Zoeken naar een onderzoek

Technologie-ondersteunde arm-vaardigheidstraining gebaseerd op 'remote handling'
concepten voor mensen na een beroerte: een RCT

Het doel van de voorgestelde RCT is om de effectiviteit van de ReHab-TOAT-benadering te beoordelen in het verbeteren van de armfunctie en de armvaardigheid bij dagelijkse taken bij chronische CVA-patiënten met een ernstig of matig aangedane arm-hand…

Een adaptieve, open-label fase-2-studie met meervoudige, oplopende doses ter beoordeling van de werkzaamheid, veiligheid, verdraagbaarheid en farmacokinetiek van intraveneus AMB-05X in proefpersonen met een tenosynoviale reusceltumor

De doelstelling van deze studie is het evalueren van de veiligheid, werkzaamheid en farmacokinetiek (PK) van AMB-05X bij de behandeling van tenosynoviale reusceltumoren (TGCT*s)

FORWARD: EMDR bij angst voor terugkeer van kanker

Het bestuderen van de haalbaarheid en de therapeutische effecten van een EMDR-protocol voor ATK.

Door patiënt vermelde uitkomsten (PROM: Patient Reported Outcome Measures) bij functionele behandeling (drukverband en buddytape) vergeleken met gips bij patiënten met ongecompliceerde subcapitale metacarpale V fractuur.

Primair doel: Is functionele behandeling (drukverband en buddytape) beter in het herstellen van handfunctie (QuickDASH) vergeleken met gips bij patiënten met ongecompliceerde subcapitale MCV fractuur? Secundaire doelen: patiënt tevredenheid,…

Online EMDR en cognitieve therapie als behandeling voor posttraumatische stress en depressieve symptomen in verkeersslachtoffers,

Het primaire doel van dit onderzoek is om de effectiviteit van online CT in combinatie met EMDR (vs. een wachtlijstgroep) op PTSS en depressieve klachten te onderzoeken in een steekproef van verkeersslachtoffers. We verwachten dat personen in de…

Werkzaamheid van B-cel-gerichte therapie bij auto-immuun blaarziekten

Karakteriseren van de immunologische uitlezing van immuuncelcompartimenten en antilichamen van patiënten met autoimmuun bulleuze aandoeningen tijdens behandeling met rituximab en tijdens recidieven.

Prospectieve, open label, zonder controlegroep, First in Human (FIH) klinische studie om de veiligheid en werkzaamheid van de CorNeat keratoprothese voor de behandeling van corneale blindheid te evalueren

Het doel van deze klinische studie is om de veiligheid van de CorNeat KPro aan te tonen.

Fase 3 vervolgonderzoek van AAV5-hRKp.RPGR voor de behandeling van X-gebonden Retinitis pigmentosa geassocieerd met varianten in het RPGR-gen

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2024-511411-25-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Primaire doelstelling m.b.t. veiligheid:• Het beoordelen van de veiligheid en verdraagbaarheid op lange termijn van AAV5-hRKp.…

Een fase 1/2 open-label, multicenter, dosis bepalend en bevestigend onderzoek om de veiligheid, verdraagbaarheid en werkzaamheid te beoordelen van PBKR03 toegediend aan pediatrische proefpersonen met de vroege infantiele Krabbe-ziekte (globoïde cel leukodystrofie) (GALax-C)

Deze first in man (als eerste) bij mensen is opgezet om zowel een dosis bepalend als een bevestigings te onderzoeken, met de bedoeling dat alle gegevens die tijdens de studie worden verzameld, registratie ondersteunen. De dosis bepalend zal worden…

Een gerandomiseerd, dubbelblind, placebogecontroleerd onderzoek naar troriluzole als aanvulling bij behandeling van obsessief-compulsieve stoornis

2.1 PrimairHet primaire doel van de studie is het beoordelen van de werkzaamheid van troriluzol als aanvullende therapie in vergelijking met placebo, bij proefpersonen met OCD die onvoldoende respons vertonen op hun huidige OCD-behandeling op basis…

Tijdstip van de start van systemische therapie voor de behandeling van asymptomatische gemetastaseerde alvleesklierkanker (TIMEPAN): een prospectief, multicentrisch patient preference cohort

Het bepalen van het optimale moment om te starten met palliatieve systemische therapie bij patiënten met gemetastaseerde pancreascarcinoom.Primair eindpunt:Overleving gecorrigeerd voor kwaliteit van leven (Quality Adjusted Life Years)Secundair…

Dutch (Netherlands)
Een open-label onderzoek ter evaluatie van de veiligheid en werkzaamheid van odevixibat (A4250) op de lange termijn bij patiënten met het syndroom van Alagille (ASSERT-EXT)

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2023-509028-17-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Het aantonen van een duurzaam effect van odevixibat op pruritus bij patiënten met ALGS die onderzoek A4250-012 (ASSERT) hebben…

Gerandomiseerd, dubbel-blind, placebogecontroleerd, parallel groep onderzoek om de effecten van twee orale doseringen (optitreren naar een vast doseringsschema) van BI 685509 te onderzoeken op portale hypertensie na 24 weken behandeling in patiënten met klinisch significante portale hypertensie (CSPH) bij gecompenseerde cirrose.

