Zoeken naar een onderzoek

Een prospectieve, multicenter, eenarmige klinische studie voor het evalueren van veiligheid en werkzaamheid van GATT-Patch voor hemostase bij open leverchirurgie.

Het hoofddoel is het evalueren van de klinische veiligheid en prestaties van GATT-Patch bij open leverchirurgie, om de nodige gegevens te verzamelen om te beoordelen of GATT-Patch voldoet aan de algemene veiligheids- en prestatie-eisen voor de CE-…

rTMS en cognitive controle training

In dit onderzoek willen we rTMS en CCT combineren om te onderzoeken of de combinatie van deze twee behandelingen synergetische effecten heeft, en ze elkaar versterken. Meer specifiek willen we kijken naar het effect op stemming en cognitieve…

Behandeling van posttraumatische woede: een onderzoek naar de haalbaarheid en aanvaardbaarheid van een onderzoeksprotocol naar een op EMDR gebaseerde interventie gericht op het verminderen van traumagerelateerde woede-symptomen bij forensische poliklinische patiënten '

Het Woede Wrok en Wraak protocol (WWWP) is een op EMDR gebaseerde behandeling voor woede-symptomen en wraakdrang. Hoewel er uit het veld veel positieve verhalen zijn over de ervaringen met dit protocol, is er geen kwantitatief onderzoek gedaan om…

Een adaptieve, open-label fase-2-studie met meervoudige, oplopende doses ter beoordeling van de werkzaamheid, veiligheid, verdraagbaarheid en farmacokinetiek van intraveneus AMB-05X in proefpersonen met een tenosynoviale reusceltumor

De doelstelling van deze studie is het evalueren van de veiligheid, werkzaamheid en farmacokinetiek (PK) van AMB-05X bij de behandeling van tenosynoviale reusceltumoren (TGCT*s)

Continue perifere zenuwblokkade in de thuissituatie voor chirurgie aan de onderste extremiteit

Doel van dit onderzoek is het effect van postoperatieve analgesie middels cPNB op patiënt-gerapporteerde 'overall benefit of analgesia' te bestuderen. De hypothese hierbij is dat behandeling middels cPNB non-inferieur is ten opzichte van…

DIAGNOSTISCHE ARTROSCOPIE VERSUS ARTROCENTESE ALS INITIËLE BEHANDELING VOOR ARTRALGIE VAN HET TEMPOROMANDIBULAIRE GEWRICHT
Een mono-center enkel-geblindeerde gerandomiseerde studie met controlegroep

Het evalueren van de effectiviteit van diagnostische artroscopie in het verminderen van klinische symptomen in vergelijking met artrocentese onder lokale anesthese als initiële behandeling voor patiënten met artralgie van het temporomandibulaire…

Een open-label, multicenter fase 1/2a-onderzoek voor de beoordeling van de veiligheid en klinische werking van neoantigeen-reactieve T-cellen bij patiënten met gevorderde niet-kleincellige longkanker

Doelstelling(en) en eindpunten De doelstellingen en relevante eindpunten van het onderzoek zijn als volgt:Primair: De veiligheid en verdraagbaarheid beoordelen van ATL001 als monotherapie en in combinatie met pembrolizumab De frequentie en ernst van…

Een fase 2a, open-label, multicenter onderzoek om biomarkers en de veiligheid van herhaalde toediening van NurOwn® (autologe mesenchymale stamcellen die neurotrofe factoren afscheiden; MSC-NTF-cellen) te evalueren bij deelnemers met prodromale tot milde ziekte van Alzheimer

Primair:• Evalueren van AD-specifieke, neuro-inflammatoire, neurotrofe en neurodegeneratieve biomarkers en de veiligheid van 3 intrathecale (IT) toedieningen met tussenpozen van 2 maanden van NurOwn® (MSC-NTF-cellen) aan deelnemers met de ziekte van…

Effect van orale magnesium suppletie op de insulinegevoeligheid bij mensen met type 2 diabetes mellitus

Onderzoeken wat het effect is van magnesiumsuppletie op de insulinegevoeligheid bij mensen met T2DM en een verlaagde serum magnesiumconcentratie.

