16 resultaten
Om een veilige dosis combinatie van carboplatin-cyclofosfamide, gecombineerd met een vaste dosis atezolizumab bij vergevorderde borstkanker en gynaecologische kanker (eierstokkanker, baarmoederhalskanker en endometriumkanker) te bepalen.
Primair: Het vergelijken van de major moleculaire respons (MMR) van bosutinib na 12 maanden met die van imatinib in patiënten positief voor het Philadelphia-chromosoom (Ph+) bij wie recent de chronische fase (CP) van chronische myeloïde leukemie (…
Deze studie onderzoekt of oligometastatisch 'triple negative' of BRCA1/2 gerelateerd mammacarcinoom effectief kan worden behandeld met een multimodaliteits behandeling inclusief chemotherapie. Ook wordt onderzocht of een hoge dosis…
De doelstellingen van het huidige onderzoek zijn:1. De behandeling met bosutinib op lange termijn mogelijk te maken voor patienten in de chronische of geaccelereerde fase van Ph+ CML die bosutinib hebben gehad tijdens een vorig, door Pfizer…
Het doel van dit onderzoek is de door Pfizer aan het EMA in het kader van post-autorisatieonderzoek gedane toezegging na te komen om aanvullende veiligheids- en werkzaamheidsgegevens te verstrekken voor ongeveer 150 Ph+ CML-patiënten bij wie de…
Het doel van het hier beschreven onderzoek is het testen van lichtbehandeling via het oor op de biologische klok, het slaap-waak ritme, onze alertheid en het functioneren.
Cohort 1 - LN-145 monotherapie bij patiënten die progressie hadden tijdens of na systemische therapie voor terugkerende, gemetastaseerde, of persistente ziekte en Cohort 2 - LN-145 monotherapie bij patiënten die eerder behandeld zijn met een anti-…
Primair: om te beoordelen of een door de patiënt geleide strategie voor dosisverlaging niet inferieur is bij het handhaven van de werkzaamheid van de therapie bij CML-patiënten met een major moleculaire respons of diepe moleculaire respons bij…
Primair:Vergelijking van de werkzaamheid van asciminib in vergelijking met een door de onderzoeker gekozen TKI met betrekking tot het percentage patiënten met een major molecular response in week 48. Vergelijking van de werkzaamheid van asciminib in…
Deze studie onderzoekt het effect van hoge dosis alkyerende chemotherapie vergeleken met standaard dosering chemotherapie als onderdeel van een multimodaliteitsbehandeling bij patienten met oligometastatisch HRD positief mammacarcinoom .
Het doel van deze studie is te onderzoeken hoe snel en in welke mate bosutinib door het lichaam wordt opgenomen en geëlimineerd (dit wordt farmacokinetiek genoemd). De farmacokinetiek van bosutinib als capsule wordt vergeleken met de farmacokinetiek…
Deze gerandomiseerde fase II/III multicenter studie onderzoekt de vraag of geïndividualiseerde neoadjuvante chemotherapie de objectieve response rate van *triple negative* mammacarcinoom kan verbeteren. Met name zal de vraag worden beantwoord of…
Het primaire doel van de studie is om na te gaan of aanpassing van de behandeling op basis van een zeer-vroege PET scan de effectiviteit van de behandeling verbeterd met minimalisering van de toxiciteit bij patiënten met gevorderd HL behandeld met…
Primair: Vergelijking van het Major Molecular Response (MMR) percentage na 24 weken van ABL001 in vergelijking met bosutinib.Secundair: Vergelijking van verdere parameters van werkzaamheid van ABL001 in vergelijking met bosutinib. Veiligheid,…
Onderzoeken of (neo) adjuvante systemische behandeling van geïntensiveerd alkylerende chemotherapie met perifere stamcel rescue (mini-CTC) in vergelijking met AC-CP chemotherapie gevolgd door 1-jaar olaparib monotherapie de algehele overleving (OS)…