3 resultaten
Goedgekeurd WMOWerving gestopt
Het vaststellen van de superioriteit van indacaterol (300 en 600 ug eenmaal daags via de SDDPI) vergeleken met placebo met betrekking tot de 24 uurs post dose (through) FEV1 na 12 weken behandeling.
Goedgekeurd WMOWerving gestopt
Evaluatie van de veiligheid en verdraagbaarheid van bevacizumab bij toevoeging aan de standaard AML inductie chemotherapie. Evaluatie van het effect van bavacizumab op de complete response aantallen.
Goedgekeurd WMOWerving gestart
Het doel van deze studie is te onderzoeken of de behandeling van het lymfoom in het centraal zenuwstelsel verbeterd kan worden.