Zoeken naar een onderzoek

Een fase I, multicenter, open label, dosis-escalatie studie met LEE011 (oraal toegediend) in patiënten met gevorderde solide tumoren of lymfomen.

Primair Vaststellen van de maximaal verdraagbare dosis (MTD) en het vaststellen van de Dose Limiting Toxicities (DLT) van LEE011 bij een oraal dagelijkse toediening.gedurende 21 opeenvolgende dagen, gevolgd door een onderbreking van 7 dagenSecundair…

Gewrichtsdistractie als behandeling voor artrose van de knie: een vergelijking met een bestaand chirurgisch alternatief: totale knie prothese

Primair:- Testen van de hypothese dat het klinisch effect van KJD (bepaald met de WOMAC) niet (klinisch relevant) verschillend is van TKP op 2 jaar na behandeling (equivalentie hypothese).Secundair:- Het beschrijven en vergelijken van de klinische…

Multi-center, open-label, vervolgstudie ter beoordeling van de veiligheid en werkzaamheid op lange termijn van regimes met orale Tolvaptan-tabletten bij proefpersonen met autosomaal-dominante polycysteuze nierziekte (ADPKD)

Deze vervolgstudie is bedoeld om de mogelijke voordelen en veiligheid op de lange termijn vast te stellen van tolvaptan. Tijdens deze studie krijgen alle deelnemers tolvaptan.PRIMAIR DOEL is aantonen of tolvaptan de ADPKD-progressie wijzigt gemeten…

Zeer gevoelige beeldvormingstechnieken in de ziekte van Bechterew

* Het bestuderen van de relatie tussen ontsteking waargenomen op MRI en syndesmofytvorming met zeergevoelige beeldvormingstechnieken: röntgen, CT, MRI (3 en 7 Tesla). * Het onderzoeken van de tijdsvolgorde van pathologische veranderingen als…

Ontwikkelen van testen en predictiemodellen om tijdige en op maat gekozen behandelstrategien te kiezen voor patienten met reumatoide artritis: gevorderde reumatoide artritis

Ontwikkelen van voorspellende testen (biomarkers) om de reactie op biologicals te voorspellen in patienten met reumatoide artritis.

4D-CTA in AVM*s of AV-fistels

zie engelse samenvatting

Systemische effecten en co-morbiditeiten in COPD zijn geassocieerd met circulerende markers van veroudering.

Deel I van het onderzoek: Het doel van dit onderzoek is om 1) het voorkomen en de ernst van objectief gemeten comorbiditeit (spiermassaverlies, glucose intolerantie, cardiovasculaire risico, osteoporose, chronisch nierfalen, metabool syndroom,…

Analyse van genexpressie profielen van endometria van vrouwen met PCOS in vergelijking met vrouwen met een normale menstruele cyclus

1. Evaluatie van genexpressie profielen van endometria van PCOS vrouwen in vergelijking met vrouwen met een normale menstruele cyclus.2. Identificatie van genen en signaaltransductiepaden die een verklaring vormen voor het verhoogde percentage…

Minimaal invasieve monitoring van de vullingstatus bij patienten na grote buikoperaties

De nauwkeurigheid van verschillende pulse contour methoden te verrgelijken met thermodilution CO gemeten met een PAC

Vitamine D en aspecifieke klachten van het bewegingsapparaat bij niet-Westerse allochtonen

Wij willen het effect van suppletie met hoge doses vitamine D op aspecifieke klachten van het bewegingsapparaat bij niet-Westerse allochtonen bepalen en nagaan of verbetering van stemming met hiermee gecorreleerd is.

Gerandomiseerde, dubbelblinde, placebogecontroleerde, parallelgroep veiligheid- en doeltreffendheidstudie gedurende 18 maanden van Leuco-methylthioninum bis(hydromethaansulfonaat) bij patiënten met een lichte vorm van de ziekte van Alzheimer

Primaire doelstelling:1. De klinische doeltreffendheid van leuco-methylthioninium bis(hydromethaansulfonaat) (ook gekend als LMTM,TRx0237) aantonen bij patiënten met een lichte vorm van de ziekte van Alzheimer, bepaald door de verandering vande…

Een gerandomiseerd, dubbelblind, placebogecontroleerd onderzoek voor het vaststellen van de veiligheid, verdraagbaarheid, farmacokinetiek, farmacodynamiek en klinische werkzaamheid van meerdere subcutaan toegediende doses BI 655064 bij gezonde vrijwilligers en bij patiënten met reumatoïde artritis die in het verleden onvoldoende reageerden op behandeling met methotrexaat.

