Zoeken naar een onderzoek

Een prospectieve, gerandomiseerde open-label studie om te bepalen wat op basis van de bijwerking hoofdpijn, het beste opbouwschema is van dipyridamol toegevoegd aan acetylsalicylzuur bij patienten die starten met secundaire preventie na een beroerte

Primair: Het op basis van de bijwerking hoofdpijn bepalen van het beste opbouwschema van dipyridamol toegevoegd aan acetylsalicylzuur bij patiënten die starten met secundaire preventie na een beroerte.Secundair: Hoe vaak stoppen patiënten door…

Wii-balanstherapie voor patiënten met een beroerte

Bepalen of Wii-balanstherapie effectiever is dan de conventionele balanstherapie voor verbetering van de balans bij patiënten met een beroerte.

Een niet-operatieve behandeling van het carpaaltunnel syndroom door middel van Mechanische Tractie: een gerandomiseerde klinische trail. Het MT-CTS project

Het doel van dit onderzoek is om de effectiviteit van de Phystrac te bepalen.De primaire onderzoeksvraag is:- Is er bewijs dat de Phystrac een goede (niet invasieve) behandeling kan zijn voor mensen met CTS als gekeken wordt naar de klinische…

Effecten van een gestructureerd taak specifiek circuit trainingsprogramma voor patienten met een CVA ter verbetering van loopfunctie.

De primaire doelstelling van dit onderzoek is de effectiviteit en de kosteneffectiviteit te onderzoeken van 24 sessies taak-georienteerde fitness training welke gegeven wordt in groepen van 8 tot 10 personen, vergeleken met 24 sessies zoals die nu…

Het verbeteren van executief functioneren bij patiënten met milde cognitieve stoornis door hersenstimulatie

Onze hypothese is that gelijktijdige tACS in de theta range zal zorgen voor een verbetering van frontal-parietale hersensynchronisatie en verbetering van executieve functies in MCI patiënten. Ons doel is om tACS in de theta range toe te passen op de…

Een fase 2/3, multicenter, dubbelblind, gerandomiseerd onderzoek ter bepaling van de werkzaamheid en veiligheid van Tividenofusp Alfa (DNL310) vs. idursulfase bij pediatrische en jongvolwassen deelnemers met neuronopathische of niet-neuropathische mucopolysaccharidose type II

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2024-510990-21-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. De co-primaire doelen zijn: Om de CZS-activiteit van DNL310 vs. idursulfase te beoordelen, zoals gemeten aan de hand van de…

Gerandomiseerd dubbelblind dubbeldummy onderzoek met parallelle groepen ter vergelijking van de werkzaamheid en veiligheid van ofatumumab en teriflunomide bij proefpersonen met relapsing multiple sclerose

Aantonen dat ofatumumab superieur is aan teriflunomide in het terugbrengen van de frequentie van replapses, gemeten door de jaarlijkse relapse ratio (ARR) bij patiënten met relapsing MS.

Kwaliteit van Neuropsychologisch Onderzoek: Invloed van feedback op Neuropsychologisch Onderzoek en Behandeluitkomst.

Primair doel:Het primaire doel van dit onderzoek is om te evalueren of het geven van feedback op onderpresteren lijdt tot een verbetering bij het herhalen van deze taak (ASTM). Ook wordt onderzocht of dit effect generaliseerd naar standaard…

Onderzoek waarin een behandeling met dabigatran etexilaat wordt vergeleken met een behandeling met warfarine bij patiënten met een veneuze en durale sinustrombose gedurende 24 weken.

zie protocol sectie 2.1 & 2.2Dabigatran etexilaat is geregistreerd en in Nederland verkrijgbaar onder de merknaam Pradaxa®. Dabigatran etexilaat is een bloedverdunner die de kans op het ontstaan van bloedstolsels verkleint. Het wordt ter…

Foutloos leren en Goal Management Training bij de ziekte van Parkinson

Het doel van het onderzoek is om te evalueren of de combinatie van Goal Management Training en Foutloos Leren bij patiënten met cognitieve klachten als gevolg van de ziekte van Parkinson leidt tot een effectievere uitvoering van IADL-taken die een…

Gerandomiseerd dubbelblind dubbeldummy onderzoek met parallelle groepen ter vergelijking van werkzaamheid en veiligheid van remibrutinib en teriflunomide bij deelnemers met relapsing multiple sclerose, gevolgd door een vervolgbehandeling met open-label remibrutinib

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2023-509345-12-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Het doel van de studie is gegevens verzamelen over de werkzaamheid, veiligheid en verdraagbaarheid van remibrutinib ter…