16 resultaten
Het doel van dit onderzoek is om de testen in hoeverre behandeling met metylfenidaat, een dopamine heropnameremmer die dopamine in het brein verhoogt, aandacht en geheugen kan verbeteren bij proefpersonen met geheugenklachten.
Primair doel: het onderzoeken van de lange termijn effectiviteit van aanhoudend gebruik van methylfenidaat na twee jaar gebruik bij kinderen en jongeren die de medicatie voorgeschreven krijgen in de klinische praktijk. Secondaire doelen:1)…
Het belangrijkste doel van deze studie is om de effectiviteit van PCIT te vergelijken met behandeling met methylfenidaat bij kinderen met ADHD en gedragsproblemen in de leeftijd van 2;6-6 jaar, die onvoldoende gerespondeerd hebben op eerder…
In deze studie willen wij de meest waarschijnlijke hypothese bestuderen waarom MPH minder effectief is in ADHD patiënten met en zonder verslaving.
Om het gebruik van automatisch-ontplooibare metalen stents (SEMS) te vergelijken met plastic stents voor de behandeling van goedaardige biliaire vernauwingen secundair aan chronische pancreatitis als het gaat om resolutie, complicaties en aantal…
Het primaire doel in de huidige studie is om grafen/netwerktheorie te gebruiken om te onderzoeken hoe de organisatie van het functionele hersennetwerk veranderd door gebruik van methylfenidaat. De hoofdvraag die we willen beantwoorden in deze studie…
Het hoofddoel van dit onderzoek is bestuderen van een mogelijke effectmodificatie van leeftijd van methylfenidaat op de uitgroei van het dopaminerge systeem, hierbij gebruik makend van verschillende MRI technieken die zowel hersenstructuur als -…
* vaststellen korte-termijn effectiviteit van methylfenidaat (MPH) op klinische ADHD symptomatologie bij volwassen mannen met ADHD en verslaving. * vaststellen korte-termijn effecten van MPH op met ADHD gerelateerde neurocognitieve disfuncties bij…
Het doel van dit onderzoek is om vast te stellen of effecten van methylfenidaat gemeten kunnen worden met neurocognitieve taken, om methylfenidaatconcentraties in speeksel te omschrijven, om de PK/PD relatie vast te stellen d.m.v. de gevonden…
Primair: De hoofddoelstelling van dit onderzoek is de veiligheid na te gaan op lange termijn, waarbij LDX in de ochtend toegediend wordt (30, 50 en 70 mg/dag) in vergelijking met een placebo gedurende 7 weken. Dit onderzoek betreft kinderen en…
Het primaire doel is om de effectiviteit te bepalen van methylfenidaat op ADHD-symptomen bij laat-gediagnosticeerde en onbehandelde PKU-patiënten.
Het vergelijken van de effecten (en kosteneffectiviteit) van mindfulness training voor het kind + Mindful Parenting voor de ouders versus medicatie (Methylfenidaat) in een randomized controlled trial (RCT) bij kinderen van 9-18 jaar met ADHD.
Het primaire doel van deze studie is om te onderzoeken of placebogecontroleerde dubbel-blinde titratie leidt tot een optimalisatie van het gebruik van methylfenidaat. Dit door efficiënter placebo- en non-responders te detecteren en responders…
Het hoofddoel van het onderzoek is het vergelijken van de acute effecten van methylfenidaat op gedragsmatig- en cognitief functioneren bij 6 tot 12 jaar oude methylfenidaat-naive kinderen en na 9 maanden behandeling zoals in de klinische praktijk.…
Deel A:- De veiligheid evalueren van toenemende doseringen van een enkelvoudige doseringen DMT-infusie over 90 minuten bij gezonde rokers - De farmacokinetiek karakteriseren van een eenmalige dosering DMT gedurende 90 minuten bij gezonde rokers - De…
Het doel van de studie is om de effectiviteit van methylfenidaat op ADHD-symptomen bij het Smith Magenis syndroom aan te tonen. Daarnaast zullen deze trials informatie leveren om op individueel niveau behandelbeslissingen te kunnen nemen. De heftige…