91 resultaten
Het aantonen van veiligheid en haalbaarheid van intranodale TolDCB29 toediening. Onze secundaire doelen zijn het karakteriseren van B29-peptide specifieke immuun reactiviteit in respons op de TolDCB29 behandeling en de evaluatie van het effect van…
In deze gerandomiseerd, gecontroleerde fase III studie zal beoordeeld worden of TIL infusie voorafgegaan door niet-myeloablatieve chemotherapie en gevolgd door hoge dosis bolus interleukine-2 kan resulteren in een verbeterde totale overleving in…
Het primaire doel van deze studie is om de immunologische effectiviteit aan te tonen van autologe, met tumorlysaat beladen, XP-DC bij patiënten met epitheliaal ovariumcarcinoom die worden behandeld met (neo-)adjuvante chemotherapie. De secundaire…
De primaire doelstelling van deze studie is het evalueren van de totale overleving (OS) ratio (bepaald vanaf het moment van randomisatie voor deze studie) van proefpersonen die dendritische cel immunotherapie met MesoPher met de beste ondersteunende…
Bevestigen van de werkzaamheid en veiligheid van eenmalige intra-arteriële toediening van REX-001 voor de behandeling van ischemische ulcera bij proefpersonen met CLTI Rutherford-categorie 5 en DM.
Het evalueren van de effectiviteit en veiligheid van EHSG-KF in vergelijking met gemaaste STSG in volwassen en jongvolwassen patienten met volledige of deels doorverbrande huiddelen. Primaire doelstelling: het evalueren van de effectiviteit van EHSG…
Het evalueren van de effectiviteit en veiligheid van EHSG-KF in vergelijking met gemaaste STSG in kinderen met volledige of deels doorverbrande huiddelen. Primaire doelstelling: het evalueren van de effectiviteit van EHSG-KF in vergelijking met…
Primaire:- Het evalueren van de acute veiligheid en tolerantie van TX200-TR101 vanaf de dag van TX200 TR101-infusie binnen 28 dagen na de TX200 TR101-infusie.Belangrijke secundaire: Klinisch- Het evalueren van het effect van TX200-TR101 op acute…
In de fase IIa-studie zullen we het effect en de veiligheid bepalen van 3x toediening van autologe MABs in de biceps brachii van m.3243A>G-patiënten met verminderde spierkracht. De fase IIa-studie begint met excentrische oefening van beide…
Het evalueren van de effectiviteit en veiligheid van EHSG-KF in vergelijking met STSG (ongemaasd of gemaasd tot 1:3) in volwassenen en kinderen met grote volledige dikte huiddefecten.Primaire doelstelling:Het evalueren van de effectiviteit van EHSG-…
Het primaire eindpunt is de veiligheid en toxiciteit van TIL therapie in combinatie met anti-PD1 (nivolumab) eerst zonder en in het tweede cohort met lage dosering PEG-IFNa. De lage dosering PEG-IFNa zal pas worden toegevoegd als in het eerste…