2336 resultaten
Het vergelijken van functionele en radiologische uitkomst in 2 cohorten, namelijk het cohort uit de MILAN studie en het cohort na het veranderen van onze operatiestrategie welke nu opgeroepen wordt.
Het doel van dit onderzoek is om te bepalen of het direct verwijderen van de kather na een LH dezelfde uitkomsten geeft dan wanneer de katheter tot de volgende dag in situ wordt gelaten (tussen 18 tot 24 uur postoperatief), wat de huidige standaard…
Om te onderzoeken of een add-on mindset- en fysiotherapie programma op basis van de 'Wim Hof **methode " veilig en effectief bij patiënten met actieve axiale spondyloartritis kan worden toegepast.
Primaire doelstelling: • Het bestuderen van de diagnostische waarde van een gecombineerd CT angiografie en dual energy CT protocol voor complete cardial workup in patiënten met coronaire hartziekte in vergelijking met referentie standaard SPECT MPI…
Wat is de meest optimale behandelstrategie voor kinderen / adolescenten met knieklachten? Onze hypothese is (gezien de invasieve ingreep) patiënten die operatief zullen worden behandeld (index groep) hebben een klinisch relevant grotere pijn afname…
OUD:1) Is de e-COGRAT bruikbaar binnen de NAH populatie?2) Wat zijn de ervaringen van patiënten met de e-COGRAT?3) Wat zijn de ervaringen van behandelaars met de e-COGRAT?4) Welke veranderingen aan e-COGRAT zijn noodzakelijk?5) Laat deze pilot van e…
Het primair doel van dit register is:* het beoordelen van de langetermijn effecten van behandeling van hepatitis B-virus (HBV) in de hoofdstudie op de HBV-serologische veranderingen tot en met week 144 Het secundair doel van dit register is:* het…
In kaart brengen van de vervormbaarheid van de rode bloedcel met de LoRRca in normale populatie (bepalen van referentiewaardes). Daarbij identificeren van bepaalde confounders.
Primaire doel: Het effect bepalen van e-Health en de gebruikelijke medicamenteuze therapie bij IBD patiënten met gewrichtsklachten.
de functionele outcome en pijnvermindering bij patiënten met acute inflammatoire CRPS-type 1 van het bovenste lidmaat na behandeling met orale steroiden.
Het doel van het onderzoek is om de resultaten (TW) van de twee veel gebruikte operatietechnieken en de twee verschillende schroeven voor het vast zetten van de *nieuwe* voorste kruisband na 3 jaar te vergelijken.
De primaire doelstelling van deze studie is het onderzoeken van modaliteit-specifieke aandacht bij ouderen met MCI.
De belangrijkste hypothese van deze studie is dat het (gemiddeld) aantal injecties rIL-1RA per patient om klinisch inactieve ziekte te bereiken en te handhaven in het eerste jaar na start rIL-1RA, door mede gebruik te maken van de biomarker IL-18,…
In het onderhavige onderzoek worden de in de literatuur beschreven aannames ten aanzien van de traumatische gevolgen van dwangmaatregelen onderzocht. Er wordt getracht zicht te krijgen op de vraag hoe patiënten dwangmaatregelen ervaren, in hoeverre…
Ons doel is beter begrip van cognitieve klachten, stemming en vermoeidheid in relatie tot cognitieve stoornissen in volwassenen, na een eerste cardiale event, in de leeftijd van 30 tot 60 jaar.
Dit onderzoek heeft als doel de processen te identificeren die ten grondslag liggen aan feedback gerelateerd aan het updaten van stimulus-beloning associaties.
Het beoordelen van de postmarket prestaties van de GORE® VIABAHN®-endoprothese voor de behandeling van in-stentrestenose in de a. femoralis superficialis.
De onderhavige studie onderzoekt of de score op de ASPI gevoelig is voor context waarin de ASPI wordt afgenomen. Omdat de ASPI ontwikkeld is om de capaciteit tot het ervaren van seksueel plezier te meten, wordt verondersteld dat de ASPI score niet…
Primaire vraagstelling:- Beoordelen van cholesterol waardes bij STEMI patienten op de lange termijn. Secundaire vraagstelling:- Beoordelen wat de associatie is tussen slecht ingestelde cholesterol waardes en de lange termijn uitkomst in patienten…
Het primaire doel van dit onderzoek is vast te stellen of de HeartMate PHP redelijkerwijs veilig is en presteert voor hemodynamische ondersteuning gedurende maximaal 72 uur aan patiënten met een cardiogene shock die stabilisatie nodig hebben.