39 resultaten
Het aantonen van de relatie tussen het ontwikkelings stadium (gestational en postnatal age) en UGT2B7 (bepaald door CLf,M3G and CLf,M6G).Het aantonen van een relatie tussen de genetische variatie van UGT2B7 en de werking van UGT2B7 (bepaald door CLf…
Primaire doel: onderzoeken van de effectiviteit van premedicatie in het reduceren van subklinische stressresponses bij pasgeborenen tijdens intubatie.Secundaire doelen: de eventuele verschillen in veranderingen van vitale parameters (hartslag,…
Onderzoeken of spinale morfine betere post-operatieve pijnbestrijding, minder bijwerkingen en een sneller ontslag geeft dan alleen de PCA-pomp.
Er wordt bestudeerd welke onderliggende demografische, klinische, farmacokinetische en farmacogenetische factoren bepalen waarom bepaalde opioïden bij individuele patiënten geen voldoende pijnstilling geven en/of leiden tot limiterende bijwerkingen…
Doel van het onderzoek is de hypothese dat Paracetamol intraveneus de Morfine behoefte post-operatief bij kinderen onder het jaar significant (>30%) zal verminderen, te onderzoeken.
De waarde van s-ketamine als pijnstiller in het perioperatieve traject na grote abdominale chirurgie
Vergelijking van potentieel van analgesie van de 2 verschillende studiegroepenBeoordeling van het morfine sparende effect van lage dosis ketamine bij peroperatieve toediening en bij post operatieve PCA morfine pomp.Vergelijking van optreden van…
Het primaire doel van de studie is om te bepalen wat het invloed is van morfine doseringen (2,5 en 7,5 mg) op de percentage patienten met een NRS van 4 of hoger tijdens een pijnlijke en onvermijdbare interventie.
Nagaan of er verschillen zijn tussen morfine en piritramide wat betreft het optreden van misselijkheid en braken en de tijdsduur tot het intreden van adequate analgesie.
Het primaire doel is het verbeteren van de kwaliteit van herstel, uitgedrukt in de Quality of Recovery (QoR)-15 Scale. Secundaire doelen zijn het verminderen van morfine-gebruik in mg gedurende de opname, minder blaaskrampen en minder pijn, de…
Het primaire doel van dit onderzoek is om de prevalentie van delier tussen CSCI met oxycodon en morfine ter behandeling van pijn bij stervende patiënten met een verminderde nierfunctie te vergelijken.Het secundaire doel van dit onderzoek is om de…
Primaire vraagstelling: Wat is de effectiviteit van het het direct voorschrijven van een opioïde (gevolgd door gebruikelijke afbouw; step-down) vergeleken met het stapsgewijs voorschrijven van pijnmedicatie zoals beschreven in de richtlijnen (step-…
De primaire doelstelling van het fase I gedeelte van het onderzoek is:* Berekenen van het maximaal verdraagbare doseringsschema voor venetoclax gegeven in combinatie met R-CHOP of G-CHOP aan patiënten met B-cel NHL, die ofwel niet eerder zijn…
Het doel van het onderzoek is het verminderen van de cumulatieve morfine dosering met meer dan 30% door het geven van intraveneuze paracetamol.
Wij willen onderzoeken of er verschil is in mobilisatie tussen vrouwen met iv PCA morfine tegenover vrouwen met continue epidurale analgesie met bupivacaine en sufenta. Wij verwachten dat PCA even effectief is als een CEA maar dat vrouwen eerder…
Het primaire onderzoeksdoel is het onderzoeken van de effectiviteit van gabapentine als aanvullende behandeling bij morfine voor de behandeling van ernstige chronische neuropathische pijn of pijn van gemengde oorsprong bij kinderen van 3 mnd-18 jaar…
De primaire doelen van het onderzoek zijn:* Het evalueren van de veiligheid van venetoclax monotherapie* Bepalen van dosering limiterende toxiciteiten (DLT) en de aanbevolgen Fase 2-dosering (RPTD) van venetoclax monotherapie* Het onderzoeken van de…
Primair:- Vergelijken van de ademhaling- en pijnstillende-effecten van intraveneuze doses oliceridine en morfine door middel van PK / PD-analyses in een oudere populatie (55+ jr).
De doelstelling van deze studie is het evalueren van de veiligheid, werkzaamheid en farmacokinetiek (PK) van AMB-05X bij de behandeling van tenosynoviale reusceltumoren (TGCT*s)
Het primaire doel is de effectiviteit te demonstreren in patiënten met R/R T-PLL behandeld met venetoclax plu ibrutinib.
Primaire doelen1. Om de veiligheid van Tam toegevoegd aan Ven te beoordelen. Venetoclax wordt gedoseerd in een dosis van 800 mg eenmaal daags. Na 2 dagen venetoclax, zal tamoxifen oraal worden toegediend in een opstartfase (2 dagen 10 mg, 2 dagen 20…