogelijk is.
Primair: Tijd tot falen van ziektegerelateerde behandeling na 3 jaar.Secundair: Totale overleving, CRM negative rate, respons, bijwerkingen, chirurgische complicaties, kwaliteit van leven, farmacogenomics.
Het effect van citalopram op pijn op de borst en op de gevoeligheid van de slokdarm bij patiënten met achalasie te onderzoeken.
Vergelijken van de klinische werkzaamheid van epcoritamab met de standaardzorg (R-GemOx of BR)
Om te onderzoeken welk pre-operatief regime het beste resultaat (geen terugkeer van ziekte) geeft op 1 jaar
Het effect van citalopram op pijn op de borst onderzoeken bij patienten met functionele retrosternale pijn.