10 resultaten
Het doel van het onderzoek is om het effect te bestuderen van verschillende dosis vitamine D op postprandiale leukocyten activatie, oxidatieve stress en arteriele vaatstijfheid bij vitamine D deficiente vrouwen.
Primair doel:- Te onderzoeken of behandeling met hoge doses vitamine D na neuritis optica axonaal verlies (gemeten met OCT) kan verminderen.Secundaire doelen:- Te onderzoeken of een tweede aanval (die klinisch definitief MS definieert) uitgesteld…
Om te beoordelen of vitamine D suppletie effectief is bij het tegengaan van aspecifieke klachten van het bewegingsapparaat bij allochtonen met een verlaagde vitamine D spiegel werd een dubbelblinde placebogecontroleerde trial opgezet onder zulke…
Dit onderzoek heeft als doel om het effect aan te tonen van vitamine D suppletie op de insuline gevoeligheid en glycemische controle in zwangerschapsdiabetes. Mogelijk leidt dit tot een structureel gebruik van vitamine D in de zwangerschap.
Wij willen het effect van suppletie met hoge doses vitamine D op aspecifieke klachten van het bewegingsapparaat bij niet-Westerse allochtonen bepalen en nagaan of verbetering van stemming met hiermee gecorreleerd is.
Het beoordelen van de veiligheid en prestaties van de HeartMate PHP bij het ondersteunen van patiënten die hemodynamisch instabiel zijnof bij wie een risico van hemodynamische instabiliteit aanwezig is tijdens het ondergaan van percutane coronaire…
Primair doel: Het effect onderzoeken van toediening van een enkele hoge dosis vitamine D (400.000 EH) op 1. het percentage neutrofielen in geïnduceerd sputum, in niet-atopisch astma met neutrofiele luchtweginflammatie (neutrofielen >=53%)2.…
Het doel van dit onderzoek is het bestuderen van de geschiktheid van ruggenmerg stimulatie, gebruik makende van de Wavewriter Alpha voor de behandeling van therapie resistente endometriose gerelateerde pijn.
Het effect bestuderen van vitamine D suppletie op exacerbatiefrequentie in COPD patienten met een tekort aan vitamine D
het doel van deze studie is om de veiligheid en prestatie van het Freedom SCS (spinal cord stimulation) systeem te onderzoeken ter behandeling van chronische rug- en beenpijn geassocieerd met FBSS over een periode van 12 maand.