De studie zal twee doses BI 685509 (2 mg en 3 mg BID) vergelijken met placebo, bovenop de standaardbehandeling, bij patiënten met CSPH met gecompenseerde alcohol gerelateerde cirrose. Het doel is om het gemiddelde verschil tussen behandelingsgroepen…

Fase 3 gerandomiseerd, gecontroleerd onderzoek van AAV5-hRKp.RPGR voor de behandeling van X-gebonden Retinitis pigmentosa geassocieerd met varianten in het RPGR-gen

Primair:Het beoordelen van het effect van bilaterale behandeling met AAV5-hRKp.RPGR op functioneel zicht te beoordelen , zoals gemeten met de visiegestuurde mobiliteitsbeoordeling.Secundair:Het beoordelen van de veranderingen na toediening van de…

Nabij-infrarood Fluorescentie Moleculaire Beeldvorming van ANXV-800CW om de biodistributie zichtbaar te maken in het oog van patiënten met retinale vaatocclusie en diabetische retinopathie

Het primaire doel van de studie is het bestuderen van de veiligheid, verdraagbaarheid en toepasbaarheid van een systemische, intraveneuze injectie met ANXV-800CW bij patienten met RVO en/of DR in 3 dosing groepen in een fase 1 studie (cohorten: 0.5…

Farmacokinetiek van tezacaftor-ivacaftor (Symkevi) en elexacaftor-tezacaftor-ivacaftor (Kaftrio) behandeling in kinderen met cystische fibrose

Deze studie heeft tot doel het farmacokinetische profiel en IIV van geneesmiddelblootstelling in plasma te evalueren bij kinderen (leeftijd 6-17 jaar) die (elexacaftor-)tezacaftor-ivacaftor krijgen.Secundaire doelstellingen zijn om de relatie tussen…

Een gerandomiseerd, dubbelblind, placebogecontroleerd klinisch fase 3-onderzoek ter beoordeling van de werkzaamheid en veiligheid van lebrikizumab in combinatie met uitwendig toegepaste corticosteroïden bij volwassenen of adolescenten met matige tot ernstige atopische dermatitis bij wie de aandoening niet adequaat gecontroleerd wordt met ciclosporine of voor wie ciclosporine medisch niet raadzaam is

Om de werkzaamheid van lebrikizumab te evalueren in vergelijking met placebo bij patiënten die niet voldoende onder controle zijn met ciclosporine of voor wie ciclosporine medisch niet aan te raden is tot week 16

Een gerandomiseerd, multicenter, open-label fase2- hoofdonderzoek ter evaluatie van de werkzaamheid en veiligheid van MB-CART2019.1 vergeleken met de standaardbehandeling bij proefpersonen met recidief/refractair diffuus grootcellig B-cellymfoom (R-R DLBCL), die niet in aanmerking komen voor een hoge dosis chemotherapie en autologe stamceltransplantatie.

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2023-506270-13-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. De primaire doelstelling is vaststellen of behandeling met MB CART2019.1 superieur is aan de standaardbehandeling met R GemOx (…

de STELLAR studie: fluorescentie geleide chirurgie bij strottenhoofd kanker: een haalbaarheid studie

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2024-519750-36-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Het primaire doel van deze studie is om de haalbaarheid te bepalen van het gebruik van intraoperatieve fluorescentie-imaging (…

EEN FASE III, GERANDOMISEERD, DUBBELBLINDE, PLACEBO-GECONTROLEERDE, MULTICENTER-STUDIE OM DE EFFICIËNTIE, VEILIGHEID, FARMACOKINETIEK EN DYNAMIEK VAN SATRALIZUMAB BIJ PATIËNTEN MET GENERALISEERDE MYASTHENIA GRAVIS TE EVALUEREN

Deze studie zal de werkzaamheid, veiligheid, farmacokinetiek en farmacodynamiek van satralizumab evalueren in vergelijking met placebo bij patiënten met gMG op stabiele achtergrondtherapie. Bovendien zal de studie de veiligheid en werkzaamheid van…