Zoeken naar een onderzoek

Routine Outcome Monitoring for Geriatric Psychiatry & Science 2.0 - Een onderzoek naar het beloop van psychiatrische ziekten bij ouderen.

Het doel van het Routine Outcome Monitoring for Geriatric Psychiatry & Science 2.0 project (ROM-GPS 2.0) is ten eerste het evalueren van de effecten van behandeling van affectieve stoornissen bij ouderen in de gespecialiseerde GGZ en ten…

Internationale cooperatieve prospectieve studie voor kinderen en adolescenten met standaard risico ALK-positieve anaplastisch grootcellig lymfoom (ALCL), voor het bepalen van de werkzaamheid van vinblastine

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2022-501454-11-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. PRIMAIRE DOEL:- Laten zien dat het mogelijk is om ten minste 75% van de patiënten behorende tot de SR-groep te genezen met 24…

Een prospectief, gerandomiseerd, open-label fase 2-onderzoek ter beoordeling van de superioriteit van monotherapie met inotuzumab ozogamicine versus ALLR3 voor inductiebehandeling van kinderen met een hoog risico eerste recidief van b-celprecursor acute lymfatische leukemie

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2023-509810-13-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Primair:Werkzaamheid: Het aantonen van de superioriteit van InO-monotherapie vs. ALLR3-inductie bij pediatrische deelnemers…

Bihormonale closed loop in type 1 diabetes: een randomized trial

Het doel van het onderzoek is de lange termijn klinische effectiviteit van de behandeling met een bihormonale fully closed loop systeem gedurende 12 maanden te vergelijken met de huidige meest gebruikte behandeling en de meest geavanceerde…

Een klinisch open-label, gerandomiseerd fase 3-onderzoek naar IO102-IO103 in combinatie met pembrolizumab versus pembrolizumab alleen bij patiënten met een eerder onbehandeld, niet-reseceerbaar of gemetastaseerd (gevorderd) melanoom

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2024-511996-13-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. De primaire doelstelling is het onderzoeken van de werkzaamheid van IO102-IO103 in combinatie met pembrolizumab (in vergelijking…

Single cell analyse bij Netherton syndroom

Onze primaire doelstellingen zijn het analyseren van het genexpressieprofiel van niet-lesionale en lesionale huid van patiënten met NS (ichthyosis linearis circumflexa (ILC) fenotype en schilferende erythrodermie (SE) fenotype) met behulp van single…

IMPAHCT-FUL: Een langetermijn, multicenter veiligheidsonderzoek van AV-101 bij proefpersonen met pulmonale arteriële hypertensie (PAH) die onderzoek AV-101-002 hebben voltooid

Het doel van de studie is om de veiligheid en verdraagbaarheid van AV-101 op lange termijn vast te stellen. De langetermijneffecten van AV-101 metingen op werkzaamheid zullen ook worden beoordeeld.

Een multicenter, gerandomiseerde, placebogecontroleerde, dubbelblinde fase 1/2 studie met enkelvoudige en meervoudige doses ter beoordeling van de veiligheid, verdraagbaarheid, farmacokinetiek en farmacodynamiek van DNL593 bij gezonde deelnemers en deelnemers met frontotemporale dementie, gevolgd door een open-label uitbreiding.

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2023-508697-28-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Deze fase 1/2-studie zal de klinische ontwikkeling van DNL593 in FTD-GRN mogelijk maken. Dit is de eerste keer dat DNL593 aan…

Een open-label, multicenter, onderzoek om de veiligheid en verdraagbaarheid van REN001 op lange termijn te evalueren bij proefpersonen met primaire mitochondriële myopathie

Primaire doelstelling:Beoordelen van de veiligheid op de lange termijn en de verdraagzaamheid van REN001 bij proefpersonen met PMM.Secundaire doelstelling:Evaluatie van proefpersonen met mtDNA-PMM die een langdurige behandeling met REN001 krijgen…

Een fase Ia/Ib, open label, multicenter, dosis-escalatie onderzoek ter evaluatie van de veiligheid, farmacokinetica en activiteit van RO7502175 als enkel middel en in combinatie met atezolizumab in patiënten met lokaal geavanceerde of metastatische solide tumoren te evalueren.

