Zoeken naar een onderzoek

Wat is het Effect van 2 verschillende behandelrichtlijnen VITAmine D suppletie op de 25(OH)D3 spiegel, en wat zijn de klinische voordelen bij ouderen? Een prospectieve observationele klinische studie

Primair wordt het effect van 2 verschillende behandelrichtlijnen vitamine D suppletie met verschillende onderhoudsdoseringen op de 25(OH)D3 concentratie na 12 maanden onderzocht. Daarnaast wordt er gekeken of er verbeteringen zijn op de functionele…

een fase III gerandomiseerd onderzoek tussen intravesicale chemotherapie en thermo-chemotherapie in intermediate risico niet-spierinvasieve blaaskanker

Het vergelijken van de standaardbehandeling met intravesicale chemotherapie (Mitomycine C) met intravesicale chemotherapie (met Mitomycine C) in combinatie met locoregionale 70 MHz hyperthermie bij patiënten met een intermediate risico niet-…

Evalueren van de DogBone button techniek als een chirurgische interventie bij AC ligament reconstructie op functionaliteit en/of patiënt tevredenheid; een case serie

Wat is de functionele status van patiënten die behandeld zijn door middel van de DogBone Button techniek als chirurgische behandeling van acute acromioclaviculaire luxatie dan wel conservatief minimaal 3 maanden en maximaal 24 maanden postoperatief…

GM-11: Een gerandomiseerd, multicentrum, dubbelblind, parallel, placebo-gecontroleerde studie met gammaCore®-R, een niet-invasieve hersenzenuw, nervus vagus, stimulerend apparaat, voor behandeling van episodische migraine.;Stimulatie van de nervus vagus voor preventieve behandeling bij patiënten met episodische migraine

primaire doelstelling:De primaire doelstelling is het verschil in gammaCore®-R en het placebo-apparaat behandelde groepen in gemiddelde afname in aantal episodische migraine dagen gedurende de laatste vier weken van de twaalf-weken gerandomiseerde…

De werkzaamheid van pro- en antistollingsmedicatie in plasma van patiënten met cirrose, die een levertransplantatie ondergaan.

Het in vitro effect van stollings- en antistollingsmedicatie onderzoeken in het bloed van patiënten met cirrose die een lever transplantatie ondergaan.

Long-term follow-up van het FAST onderzoek; onderzoek naar het lange termijn effect van een catheter- en operatieve behandeling van boezemfibrilleren

Het onderzoeken van het lange termijn effect (5-jaar follow-up) van een catheter- en operatieve behandeling bij patiënten met paroxysmaal of persisterend atriumfibrilleren

Effectiviteit van behandeling van migraine door manueel therapeut en huisarts: een pilot study

Doel van de pilot study is te onderzoeken of een trial naar de effectiviteit van manuele therapie ten opzichte van huisartsenzorg bij migraine haalbaar en uitvoerbaar is.Daarvoor zijn een aantal sub vragen geformuleerd.*Voldoet de instroom van…

Single centre, gerandomiseerde, open-label, 2-doseringen, parallel studie om de immunogeniciteit, veiligheid, verdraagbaarheid te vergelijken, en om de farmacodynamiek van MYL-1401H en US-Licentie Pegfilgastrim (Neulasta®) na twee subcutane (SC) injecties met één dosis (6 MG) bij gezonde proefpersonen te onderzoeken.

Het doel van het onderzoek is om na te gaan in hoeverre MYL-1401H een afweer reactie teweeg kan brengen (immunogeniciteit) in vergelijking met Neulasta® US. Ook wordt er naar het effect van MYL-1401H op bloedcellen gekeken ten opzichte van Neulasta…

TRIENTINE DI-CHLOORHYDRAAT VS. TRIENTINE TETRA-CHLOORHYDRAAT:EEN FASE 1, SINGEL CENTER, GERANDOMISEERD, INTERVENTIONEEL, ENKELVOUDIGE DOSERING, OPEN-LABEL, CROSSOVER ONDERZOEK IN GEZONDE VOLWASSEN MANNEN EN VROUWEN OM DE FARMACOKINETIEK EN DE VEILIGHEID EN VERDRAAGBAARHEID VAN TWEE VERSCHILLENDE ORALE MIDDELEN TE ONDERZOEKEN

-

Een gerandomiseerd, placebogecontroleerd klinisch fase III-onderzoek ter bestudering van de werkzaamheid en veiligheid van MK-0517/fosaprepitant en ondansetron versus ondansetron voor de preventie van door chemotherapie geïnduceerd(e) misselijkheid en braken (*Chemotherapy-Induced Nausea and Vomiting* - CINV) bij pediatrische proefpersonen die emetogene chemotherapie krijgen

Het doel van dit onderzoek is om de werkzaamheid en veiligheid te beoordelen van een enkelvoudige dosis fosaprepitant wanneer gelijktijdig toegediend met ondansetron, met of zonder dexamethason, bij proefpersonen in de leeftijd vanaf de geboorte tot…

Een prospectief onderzoek naar de veiligheid en uitvoerbaarheid van de behandeling met het RejuvenAir* vloeibaar stikstof systeem in patiënten met chronische bronchitis.

