9 resultaten
We stellen een placebo-gecontroleerde, cross-over studie voor in gezonde vrijwilligers, waarbij we een serotonerge 'challenge' (1-malige dosering) zullen geven. Voorafgaand aan de challenge wordt 1 baseline meting afgenomen van resting…
We stellen een placebo-gecontroleerde, cross-over studie voor in gezonde jongeren, gezonde ouderen en patiënten met een milde vorm van de ziekte van Alzheimer, frontotemporale dementie of dementie met Lewy bodies, waarbij we een cholinerge en…
Onderzoek naar de veiligheid, farmacokinetiek en farmacodynamiek van een nieuw recombinant humaan factor VIIa in gezonde mannen, vergeleken met Novoseven.
Primair:1) Het onderzoeken van serotoninerge HPA-as activatie bij patienten met een depressie episode.2) Het onderzoeken van de effecten van electroconvulsietherapie op serotoninerge HPA-as activatie bij patiënten met eendepressie episode.3) Het…
Het doel van de studie is het onderzoeken van de effecten van een verhoogd norepinephrine niveau op de balans tussen exploitatie en exploratie.Secundair doel is het farmacokinetisch en farmacodynamisch profiel van reboxetine in kaart te brengen.
Primair- Onderzoeken van het effect van een single dose (plasma concentratie) 5-HTP challenge test (5-HTP200mg/CBD100+50mg/granisetron2mg) op hypothalame fMRS activatiepatronen bij gezonde mannelijke proefpersonen.Secundair:- Onderzoeken van de…
Primair1. Vaststellen van het effect van MCP op de afgifte van plasma AVP en gevolglijke ACTH en cortisol secretie in de aanwezigheid van een a 5HTP-challenge.2. Vaststellen van het effect van MCP op de afgifte van plasma AVP en gevolglijke ACTH en…
Primaire doelstellingen Deel 1 (proefpersonen met F/MF-genotypen) en 2 (optioneel; proefpersonen met het F/F-genotype) * Het evalueren van de veiligheid en verdraagbaarheid van VX-121 in drievoudige combinatie (DC) met tezacaftor (TEZ)/VX-561 (…
Part ADe veiligheid en verdraagzaamheid op lange termijn evalueren van VX-661 in combinatie met ivacaftor bij patiënten met CF, homozygoot of heterozygoot voor de F508del-CFTR-mutatie die in het behandelingscohort zitten.Deel B en C:Niet van…