15 resultaten
Reversibiliteit testen van orale directe Xa remmers rivaroxaban en apixaban na toediening van twee verschillende doseringen prothrombine complex concentraat
Primaire doelstellingenBij patiënten met primaire hypercholesterolemie en hoog cardiovasculair risico met LDL-C >=100 mg/dl (>=2,59 mmol/l) en <=160 mg/dl (<=4,14 mmol/l), het beoordelen van het volgende:1) Aan het einde…
Het doel van het onderzoek is het bepalen van de veiligheid (bloeding) van 4 dosissen apixaban in vergelijking met placebo over een behandelingsperiode van 26 weken bij geselecteerde patiënten met recent (<= 7 dagen) acuut coronair syndroom (…
Uit ervaring blijkt dat patiënten aangeven dat men het drukverband niet de maximale 72 uur kan dragen wegens afzakken van de zwachtels waardoor draagcomfort duidelijk achteruitgaat en dientengevolge mobilisatie beperkt kan worden. Daarnaast is de…
Om te kijken of de orale FXIa-remmer BAY 2433334 in vergelijking met apixaban leidt tot een lagere incidentie van bloedingen bij deelnemers met AF
De resultaten van dit onderzoek zijn van belang om een inzicht te krijgen hoe het bloed van mensen reageert bij het dagelijks slikken van het nieuwe antistollingsmedicijn. Mocht de bloedverdunning bij mensen op een gelijke wijze reageren, dan is dat…
MAA868 is een volledig humaan monoklonaal antilichaam tegen Factor XI. Met dit onderzoek willen wij de dosis MAA868 bepalen waarbij de meeste patiënten een remming van *80% van Factor XI ondervinden. Een behandelarm op apixaban wordt meegenomen om…
Aantonen dat een antistollingsbehandeling met de directe factor Xa-remmer apixaban niet minder veilig is dan een behandeling met VKA*s ter preventie van perioperatieve complicaties bij patiënten die een katheterablatie ondergaan bij non-valvulair…
Onderzoeken wat het effect is van lichaamsgewicht op de dalspiegels van de geneesmiddelen Eliquis®, Xarelto®, Lixiana® en Pradaxa®.
Evaluatie van de veiligheid en effectiviteit van DOACs versus VKAs in patiënten met CTEPH/CTED die een ballon pulmonalis angioplastiekondergaan. Gebaseerd op een samengesteld eindpunt bestaande uit periprocedurele bloedingen en longschade binnen 24…
De primaire doelstelling van dit onderzoek is het beoordelen of abelacimab niet-inferieur is aan apixaban voor preventie van terugkeer van VTE, 6 maanden na randomisatie, bij patiënten met kanker en recent gediagnosticeerde VTE. Als niet-…
Om te bepalen of het gebruik van apixaban bij patiënten met SCAF de incidentie van beroerte en systemische embolie vergeleken met aspirine vermindert.
Primair:• Het beoordelen van de effecten van VMX-C001 en een DOAC op het antistollingseffect van ongefractioneerde heparine bij gezonde proefpersonen.Secundair:• Beoordelen van de veiligheid en verdraagbaarheid van VMX-C001 in een gesimuleerde…
Primaire doelstelling:• Om bij gezonde proefpersonen de farmacodynamische (PD) eigenschappen van PCC te beoordelen in aanwezigheid en afwezigheid van geselecteerde DOAC's.Secundaire doelstellingen:• Beoordelen, bij gezonde proefpersonen, van de…
Het primaire eindpunt is te bepalen of een lage dosering apixaban (2,5 mg b.i.d.) niet inferieur is aan een schema met een volledige dosering apixaban (5 mg b.i.d.) voor de preventie van recidiverende VTE bij patiënten met kanker die ten minste 6…