Een dubbelblind, prospectief, gerandomiseerd, placebogecontroleerd, multicenter fase 3-onderzoek om de werkzaamheid en veiligheid van Cevira® te evalueren bij patiënten met cervicale histologische hooggradige squameuze intra-epitheliale laesies (HSIL)

Het doel van het onderzoek is het evalueren van de werkzaamheid en veiligheid van Cevira® vergeleken met placebo bij de behandeling van patiënten met cervicale histologische HSIL.

Gastro-oesofageale reflux na N-sleeve versus Roux-and-Y gastric bypass: een gerandomiseerde gecontroleerde studie.

Het doel van deze studie is het bepalen van de werkzaamheid van N-sleeve in termen van vermindering van GERD bij patiënten met morbide obesitas, in vergelijking met LRYGB.

Intercorporele fusie bij de behandeling van cervicobrachialgie; een prospectief follow up vervolgstudie van poreus titanium cervicale cages

Evaluatie van lange termijn klinische en radiologische resultaten.

FORWARD: EMDR bij angst voor terugkeer van kanker

Het bestuderen van de haalbaarheid en de therapeutische effecten van een EMDR-protocol voor ATK.

Littekenkwaliteit na toepassing van Glyaderm met vacuümtherapie bij brandwonden in volwassenen

Doel van het onderzoek is om het effect van Glyaderm in combinatie met negatieve druktherapie op de littekenkwaliteit te onderzoeken tot 1 jaar postoperatief.

Prospectieve studie naar veiligheid en werkzaamheid van gentherapie met voretigene neparvovec (Luxturna®) in patiënten met RPE65-geassociëerde erfelijke netvlies-degeneraties

Het verzamelen van *real world* data aangaande veiligheid en werkzaamheid van gentherapie met voretigene neparvovec (Luxturna®) op de lange termijn.

Door patiënt vermelde uitkomsten (PROM: Patient Reported Outcome Measures) bij functionele behandeling (drukverband en buddytape) vergeleken met gips bij patiënten met ongecompliceerde subcapitale metacarpale V fractuur.

Primair doel: Is functionele behandeling (drukverband en buddytape) beter in het herstellen van handfunctie (QuickDASH) vergeleken met gips bij patiënten met ongecompliceerde subcapitale MCV fractuur? Secundaire doelen: patiënt tevredenheid,…

Het effect van galzuurbinding met colesevelam op glucose waarden in bloed bij patienten die een gastric bypass en een galblaasoperatie hebben gehad : maaltijd test

Het onderzoeken van het effect van de galzuurbinder colesevelam op glucose concentraties en flux tijdens een vloeibare maaltijd test (MMT) tezamen met metingen van galzuren en gastro-intestinale hormonen (GLp-1, PYY, FGF-19, insuline) bij patiënten…

Gepersonaliseerde hoortoestelversterking om tinnitus te verbeteren

Het hoofddoel van deze studie is om een dubbel-blinde random controle studie uit te voeren die de effectiviteit van de drie bovengenoemde amplificatie schema*s zal testen in tinnitus patiënten. De amplificatie schema*s zullen aangepast worden aan de…

Een Twee-cohorten, Fase 2 Onderzoek naar FL-101 als neoadjuvante behandeling bij patiënten met chirurgisch reseceerbare niet-kleincellige longkanker

Primaire doelstelling1. Het evalueren van de veiligheid en verdraagbaarheid van FL-101 als monotherapie en in combinatie met nivolumab Tijdstip van evaluatie primaire doestelling: Op het moment van de operatie (ong. 6-8 weken na de eerste dosering)…

Ethanol ductus submandibularis ligatie voor de behandeling van kwijlen bij kinderen met een neurologische ontwikkelingsstoornis

De afgelopen jaren zijn wij manieren om deze alternative salivary pathways te voorkomen gaan onderzoeken. Na uitgebreide research bleek er in het buitenland reeds ervaring te zijn met het scleroseren van de afvoergangen van de speekselklier. Na…