8 resultaten
Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2024-515883-30-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Het primaire doel van deze studie is om non-inferioriteit met betrekking tot veiligheid en effectiviteit van 30-45 dagen DAPT…
Deze studie zal bepalen of er een verschil is in ziekte vrije overleving voor patiënten welke behandeld werden middels excisie met óf 1 cm marge, óf 2 cm marge voor klinisch stadium II (pT3a-pT4b) primaire cutane melanomen (AJCC 8e editie, Tabel 1…
Fase 2 pilot-studie: haalbare training intensiteit onderzoeken voor patiënten met uitgezaaide colorectale kanker en data verzamelen over preliminaire effecten op klinische uitkomsten. Fase 3 trial: data verzamelen over de effectiviteit van training…
Het vergelijken van de klinische en angiografische uitkomsten van een strategie van PCI van de natieve coronair versus PCI van de bypass graft in patiënten die in het verleden coronaire arteriele bypass graft (CABG) chirurgie hebben gehad, met nu…
Het doel van deze studie is onderzoeken welke bestaande behandeling(-en) de beste uitkomst geeft door gebruik te maken van bestaande variatie.
Onderzoeken of urotherapie met de SENS-U (continue monitoring van blaasvulling met draagbaar echografisch apparaat) kosten effectiever is dan urotherapie zonder SENS-U in kinderen met functionele urine incontinentie overdag.
Algemene doelstelling: Het verbeteren van het bestaande proces voor het voorschrijven van geneesmiddelen en het monitoren van de behandeling.Doel appendix 1: Prospectief evalueren van de MIPD-strategie voor tacrolimus en mycofenolzuur bij…
Het primaire doel van de studie is om het effect van de nutritionele interventie versus het controle product op de witte stof ontwikkeling (bepaald met een tract based spatial statistics analyse van de fractionele anisotropie) te onderzoeken…