10 resultaten
De effectiviteit van DBS op de bewegingsstoornis onderzoeken en de effecten van DBS op psychiatrische en cognitieve symptomen en kwaliteit van leven onderzoeken.
Doel van de studie is de bepaling van de veiligheid en effectiviteit van het gebruik van het automatische optimalisatiealgoritme in de PARADYM RF SONR CRT-D (Model 9770), voor de bepaling het atrioventriculaire (AV) en inter-ventriculaire (VV) delay…
Het vaststellen van effectiviteit en veiligheid van elektroden en neurostimulatoren, welke worden gebruikt voor diepe hersenstimulatie in patiënten met obsessief-compulsieve stoornis.
Het doel van dit onderzoek is uitzoeken of symptomen van apathie bij DBS voor de ziekte van Parkinson behandeld kunnen worden door aanpassing van de DBS-instelling, namelijk het activeren van een hoger, meer *dorsaal* gelegen contactpunt op de…
De primaire doelstellingen van dit onderzoek zijn:• Het aantonen van de farmacokinetische (PK-) vergelijkbaarheid van BI 695500 t.o.v. MabThera® en Rituxan® en van Rituxan® t.o.v. MabThera® (driewegs PK gelijksoortigheid).• Het vaststellen van de…
Het primaire doel van huidige studie is het ondrzoeken van het effect van stimulatie van de NBM op lage frequentie op het cognitief functioneren van patienten met gevorderde ziekte van Parkinson die al DBS stimulatie van de GPi ondergaan.Secundair…
Het hoofddoel van het voorgestelde onderzoek is om de effectiviteit van STN-DBS in combinatie met de beste orale medicatie (DBS-groep) ten opzichte van behandeling alleen met de beste orale medische behandeling (BMT-groep) te onderzoeken wat betreft…
Het doel is om het effect van DBS in de MGB op tinnituslast te onderzoeken.Secundaire doelen:- Het onderzoeken van bijwerkingen van DBS in de MGB voor het gehoor en het neuropsychologisch functioneren.- Het verkennen van de neurofysiologische…
Te onderzoeken wat het effect is van centrale thalamische DBS op het bewustijn van MCS patiënten. Hypothese: DBS resulteert in een verbetering van het bewustzijn bij MCS patiënten.
Het doel van deze studie is het vaststellen van de effectiviteit en veiligheid van DBS in de slMFB bij depressieve patiënten.