425 resultaten
Het primaire doel van dit onderzoek is het karakteriseren van de functie en het fenotype van diverse soorten T-cellen in het perifere bloed die verantwoordelijk zijn voor afstoting en immuunregulatierejectie, tijdens behandeling met belatacept.…
MK-1439 is een veelbelovende NNRTI voor gebruik in combinatie met andere antiretrovirale middelen (ART*s) voor de behandeling van hiv-infectie. Het is een krachtige remmer van de hiv-1-replicatie in-vitro en is werkzaam tegen zowel wild-type virus…
PRIMAIRHet evalueren van de werkzaamheid van atacicept vergeleken met placebo bij de preventie van opvlammingen bij proefpersonen met SLE.SECUNDAIR• Het evalueren van het veiligheids- en verdraagbaarheidsprofiel van atacicept bij behandelde…
Primair: Evaluatie van de werkzaamheid van eenmaal daagse doses van QAW039, gemeten aan de EASI na 12 weken behandeling, in vergelijking met placebo, bij volwassenen met matig tot ernstig constitutioneel eczeem. Evaluatie van veiligheid en…
In de huidige studie, willen we door middel 2 experimenten de effecten van BCG vaccinatie op de aangeboren immuunrespons bij de mens in vivo onderzoeken. In het eerste experiment willen wij onderzoeken of BCG-vaccinatie de aangeboren immuunrespons…
De primaire doelstelling van dit eindpuntonderzoek is om de veiligheid van tofacitinib te evalueren in twee doses versus een TNF-remmer; de co-primaire eindpunten zijn beoordeelde ernstige ongewenste cardiovasculaire gebeurtenissen (major adverse…
Het doel van dit onderzoek is de werkzaamheid en veiligheid te vergelijken van het continueren versus het stoppen van de behandeling met Adalimumab, in het behouden van remissie bij proefpersonen met niet-radiografische axiale spondyloartritis.
Het doel van het onderzoek bij 144 patiënten is om te onderzoeken of cognitieve gedragstherapie en bewegingstherapie een gunstige invloed heeft op de moeheid. Drie groepen van elk 48 patiënten (syndroom van Sjögren, non-Sjögren's sicca syndroom…
bestuderen van ziekteactiviteit en kosteneffectiviteit bij met adalimumab behandelde patienten met hoge geneesmiddelconcentraties in het bloed, die gerandomiseerd worden naar doorgaan met de reguliere adalimumab dosering of dosis interval verlenging…
Het beoordelen van de werkzaamheid van HDM-SPIRE (HDM Synthetic Peptide Immuno-Regulatory Epitopes) voor de vermindering van symptomen en het gebruik van reddingsmedicatie voor huisstofmijtallergie bij deelnemers met klinisch relevante symptomen.
Het doel van het onderzoek is om te onderzoeken hoe snel en in hoeverre GP2017 in het lichaam wordt opgenomen en uitgescheiden (dit wordt farmacokinetiek genoemd) na een enkele injectie onder de huid van de buik. Deze injectie wordt ofwel toegediend…
Doel is om te onderzoeken of de behandeling met dolutegravir monotherapie een adequate gecontinueerde HIV virale onderdrukking geeft, wanneer gebruikt in HIV patienten die bij aanvang van die therapie goed viraal onderdrukt zijn.Secundaire…
Het doel van het onderzoek is te onderzoeken hoe veilig LYC-30937 is en hoe LYC-30937 wordt verdragen. Ook zal worden onderzocht hoe snel en in hoeverre LYC-30937 in het lichaam wordt opgenomen en uitgescheiden (dit wordt farmacokinetiek genoemd).…
Om te onderzoeken hoe snel en in hoeverre UCB4940, als onderhuidse (subcutane [sc]) injectie in het lichaam wordt opgenomen en uitgescheiden (dit wordt farmacokinetiek genoemd) in vergelijking met toediening als een infuus in een ader (intraveneus […
Het doel van het onderzoek is te onderzoeken hoe veilig en goed verdraagbaar RO5459072 is. Ook zal worden onderzocht hoe snel en in hoeverre RO5459072 in het lichaam wordt opgenomen, verdeeld en uitgescheiden (dit wordt farmacokinetiek genoemd).…
1. De werkzaamheid van tofacitinib, in doses van 2 mg, 5 mg en 10 mg 2x/d te vergelijken met placebo met betrekking tot de ASAS20-respons in week 12 bij proefpersonen met actieve SA die onvoldoende respons hebben vertoond op een voorgaande…
Primaire doelstellingFarmacokinetische vergelijkbaarheid tussen ONS-3010 (Oncobiologics), VS-licentie Humira®, en EU-licentie Humira® aantonen na een enkele subcutane (SC) dosis van 40 mg bij gezonde volwassen vrijwilligers.Secundaire doelstellingOm…
Het doel van het onderzoek is te onderzoeken hoe GBR 830 wordt verdragen.Ook zal worden onderzocht hoe snel en in hoeverre GBR 830 in het lichaam wordt opgenomen en uitgescheiden (dit wordt farmacokinetiek genoemd) en wordt er gekeken in hoeverre er…
Het primaire doel is het onderzoeken van de werkzaamheid, de veiligheid en de verdraagbaarheid in vergelijking met placebo van RV 001 (een volledig humaan anti IGF 1R antilichaam), dat gedurende 6 maanden eens per 3 weken wordt toegediend, bij de…
In deze studie willen we onderzoeken of noradrenaline inderdaad een immunosuppressief effect bewerkstelligt bij de mens in vivo. Tevens willen we dit effect vergelijken met de werking van fenylefrine en vasopressine op het immuunsyseem. Primaire…