4 resultaten
Primair:De non-inferior antivirale activiteit aan te tonen van de switch naar een regiem van 2 geneesmiddelen CAB LA 400 mg + RPV LA 600 mg elke 4 weken, in vergelijking met de continuering van ABC/DTG/3TC (of DTG plus een goedgekeurd schema van…
Het primaire doel van de studie is om de veiligheid en verdragelijkheid van een eenmalige dosis APS bij patiënten met OA van de knie vast te stellen. Het belangrijkste secundaire doel is om het potentieel van een pijnstillende effect van een…
In dit onderzoek wordt er bekeken hoe veilig het nieuwe middel anifrolumab is voor de behandeling van lupus nefritis en hoe goed het werkt. De werking van anifrolumab wordt vergeleken met de werking van een placebo. Anifrolumab en placebo (*de…
Het doel van het onderzoek is om de klinische effectiviteit, biologische effecten en veiligheid van anifrolumab behandeling te onderzoeken in patiënten met het primaire syndroom van Sjögren.