15 resultaten
Het onderzoek wordt gedaan om te kijken of de hoeveelheid van het anti-HIV middel raltegravir in het bloed bij tweemaal daags 400 mg doseren overeenkomt met de hoeveelheid raltegravir in het bloed bij eenmaal daags 800 mg doseren.Daarnaast wordt er…
Primair doel:Het onderzoeken van de invloed van meervoudige orale doses van atazanavir 300 mg en ritonavir 100 mg eenmaal daags op de PK van BMS-790052 in stabiele toestand in gezonde vrijwilligersSecundair doel: Het onderzoeken van de veiligheid en…
Primaire onderzoeksvraag is om het effect van multiple-dose atazanavir/cobicistat op daclatasvir te vergelijken met het effect van atazanavir/ritonavir op daclatasvir. Dit wordt gedaan met behulp van een intra-individuele vergelijking in gezonde…
Het onderszoek wordt gedaan om de farmacokinetiek van het eenmaaldaags gedoseerde PRADA II onderhoudsregime (atazanavir 400 mg, dolutegravir 50 mg, lamivudine 300 mg) te evalueren in HIV-patienten. Daarnaast wordt er gekeken naar de effectiviteit en…
primair doel:het doel van het onderzoek is om het effect van voriconazol op de farmacokinetiek van atazanavir te bepalen.het doel van het onderzoek is om het effect van atazanavir / ritonavir op de farmacokinetiek van voriconazol te bepalen.…
Het primaire doel van het onderzoek is het bepalen van het effect van de door atazanavir geinduceerde hyperbilirubinemie op systemische activatie van het aangeboren immuunsysteem tijdens humane endotoxinemie. Overige doelen zijn:- Bepalen of de…
Het doel van het onderzoek is tweeledig:Op de eerste plaats wordt het effect onderzocht van telaprevir op de hoeveelheid LPV/rtv en ATV/rtv in het bloed en het effect van LPV/rtv en ATV/rtv op de hoeveelheid telaprevir in het bloed.Op de tweede…
Hoofddoel:Om de anti-tumoractiviteit van SAR444245 te bepalen in combinatie met andere antikankertherapieënSecundaire doelstellingen: - Om de veiligheid van SAR444245 te beoordelen in combinatie met andere antikankertherapieën- Om andere indicatoren…
Het primaire doel van dit onderzoek is het beoordelen van het objectieve responspercentage (Objective Response Rate, ORR) voor behandeling met pembrolizumab (MK-3475) aan de hand van Response Evaluation Criteria in Solid Tumors (RECIST), versie 1.1…
Primair:Het bepalen van de veiligheid en verdraagbaarheid en het vaststellen van een preliminaire aanbevolen fase 2-dosis (recommended Phase 2 dose, RP2D) van MK-5890 wanneer gebruikt als monotherapie en in combinatie met pembrolizumab in de dosis…
Gebaseerd op het succes van onze pilot haalbaarheidsstudie, stellen we een follow-up studie voor om de effectiviteit van ICB als potentieel alternatief voor standaardzorg adjuvante radio(chemo)therapie te onderzoeken bij patiënten met MMRd…
Het doel van dit onderzoek is om uit te zoeken of behandeling van baarmoederkanker met immuuntherapie (pembrolizumab) voor baarmoederverwijdering haalbaar is. Daarnaast wordt gekeken of immuun therapie effectief is in de behandeling van…
De primaire doelstelling van het onderzoek is aantonen dat lenvatinib in combinatie met everolimus (behandelgroep A) of pembrolizumab (behandelgroep B) superieur is aan alleen sunitinib (behandelgroep C) voor het verbeteren van de progressievrije…
Het prospectief vaststellen of postoperatieve adjuvante therapie met pembrolizumab de recidiefvrije overleving (recurrence-free survival, RFS) verbetert, in vergelijking met placebo bij patiënten met verhoogd risico met complete resectie van stadium…
Het onderzoeken van het effect van een NEURO SWING EVO met optimale stijfheid in de richting van voetheffing en voetbuiging op het gangpatroon, loopsnelheid, energieverbruik, balans en tevredenheid vergeleken met geveerde EVOs zonder scharnier…