8 resultaten
Het vaststellen van geneesmiddel interactie van paracetamol met propranolol en het effect van deze interactie op het farmacokinetische profiel en metabolieten van paracetamol.
Het doel van het onderzoek is om te onderzoeken of functionele behandeling, in vergelijking met gipsimmobilisatie, leidt tot vergelijkbare dan wel betere resultaten wat betreft handfunctie, tevredenheid, pijn, werkhervatting en fractuurgenezing bij…
Het doel van de studie is dan ook het effect van propranolol op intrusieve herinneringen van mensen die lijden aan een bepaald subtype van specifieke fobie (tandheelkundige fobie) onderzoeken. Onze hypothese is dat de toediening van propranolol: 1.…
Om de klinische en histologische respons op propranolol monotherapie te bepalen
Met deze studie gaan wij na of het verstoren van het reconsolidatie-proces een effectieve en efficiënte behandeling is voor patiënten met een paniekstoornis. Daarnaast onderzoeken wij of de panieksymptomen niet terugkeren na verloop van tijd.
De hypothesen die getoetst worden zijn dat personen die 80 mg propranolol een uur voorafgaande aan een tand en/of kiesverwijdering, en 40 mg propranolol direct na deze gebitselementenverwijdering, hebben gekregen, in vergelijking met personen in de…
• Primaire doelstelling: evaluatie van het effect van behandeling met azacitidine bij AML-patiënten op moleculair recidief na CR1 met betrekking tot moleculaire respons voorafgaand aan verdere behandeling (reïnductie / HSCT)• Secundaire…
Primair (werkzaamheid):Het beoordelen van de werkzaamheid van magrolimab + azacitidine in vergelijking met die van azacitidine + placebo bij eerder niet-behandelde deelnemers met MDS met intermediair/hoog/zeer hoog risico volgens IPSS-R zoals…