12 resultaten
- Het onderzoeken van het effect van behandeling op GH- en IGF-1-concentraties.- Het onderzoeken van de biochemische respons van ITF2984, gedefinieerd als een reductie in (willekeurig) GH < 1,0 mcg/l en/of normalisatie van IGF-1.- Het…
Met deze studie vergelijken we de BHR met een conventionele THA in een relatief jonge patienten groep om te bevestigen dat voor deze specifieke groep en onder de juiste implantatie omstandigheden de BHR een betere keuze kan zijn betreffende het post…
De primaire vraagstelling is of ketoconazol/octreotide combinatietherapie, gevolgd door octreotide monotherapie een effectieve behandeling is voor de ziekte van Cushing. Secundaire vraagstellingen hebben betrekking op de effecten van deze therapie…
Het vergelijken van het lange termijn effect van pasireotide LAR versus octreotide LAR bij het controleren van diarree en opvliegers in patiënten met een gemetastaseerd carcinoid bij wie de ziekte gerelateerde symptomen niet adequaat gecontroleerd…
Het doel van het onderzoek is het levervolume doen afnemen bij patiënten met een geïsoleerde polycysteuze lever, door middel van octreotide al dan niet gecombineerd met everolimus; kijken of de combinatie van everolimus en octreotide een grotere…
Met deze trial willen we de optimale dosering vinden van de somatostatine analogen octreotide en lanreotide en verder willen we kijken of er een verschil in effect is te zien tussen de twee middelen.
Het belangrijkste doel van dit onderzoek is om van RAD001 te onderzoeken of het bij patiënten met eilandcelcarcinoom de tumor doet slinken of langzamer doet groeien. Ook wordt de veiligheid van RAD001 onderzocht.
Om de effectiviteit van octreotide LAR op de transfusiebehoefte en endoscopiefrequentie te onderzoeken in patienten met refractaire anemie door gastrointestinale bloedingen door Rendu-Osler-Weber.
Onderzoek naar de effectiviteit van octreotide in patiënten met hereditaire hemorrhagische telangiectasiën met daarbij gastrointestinale bloedingen.
Primaire doelstellingen Deel 1 (proefpersonen met F/MF-genotypen) en 2 (optioneel; proefpersonen met het F/F-genotype) * Het evalueren van de veiligheid en verdraagbaarheid van VX-121 in drievoudige combinatie (DC) met tezacaftor (TEZ)/VX-561 (…
Part ADe veiligheid en verdraagzaamheid op lange termijn evalueren van VX-661 in combinatie met ivacaftor bij patiënten met CF, homozygoot of heterozygoot voor de F508del-CFTR-mutatie die in het behandelingscohort zitten.Deel B en C:Niet van…
Het evalueren van het effect van de behandeling met CAM2029 vergeleken met placebo op het levervolume bij patiënten met polycysteuzeleverziekte.