Deze studie is een first-in-human, fase Ia/Ib, open-label, multicenter, dosis-escalatieonderzoek om veiligheid, verdraagbaarheid, farmacokinetiek, farmacodynamiek, immunogeniciteit en voorlopige antitumoractiviteit van RO7502175 als een enkelvoudig…

Een fase 2b, gerandomiseerd, dubbelblind, placebo-gecontroleerd onderzoek om de werkzaamheid en veiligheid van EDP-938 te evalueren bij niet-gehospitaliseerde volwassenen met acute respiratoire syncytiële virusinfectie die een hoog risico lopen op complicaties

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2024-513861-38-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Hoofddoel• Om het effect van EDP-938 in vergelijking met placebo op de progressie van RSV-infectie te evalueren door beoordeling…

Een fase 1b-onderzoek ter evaluatie van de veiligheid en werkzaamheid van tarlatamab als eerstelijnsbehandeling in combinatie met carboplatine, etoposide en een PD-L1-remmer bij proefpersonen met kleincellige longkanker in een gevorderd stadium

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2024-511021-58-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Primaire doelstelling:- Aantal deelnemers met dosisbeperkende toxiciteit - Aantal deelnemers met behandelingsgerelateerde…

Een openlabel-, fase 2-uitbreidingsonderzoek ter beoordeling van de veiligheid en werkzaamheid op lange termijn van ARO-APOC3 bij volwassenen met dyslipidemie

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2024-511331-96-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Primaire doelstelling- Beoordelen van de veiligheid en werkzaamheid van een langdurige behandeling met ARO-APOC3 bij volwassenen…

Een gerandomiseerd, dubbelblind, placebogecontroleerd fase 3-onderzoek ter beoordeling van de werkzaamheid en veiligheid van intraveneuze efzofitimod bij patiënten met pulmonale sarcoïdose

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2023-506039-13-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Doelstellingen Primair • Het beoordelen van de werkzaamheid van efzofitimod bij patiënten met pulmonale sarcoïdose Secundair •…

EEN OPEN-LABEL, EENARMIG FASE 2-ONDERZOEK OM DE VEILIGHEID, FARMACOKINETIEK EN BIOLOGISCHE ACTIVITEIT TE BEOORDELEN VAN PEGCETACOPLAN BIJ PEDIATRISCHE PATIËNTEN MET PAROXYSMALE NACHTELIJKE HEMOGLOBINURIE

De doelstellingen van de studie zijn de beoordeling van de veiligheid en verdraagbaarheid, de farmacokinetiek en de biologische activiteit (met inbegrip van de werkzaamheid en de farmacodynamiek van meerdere subcutane doses pegcetacoplan bij…

Pathofysiologische mechanismen van therapieresistente depressie: een vergelijking met niet-TRD patiënten

Onderzoeken of dopaminerge dysfunctie en neuroinflammatie is toegenomen bij patiënten met TRD vergeleken met patiënten die wel reageren op antidepressiva

Multicenter open-label onderzoek ter bepaling van de dosering en de veiligheid van via de mond toegediend asciminib bij kinderen en jongeren met Philadelphiachromosoom-positieve chronische myeloïde leukemie in de chronische fase, die eerder met minstens één tyrosine kinaseremmer zijn behandeld

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2023-508129-28-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. In dit onderzoek bekijken we hoe veilig het nieuwe middel asciminib is bij de behandeling van CML bij kinderen en jongeren van 1…

Een gerandomiseerd, open-label, fase 3-onderzoek naar Dato-DXd plus pembrolizumab vergeleken met alleen pembrolizumab bij behandeling-naïeve proefpersonen met gevorderde of gemetastaseerde PD-L1-hoog (TPS >= 50%) niet-kleincellige longkanker zonder bruikbare genoomveranderingen (TROPION-Lung08)

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2023-507933-12-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. HOOFDDOELSTELLINGEN:- Vergelijken van de werkzaamheid van Dato-DXd in combinatie met pembrolizumab versus pembrolizumab alleen,…

ACT your way: Een transdiagnostische interventie voor jongeren en jongvolwassenen in de transitieleeftijd met verschillende psychische problemen.

Het primaire doel is om de effectiviteit van ACT your way te onderzoeken, door ACT your way te vergelijken met het gebruikelijke behandelaanbod (TAU). Het tweede doel is om de kosteneffectiviteit van ACT your way te onderzoeken, door ACT your way te…

Een wereldwijd, fase 1/2, open-label, dosisoptimalisatie-onderzoek ter beoordeling van de veiligheid, verdraagbaarheid, farmacodynamiek en farmacokinetiek van mRNA 3705 bij deelnemers met geïsoleerde methylmalonacidurie als gevolg van methylmalonyl-COA mutase-deficiëntie

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2022-502492-32-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Primair• Deel 1: Het beoordelen van de veiligheid en verdraagbaarheid van mRNA*3705 toegediend via intraveneuze (IV) infusie aan…