7 resultaten
Primair: Te beoordelen of ofatumumab 3, 30 of 60 mg s.c. het totaal aantal nieuwe T1 GdE laesies vermindert in vergelijking met placebo in een periode van 12 weken. Secundair: totaal aantal nieuwe T1 GdE laesies gedurende 24 weken, veiligheid en…
Primair: De effectiviteit en veiligheid evalueren van HuMax-CD20 bij patiënten met B-cel Chronische Lymfocytische Leukemie (B-CLL) bij wie fludarabine en alemtuzumab niet heeft gewerktSecundair: De immuunreactie van de ontvanger bepalen op HuMax-…
Het doel van deze studie is om het effect van onderhoudsbehandeling met ofatumumab te evalueren op de duur van de remissie. Het primaire doel is om het effect op de progressie vrije overleving te evalueren van ofatumumab onderhoud versus geen…
Aantonen dat ofatumumab superieur is aan teriflunomide in het terugbrengen van de frequentie van replapses, gemeten door de jaarlijkse relapse ratio (ARR) bij patiënten met relapsing MS.
Het karakteriseren van de blootstelling-respons relatie van MVT-602 op de luteïniserend hormoon (LH) concentraties na subcutane toediening van een enkele 0,1 tot 3 µg doses MVT of placebo in gezonde premenopauzale vrouwen die COS ondergaan om…
Het doel van de studie is om aan te tonen dat de Flebogrif behandeling niet minder effectief is dan de EVLA behandeling bij patiënten met primaire vena saphena magna insufficiëntie.
Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2023-507906-15-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. In dit onderzoek willen wij uitzoeken hoe veilig, verdraagbaar en werkzaam het nieuwe middel ofatumumab op de lange termijn is…