3 resultaten
Het doel van het onderzoek is om de behandeling met moxifloxacine IV/oraal gedurende 7 tot 21 dagen te vergelijken met de behandeling met comparatorgeneesmiddelen gedurende een totale behandelduur van 7 tot 21 dagen.
A. - Wat zijn mogelijke oorzakelijke factoren bij het ontstaan van meralgia paresthetica en welke patiënt-variabelen zijn geassocieerd met het voorkomen van MP? - Wat is het natuurlijk beloop en de prognose van MP? - Beïnvloedt MP de quality of life…
Primaire doelstelling* Beoordelen van de veiligheid en verdraagbaarheid van patidegib topische gel, 2%, bij patiënten die PellePharm-onderzoek Pelle-926-201 of Pelle-926-301 hebben afgerondSecundaire doelstellingen* Beoordelen van de werkzaamheid…