22 resultaten
- Het bepalen van de waarde van Azacitidine als post remissie behandeling (in vergelijking met observatie) in oudere patienten met AML, RAEB or RAEB-t wat betreft ziekte vrije overleving, in een gerandomiseerde studie.- Het evalueren van Azacitidine…
Aantonen dat crizotinib (arm A) superieur is aan eerstelijnschemotherapie met pemetrexed/cisplatine of pemetrexed/carboplatine (arm B) voor wat betreft verlenging van progressievrije overleving (PFS) bij patiënten met vergevorderd niet-…
Beoordeling van de veiligheid en werkzaamheid in termen van progressievrije overleving (PFS) en totale overleving (OS) van nintedanib + pemetrexed / cisplatine gevolgd door nintedanib versus placebo + pemetrexed / cisplatine gevolgd door placebo als…
Primair fase 1: Bepalen van de MTD en/of RP2D van INC280 in combinatie met erlotinibPrimair fase 2: Vergelijking van de antitumorwerking van INC280 alleen, INC280 plus erlotinib en platinum plus pemetrexed, gemeten aan de progressievrije overleving…
Bepaling van de MTD van standaard doses cetuximab dat tegelijk met geïndividualiseerde, isotoxische geaccelereerde radiotherapie en cisplatin-vinorelbine.
Om de aanbevolen Mean Lung Dose te vinden voor behandeling van stadium II of III NSCLC patienten met behulp van stereotactische ablative radiotherapie (SABR) voor de primaire tumor en conventionele gefractioneerde radiotherapie terwijl gelijktijdig…
Fase 1: veiligheid en verdraagbaarheid van BIBF 1120 bevestigen tot een dosis van 200 mg twee keer per dag, toegevoegd aan standaard dosering cisplatine/gemcitabine in patiënten met eerstelijns niet-kleincellig longkanker met plaveiselcelhistologie…
Bepalen of er een verschil is in de farmacokinetiek van lage-dosis cisplatin met en zonder pre-hydratie.
Primaire doelstellingen:• Het vergelijken van de progressievrije overleving (progression free survival, PFS) zoals beoordeeld door de geblindeerde onafhankelijke commissie (Blinded Independent Committee Review, BICR) en de algehele overleving (…
In het onderzoek zal worden gekeken naar patiënten met gevorderde niet-kleincellige longkanker (NSCLC) waarbij de tumoren een bepaald type eiwit dat PD-L1 wordt genoemd tot expressie brengen. Het onderzoek heeft tot doel om een nieuw geneesmiddel…
Primair: Vergelijking van progressievrije overleving (PFS) tijdens behandeling met erlotinib alleen en cisplatin-pemetrexed-erlotinib bij patiënten met EGFR gemuteerde locaal gevorderde of gemetastaseerde NSCLC stadium IIIB and IV.Secundair:…
Beoordeling en vergelijking van de doeltreffendheid (complete respons-percentage [CR] en totale overleving [overall survival OS]) tussen SGI-110 en behandelingskeuze (TC) bij volwassenen met eerder onbehandelde AML die niet beschouwd worden als…
Fase I studie om de veiligheid te onderzoeken van de combinatie indometacine en twee platinum bevattende chemotherapie regimes bij patiënten met gevorderde kankers.
Primair: Dosis bevestigingsdeel (deel 1): Vaststellen van de maximaal verdraagbare dosering (MTD) en/of aanbevolen dosering voor expansie (RDE) van PDR001 met platinumbevattende chemotherapie met twee middelen van nog niet behandelde proefpersonen…
Primair doel• Bij patiënten met myelodysplastisch syndroom met een verhoogd risico (higher-risk myelodysplastic syndrome, HR MDS), chronische myelomonocytische leukemie (CMML) en acute myeloïde leukemie met een laag aantal blasten (AML) bepalen of…
1.1. Primaire doelstellingen* Deel 1: De veiligheid en verdraagbaarheid evalueren en de aanbevolen dosis(sen) bepalen van INCB059872 voor verder onderzoek bij gevorderde maligniteiten.* Deel 2: Voorlopige antitumoractiviteit beoordelen van…
Primaire doelstellingenDeel I- Vaststelling van de maximaal verdraagbare dosis (MTD) of aanbevolen fase 2-dosis (RP2D) van CAN04 eenmaal per week (Q1W) bij proefpersonen met gerecidiveerd of refractair NSCLC, PDAC, TNBC of CRC.Deel II- De veiligheid…
Primaire doelstelling:- Evalueren van de werkzaamheid van de combinatietherapie van durvalumab plus olaparib vergeleken met durvalumab als monotherapie met betrekking tot de PFS (door onderzoeker beoordeeld)Secundaire doelstellingen:- Verder…
Primaire doelstelling:* Event-free survival (EFS) vergelijken tussen AG-120 + azacitidine en placebo + azacitidine.Belangrijkste secundaire doelstellingen:* Om de volledige remissie (CR) -snelheid tussen AG-120 + azacitidine en placebo + azacitidine…
Prospectief beoordelen van de veiligheid, verdraagbaarheid en werkzaamheid van atogepant 60 mg QD in vergelijking met placebo bij de preventie van episodische migraine bij deelnemers bij wie eerder 2 tot 4 klassen orale preventieve behandelingen…