39 resultaten
Hoofddoel van het onderzoek is vergelijken van de progressie-vrije overleving bij patienten met CLL en co-morbiditeiten behandeld met standaardtherapie, nl. chloorambucil alleen, of met de combinatie chloorambucil en CD20 antilichamen (rituximab of…
Het primaire doel van dit onderzoek is het karakteriseren van de functie en het fenotype van diverse soorten T-cellen in het perifere bloed die verantwoordelijk zijn voor afstoting en immuunregulatierejectie, tijdens behandeling met belatacept.…
Het doel van het onderzoek is om te bepalen of het toevoegen van adenosine aan de standaard intermitterende warme bloedcardioplegie het 6-uurs post-operatieve cTnT verlaagt in patienten die staan gepland voor minimaal invasieve port acces operaties.
Primaire doel:Het aantonen dat de variabiliteit van volbloed totale en ongebonden plasma tacrolimus concentraties gedurende de eerste dagen na transplantatie groter is dan de tacrolimus concentraties in een stabiele klinische situatie Secundaire…
Het doel van deze studie is het onderzoeken of conversie van een tacrolimus gebaseerd immunosuppressief regime naar een everolimus immunosuppressief regime resulteert in verbetering van de nierfunctie ten opzichte van het continueren van de…
Doel van dit onderzoek is te onderzoeken of er een direct effect bestaat tussen de eerder genoemde medicamenten en experimenteel op te wekken hittepijn.
Antwoord te krijgen op de volgende vraag:Is er verschil in progressie van coronaire calcificatie bij twee verschillende immuunsuppressieve regimes na niertransplantatie?
Evaluatie van het gebruik van everolimus in gecontroleerde concentraties, met de reductie of de eliminatie van tacrolimus, voor betere nierfunctie en gelijkwaardige percentages op het gecombineerde werkzaamheidseindpunt in vergelijking met de…
Het doel van de huidige studie is meer inzicht te verkrijgen in de relatie tussen de verschillende parameters voor bepaling van de functionele ernst van stenosen, en om de adenosine-vrije evaluatie te optimaliseren.
Het vaststellen van de uitvoerbaarheid en effectiviteit van 90Y-ibritumomab tiuxetan consolidatie behandeling na R-PECC chemotherapie als 2e of 3e lijns behandeling voor patiënten met refractair of recidief agressief B-Cel non-Hodgkin lymfoom, na of…
Het onderzoeken van de haalbaarheid en effectiviteit van maximaal 6 kuren chloorambucil met rituximab en lenalidomide, gedoseerd volgens de RDL.
Het doel van deze studie is tweevoudig. Eerst zullen we onderzoeken of een genotype (CYP3A5) gebaseerde doseringsstrategie zal resulteren in verbeterde klinische uitkomsten in vergelijking tot een standaard tacrolimus doseringsregime gebaseerd op…
Het vergelijken van de farmacokinetische profiel van rectale (zetpil) en sublinguale (poeder) toediening van tacrolimus met orale (capsule)toediening van tacrolimus.
Kan door toediening van adenosine tijdens primaire PCI bij patienten met een acuut hartinfarct de infarctgrootte beperkt worden?
Het beoordelen van de veiligheid en het effect van geplande introductie van een op sirolimus gebaseerd, calcineurine inhibitor vrij immunosuppressief behandelingsschema, drie maanden na niertransplantatie van non-heart-beating donoren, op…
Het bestuderen van het effect van ATP infusie op Annixine binding.
Is het mogelijk 3 maanden na transplantatie met gebruikmaken van voornoemde immuunsuppresiva de tacrolimus dosering te verlagen, zonder dat er meer afstotingen optreden met als doel de nierfunctie te verbeteren.
Primair: Aantonen dat het niertransplantaat bij de novo patiënten beter functioneert (gemeten aan de eGFR na 12 maanden) na een vroege switch van een CNI naar everolimus in vergelijking met een actieve controlebehandeling. Secundair: Belangrijkste:…
Primair: Na te gaan of minstens een van de sotrastaurin behandelarmen 6 maanden na transplantatie qua effectiviteit niet slechter is dan de controlearm van mycofenolzuur en tacrolimus (samengesteld effectiviteitseindpunt van bewezen acute afstoting…
Het evalueren van de lange termijn veiligheid en werkzaamheid van Certican op 36 maanden na levertransplantatie.