Dit onderzoek bestaat uit twee delen. De belangrijkste doelen van deel 2 van dit onderzoek zijn het beoordelen van de veiligheid en de effectiviteit van verschillende doses BI 655064, en het in kaart brengen van de farmacokinetiek (de hoeveelheid…

Een fase III, dubbelblind, gerandomiseerde, placebo gecontroleerde studie om de effectiviteit en veiligheid van selumetinib (AZD6244; ARRY-142886) (Hyd-Sulfaat) in combinatie met docetaxel te bepalen tijdens een tweedelijnsbehandeling bij patienten met KRAS mutatie-positieve lokaal gevorderde of uitgezaaide niet-kleincellig longkanker (stadium IIIB-IV).

Bepalen van de effectiviteit, gemeten als progressie vrije overleving, en veiligheid van Selumetinib in combinatie met docetaxel, vergeleken met docetaxel alleen, in tweedelijns patienten met KRAS mutatie-positief niet-kleincellig longkanker.

Capillaroscopie in patiënten met Raynaud

Het primaire doel van deze studie is het evalueren van het nut van de nagelriem capillaroscopie in termen van reproduceerbaarheid, predictie, sensitiviteit, specificiteit, positief en negatief voorspellende waarde. Daarbij wordt geanalyseerd bij…

Een tweedelig, gerandomiseerd, open-label, multicenter, fase I onderzoek om het Effect van voeding op de farmacokinetiek, van een enkele dosis 400 mg olaparib in capsule vorm, vast te stellen bij patiënten met gevorderde solide tumoren

De eerste doelstelling van dit onderzoek is het onderzoeken van de werking van voedsel op de farmacokinetiek (PK) van olaparib na orale toediening van de capsuleformulering aan patiënten met gevorderde solide tumoren.De tweede doelstelling is het…

Invloed van late diagnose op ziektelast van volwassen patiënten met coeliakie.

Het doel van dit onderzoek is vaststellen hoe een late diagnose van coeliakie invloed heeft op de ziektelast die de patiënt ervaart en op de maatschappij in termen van gebruik van gezondheidszorg en ziektekosten.

EEN FASE 3, DUBBELBLIND, GERANDOMISEERD, PLACEBOGECONTROLEERD ONDERZOEK VAN 52 WEKEN MET PARALLELLE GROEPEN OM DE WERKZAAMHEID, VEILIGHEID EN VERDRAAGBAARHEID VAN PF-04950615 TE BEOORDELEN BIJ PATIËNTEN MET HETEROZYGOTE FAMILIAIRE HYPERCHOLESTEROLEMIE

Een volledige lijst van de doelstellingen is opgenomen in de rubriek Doelstellingen van het protocol. Kort samengevat is de primaire doelstelling van dit onderzoek om aan te tonen dat PF-04950615 in een dosis van 150 mg s.c. om de twee weken de LDL-…

Klinische evaluatie van de veiligheid en de werkzaamheid van het BackBeat Moderato Systeem

Nagaan of het BackBeat Moderato systeem veilig en werkzaam is.

Effecten van ivabradine op de vaatfunctie bij personen met een verhoogd risico op hart-en vaatziekten en met een verminderde endotheelfunctie. Een internationaal, multicentrisch, gerandomiseerd, dubbelblind, placebogecontroleerd onderzoek van 12 weken.

Het doel van deze studie is het positief effect aantonen van ivabradine op de endotheelfunctie bij individuen met risicofactoren voor cardiovasculaire aandoening en een rustend HR * 75 spm

Wat is de effectiviteit van een op maat gemaakt sociaal fit programma voor thuiswonende ouderen met dementie en hun mantelzorgers?

Het doel van dit onderzoek is het aantonen van de effectiviteit van een geïntegreerde multidisciplinaire behandeling (Sociaal Fit) op het verhogen van sociale participatie van ouderen met geheugenproblemen en de mantelzorger.