22 resultaten
Bepaling van de (kosten) effectiviteit van de vervanging van de dure, risicovolle en tijdrovende voedselprovocatietest doorde Basofiele Activatie Test (BAT) voor de diagnose van een IgE-gemedieerde koemelkallergie bij kinderen.
Primair doel: ontwikkelen van een biomarker panel om behandelrespons van verschillende behandelingen voor complexe perianale Crohnse fistels te voorspellen
Doel van deze studie is om te beoordelen of het veilig is om DOAC door te gebruiken voorafgaand aan een electieve PCI of CAG, met het oog op bloedingscomplicaties. De uitkomstmaten zijn dan ook gericht op bloedingscomplicaties die tijdens of kort…
Het doel van deze studie is te bepalen of multiparametrische MRI (mpMRI) van de blaas in combinatie met een poliklinische biopsie voor histologische bevestiging, een veiligere, goedkopere, snellere, en daarmee kosteneffectieve manier is om…
Prospectief valideren van de veiligheid en efficiëntie van het YEARS algoritme in het veilig uitsluiten van een klinisch verdachte longembolie in patiënten met kanker, vergeleken met het *standaard* diagnosticum CTPA alleen in een gerandomiseerde…
Het doel van deze studie is onderzoeken of het doorspoelen van de tubae met oliehoudend contrast tijdens HSG leidt tot meer zwangerschappen leidend tot een levend geborene in vergelijking met het doorspoelen van de tubae met ExEm-Foam tijdens…
Allergeen immunotherapie (AIT) wordt nu gedaan met aluminium hydroxide-geadsorbeerde allergeen extracten. Deze methode is effectief, maar vereist een langdurige behandeling met een relatief hoog risico op allergische bijwerkingen. Er is…
Het vergelijken van de klinische en angiografische uitkomsten van een strategie van PCI van de natieve coronair versus PCI van de bypass graft in patiënten die in het verleden coronaire arteriele bypass graft (CABG) chirurgie hebben gehad, met nu…
Het doel van de studie is de effectiviteit van vroege verwijdering van de drain gecombineerd met eenmalige paravertebraal blok (PVB) te vergelijken met de standaard behandeling (verwijdering van de drain na ten minste 3 dagen gecombineerd met een…
Het doel van deze studie is onderzoeken welke bestaande behandeling(-en) de beste uitkomst geeft door gebruik te maken van bestaande variatie.
Hoofddoel: Bepaal de correlatie tussen RFS-parameters (5 onafhankelijke signaalkarakteristieken) en niet-invasieve hemodynamische parameters (geschatte eind-diastolische druk in het linkerventrikel, ejectiefractie van het linkerventrikel,…
Het doel van het onderzoek is om de veiligheid en effectiviteit van een wigresectie als primaire en curatieve behandeling bij een T1 coloncarcinoom te evalueren. Ons primaire eindpunt betreft de reductie van het aantal oncologische resecties voor…
Het primaire doel van de studie is om het effect van de nutritionele interventie versus het controle product op de witte stof ontwikkeling (bepaald met een tract based spatial statistics analyse van de fractionele anisotropie) te onderzoeken…
Deze strategie zal de incidentie van overlijden en niet fatale myocardinfarcten verlagen en doelmatig blijken.
Deze proof-of-principle evaluatie heeft als doel te testen of een thuistraining voor evenwicht met behulp van een exergame (HEROES), volgend op een enkele sessie van perturbation-based training, de reactieve stapkwaliteit verbetert bij mensen met…
Het doel van het onderzoek is om postamputatiepijn (fantoompijn en stomppijn) 1 jaar na een amputatie van de onderste extremiteiten te vergelijken tussen standard neurectomie en TMR.
Het primaire doel van het onderzoek is om te bepalen of AVIM-therapie in combinatie met medische therapie effectiever is bij het verlagen van de ambulante systolische bloeddruk (aSBP) en om te bepalen of AVIM-therapie veilig is.
Primaire doel:Het valideren van de gegevenskwaliteit en diagnostische nauwkeurigheid van de TrianecT StrokePointer voor het detecteren van een LVO-herseninfarct bij patiënten met een vermoedelijke beroerte in de preklinische setting.Secundaire…
Het doel van het onderzoek is om de doelmatigheid te onderzoeken van het AtMoves Knee System binnen het klinisch diagnostische traject van aseptische loslating. Dit wordt gemeten aan de hand van de aantallen "failed outcomes" ten gevolgen…
Het doel van het onderzoek is om te bepalen of katheter-geassisteerde trombolyse bij hoog-risico longembolie (LE) ten opzichte van systemische trombolyse:- effectiever en veiliger is in termen van een vermindering van het …