Primaire onderzoeksdoelen:*Het evalueren van de veiligheid van de RejuvenAir Cryospray therapie voor de behandeling van symptomatische patienten met chronische bronchitis met luchtweg vernauwing.*Het evalueren van de uitvoerbaarheid van de…

Lange termijn resultaten van de Scarf en Chevron correctie osteotomie voor de correctie van Hallux Valgus. Een prospectief, gerandomiseerd onderzoek met meer dan 12 jaar opvolging.

Het doel van de huidige studie is om 1) de lange termijn overleving -waarbij er wordt uitgegaan van het percentage recidief - tussen scarf en chevron te vergelijken ; 2) om de lange termijn resultaten te vergelijken met de 27 maanden follow-up; en 3…

Een fase 2, gerandomiseerde, dubbel-geblindeerde, placebo-gecontrolleerde studie om de farmacodynamiek, veiligheid/tolereerbaarheid en effectiviteit van omiganan in patienten met vulvaire intra epitheliale neoplasie te beoordelen

Primaire doelstelling• De farmacodynamische effecten van topisch toegepast omiganan onderzoeken• Onderzoeken van het behandeleffect van omiganan met placebo bij uVIN patiëntenSecundaire doelstellingen• Beoordelen veiligheid en verdraagbaarheid•…

Een observationele pilot studie naar de effecten van DRG stimulatie bij discogene lage rug pijn: Protocol 28-SMI-2015

Het doel van deze prospectieve postmarket observationele pilot-studie is het evalueren van het effect van DRG stimulatie in de behandeling van chronische discogene lage rugpijn bij personen die niet reageren op andere beschikbare behandelingen.…

Open-label fase 4-onderzoek naar de verandering van visusgerelateerde kwaliteit van leven bij proefpersonen met diabetisch macula-oedeem (DMO) tijdens behandeling met intravitreale injecties van 2 mg aflibercept volgens EU-etiket gedurende het eerste jaar van de behandeling

Primaire doelstellingEvalueren van de verandering in kwaliteit van leven (NEI VFQ 25) bij proefpersonen met DMO tijdens het eerste jaar van de behandeling met aflibercept volgens het EU-etiket voor DMOSecundaire doelstellingen• Verder beoordelen van…

Hemodynamische effecten van spinaal anesthesie met versus zonder sufentanil toegevoegd aan bupivacaine heavy

Veroorzaakt spinaal anesthesie met sufentanil en bupivacaine heavy minder hypotensie dan bupivacaine allleen? Hoeft er minder gebruik gemaakt te worden van efedrine/fenylefrine en noradrenaline wanneer er gebruikt gemaakt wordt van sufentanil met…

Een onderzoek in gezonde vrijwilligers naar de opname, transport, omzetting en uitscheiding, en naar de veiligheid en verdraagbaarheid van een enkele dosis van JNJ-63623872, een nieuw middel voor de behandeling van influenza A infectie

Het doel van het onderzoek is na te gaan hoe snel en in hoeverre JNJ-63623872 in het lichaam wordt opgenomen, getransporteerd, omgezet en uitgescheiden (dit wordt farmacokinetiek genoemd). Het onderzoeksmiddel is gemerkt met koolstof-14 (14C) en is…

Onderzoek naar de farmacokinetiek van HPV16 vaccinatie in gezonde vrijwilligers met behulp van optische beeldvorming

Om de veiligheid, verdraagbaarheid en de farmacokinetiek van een enkelvoudige subcutane toediening van HPV-NIRD1 te beoordelen.

Een onderzoek in gezonde vrijwilligers naar de veiligheid, verdraagbaarheid, farmacokinetiek en farmacodynamiek van enkelvoudige en meervoudige doseringen van BN201, een onderzoeksmiddel voor de behandeling van acute ontsteking van de oogzenuw (acute neuritis optica).

Het onderzoek zal worden uitgevoerd in 2 delen, Deel A en B. Het doel van het onderzoek is te onderzoeken hoe BN201wordt verdragen.Ook zal worden onderzocht hoe snel en in hoeverre BN201in het lichaam wordt opgenomen en uitgescheiden (dit wordt…

Een gerandomiseerd, klinisch fase 3-onderzoek, gecontroleerd via actieve comparator, om de anticonceptieve doeltreffendheid en veiligheid van de MK-8342B (etonogestrel + 17*-estradiol) vaginale ring en levonorgestrel-ethinylestradiol (LNG-EE) 150/30 µg gecombineerde orale anticonceptiva (combined oral contraceptive, COC) bij gezonde vrouwen van 18 jaar of ouder en die risico op zwangerschap lopen.

testen van de anticonceptieve doeltreffendheid en veiligheid van de etonogestrel (ENG) 125 + 17*-estradiol (E2) 300 µg /dag vaginale ring