162 resultaten
Het ontwikkelen van een kortdurende (+/-30-40 minuten) gecomputeriseerde test die een groot aantal cognitieve kenmerken van ADHD meet, en als zodanig een profiel van cognitieve sterktes en zwaktes kan identificeren. De identificatie van een…
Het primaire doel van het onderzoek is het onderzoeken van de effectiviteit van nieuwe interventie game 'Mindlight' in het behandelen van (sub)klinische angstklachten in kinderen die gediagnostiseerd zijn met een autisme spectrum stoornis…
Het doel van deze studie is om de genetische achtergronden van ziekten verder in kaart te brengen. Deze pathogene mutaties worden vervolgens gevalideerd in grote patiëntencohorten en functionele dierstudies.
Consistent met deze hypotheses zijn de doelstellingen van deze studie als volgt: 1. Identificatie van nieuwe genetische varianten die het risico op ASD verhogen met gebruik making van verschillende erfelijkheidsmodellen (dominant, recessief,…
Primaire doelstellingen:1. Nieuwe pathogene gen mutaties aantonen in families met congenitale afwijkingen van de bovenste extremiteiten dmv NGS2. De relevantie van deze mutatie in het gen in de embryologische aanleg van de hand aantonen.Secundaire…
Het doel van het onderzoek is om de vitamine D status van kinderen met een motorische beperking (die onderwijs volgen op de Mytylschool) te onderzoeken in relatie met het niveau van functioneren. Subdoelen zijn:1. nagaan wat de prevalentie is van…
Primaire doel: het evalueren van het effect van intraveneuze vitamine K op APTT, PT, FV, FVII, PIVKA, trombocyten, fibrionogeen en d-dimerenSecundaire doel: het evalueren van het effect van intraveneuze vitamine K op Calibrated Automated Thrombogram…
De variabiliteit van cognitieve kenmerken in NF1 en TSC te bepalen zonder genetische variabiliteit.
Binnen een klinische populatie van multi-probleemgezinnen zal onderzoek worden verricht naar de kwaliteit van de werkrelatie, de perceptie van het gezin op de werkrelatie, de rol van gehechtheidsrepresentaties van de behandelaars en…
Het doel van het MILESTONE validatie onderzoek is het MILESTONE instrumentenpakket te valideren: een betrouwbaar, efficient en laagdrempelig pakket aan instrumenten geralateerd aan de transite van de jeugd naar volwassenen GGZ. Het primaire doel is…
Het primaire doel van het onderzoek is om de rol van belonings- en strafgevoeligheid in Anorexia Nervosa en obesitas (verder) te onderzoeken, door algemene en stoornis relevante belonings- en strafgevoeligheid in kaart te brengen. Het secundaire…
Het is ons doel om te kijken of patiënten met het Dravet-syndroom vaker hartritmestoornissen ontwikkelen bij een aanval. Om dit te bereiken willen we bij zoveel mogelijk Dravet-patiënten aanvallen meten. De verkregen meting van het hartritme zullen…
Doel van dit onderzoek is om bekende allelvarianten te valideren en om nieuwe varianten te vinden die een rol kunnen spelen bij het risico van cisplatin-geïnduceerd gehoorschade in een omvangrijk internationaal cohort van kinderen met…
Het doel van het onderzoek is om zeldzame, hoogpenetrante germline mutaties te ontdekken die predisponeren voor blaaskanker.
Het beoordelen van de veiligheid, werkzaamheid en farmacokinetiek op de lange termijn van orale lubiprostone 12 of 24 mcg capsules tweemaal daags (b.i.d.) wanneer gedurende 36 weken oraal toegediend bij pediatrische proefpersonen met functionele…
(1) identificatie van de subpopulaties van rode bloedcellen met een veranderde ion homeostase door gebruik te maken van nieuwe diagnostiek voor verschillende vormen zeldzame bloedarmoeden, namelijk: a) een bekend en primaire defect in de ionkanalen…
Primair doel: het onderzoeken van de lange termijn effectiviteit van aanhoudend gebruik van methylfenidaat na twee jaar gebruik bij kinderen en jongeren die de medicatie voorgeschreven krijgen in de klinische praktijk. Secondaire doelen:1)…
(zie ook: C1. Protocol, bladzijde 12, paragraaf 2)Primair doel:- Het verbeteren van de risico-inschatting voor acute aanvallen en complicaties van patiënten met acute porfyrie.Secundaire doelen: 1. Gegevens en statistieken verzamelen over de ziekte…
Het doel van deze studie is om te onderzoeken of er een verschil is in therapie trouw tussen een poliklinische en klinische gewenningsperiode.
De primaire doelstelling is beoordeling van het behandelingseffect op het responspercentage (MDS: complete remissie [CR], partiële remissie [PR] of merg-CR; JMML: klinische complete remissie [cCR] of klinische partiële remissie [cPR]) op dag 28 van…