10 resultaten
Het doel van deze studie is het positief effect aantonen van ivabradine op de endotheelfunctie bij individuen met risicofactoren voor cardiovasculaire aandoening en een rustend HR * 75 spm
De primaire doelstelling van deze studie bij patiënten met diastolisch hartfalen (HP-PEF) is te bepalen of ivabradine de diastolische functie, de inspanningscapaciteit en de neuroendocriene activatie kan verbeteren tijdens een behandelingsperiode…
Het doel van het onderzoek is het gunstig effect van ivabradine aan te tonen op de grootte, de vorm en/of de samenstelling van coronaire plaques, alsook op arterial wall shear stress (WSS) bij patiënten met een coronaire hartziekte en een klinisch…
Het doel van dit onderzoek is de veiligheid na te gaan van de formulering van ivabradine met gereguleerde afgifte, oraal toegediend, indien nodig met getitreerde doses, bij patiënten met stabiele coronaire hartziekte met of zonder angina pectoris.
Primaire doelstellingDe primaire doelstelling is het beoordelen van het effect van pirfenidon op de verandering in FEV1 in de loop van 6 maanden bij personen met BOS die een longtransplantatie hebben ondergaan en die worden behandeld met…
Primaire doelstelling:Evaluatie van de werkzaamheid van PXT3003 in vergelijking met placebo op de invaliditeit gemeten aan de hand van de ONLS-score bij CMT1A-patiënten die gedurende 15 maanden zijn behandeld.Secundaire doelstellingen:- Evaluatie…
Deze studie zal de werkzaamheid, veiligheid en verdraagzaamheid van sildenafil of placebo toegevoegd pirfenidone behandeling onderzoeken bij patiënten met gevorderde idiopathische longfibrose (IPF) en intermediaire of hoge kans op groep 3 pulmonale…
Primaire veiligheidsdoel:* Deel van patiënten die 24 weken met de combinatie behandeling van pirfenidone met een dosis van 1602*2403 mg/d en nintedanib met een dosis van 200-300 mg/d afmaken.Secundaire veilligheidsdoel:* Deel van patiënten die voor…
Beschrijven van de veiligheid en verdraagzaamheid van pirfenidon bij asbestose patienten
Primair: Evalueren van de effectiviteit van de behandeling met PXT3003 (een gefixeerde-dosis combinatie van (RS)-baclofen, naltrexone hydrochloride, en D-sorbitol) vergeleken met placebo in proefpersonen met CMT1ASecundair: Evalueren van de…