11 resultaten
Om het mechanisme achter de profylactische werking van propranolol te bepalen.
Safety Run-in (SRI) deel:Bevestiging van de aanbevolen fase 2-dosis (RP2D) van NIS793 of een of meer andere onderzoeksgeneesmiddel(en), in combinatie met SOC-antikankertherapie. In protocol amendment 1 is een arm met tislelizumab toegevoegd. In deze…
Primaire doelen:Dosis escalatie: - bepalen van veiligheid en verdraagzaamheid van JDQ443 als monotherapie en JDQ443 in combinatie met TNO155, JDQ443 in combinatie met tislelizumab, en JDQ443 in combinatie met VDT482 en TNO155. Indentificatie van de…
Primair:• De progressievrije overleving (PFS) vergelijken tussen groep A (ociperlimab in combinatie met tislelizumab) en groep B (pembrolizumab gevolgd door placebo) in de intent-to-treat (ITT)-analyseset zoals beoordeeld door onderzoekers volgens…
Hier wordt onderzocht of de subgroep van burn-out patiënten geteisterd door angst en paniekaanvallen, kan profiteren van een dergelijke kortdurende reconsolidatie-interventie gericht op paniek.
Hier wordt onderzocht of deze kortdurende reconsolidatie-interventie kan leiden tot een langdurige verlichting van PTSS-gerelateerde klachten bij oorlogsveteranen.
Of het verstoren van het reconsolidatie-proces middels toediening van een noradrenerge beta-blokker het rookgedrag doorbreekt.
Hier wordt onderzocht of deze kortdurende reconsolidatie-interventie kan leiden tot een langdurige verlichting van trauma-gerelateerde klachten bij zorgpersoneel.
Het doel van deze studie is om te beoordelen of een nieuwe combinatiebehandeling (Savolitinib en Durvalumab) beter is dan de standaardbehandeling sunitinib bij MET-gestuurde PRCC. De studie zal ook de bijdrage van een deel van de combinatie (…
Primaire doel:- Het vergelijken van de werkzaamheid van zanidatamab in combinatie met chemotherapie of in combinatie met chemotherapie en tislelizumab met de werkzaamheid van trastuzumab in combinatie met chemotherapie bij proefpersonen met niet-…
Primair:• Het vergelijken van progressievrije overleving (progression-free survival, PFS) zoals beoordeeld door de onafhankelijke beoordelingscommissie (Independent Review Committee, IRC) volgens de Response Evaluation Criteria in Solid Tumors (…