14 resultaten
Deel 1: (8 weken, open-label): veiligheid en verdraagbaarheid, optimaal dosisescalatieschema voor deel 2, PK.Deel 2: Primair: reductie van aantal klinisch relevante trombocytopenische events (graad 3 en meer bloedingen, trombocytopenie <10 Gi…
Primair doel:1. De klinische waarde van [18F]Flutemetamol PET onderzoeken bij geheugenpolikliniek patiënten en met name die met vermoeden van dementie op jonge leeftijd in termen vana. verandering in (de mate van zekerheid van) de diagnose;b. impact…
Het belangrijkste doel van de studie is het ritme van late chronotypes te verschuiven en daardoor slaap op werkdagen te verlengen en alle ritmes met elkaar in de pas te laten lopen
HoofdonderzoekPrimaire doelstelling• Vergelijken van de werkzaamheid van E5501 (naast standaardzorg) met eltrombopag (naast standaardzorg) bij de behandeling van volwassen proefpersonen met chronische immuuntrombocytopenie (idiopathische…
In de huidige studie wordt concordantie berekend tussen twee biomarkers die zijn ontwikkeld om de aanwezigheid van amyloid stapeling te bepalen. Het gaat hierbij om een nieuwe amyloid-PET tracer, [18F]Flutemetamol genaamd, en een liquor biomarker (…
Primair: Beoordelen van de werkzaamheid van eltrombopag + ciclosporine als eerstelijns behandeling op de totale hematologische respons (neutrofiel, trombocyten, hemoglobine) na 6 maanden.Secundair: totale hematologische respons (neutrofiel,…
- Het bepalen van de relatieve biologische beschikbaarheid tussen de nieuwe eltrombopag-capsuleformulering (CPS) en de in de handel gebrachte tabletformulering (FCT) bij enkelvoudige orale doses van 25 mg en 75 mg, bij gezonde proefpersonen in…
Vergelijken van het effect van eltrombopag en IVIG op het verkrijgen van een hoog genoeg bloedplaatjes voor en na operatie.
Het voornaamste doel van ons onderzoek is het achterhalen van de factoren die ervoor zorgen dat sommige ouderen op hoge leeftijd (>=90 jaar) goede cognitieve functies behouden en geen cognitieve beperking ontwikkelen. We zullen ons hierbij…
Tijdens deze studie zal worden onderzocht of toevoeging van eltrombopag aan de standaard behandeling voor SAA (in onbehandelde patienten) leidt tot een verbeterde respons en normalisatie van bloedwaarden (3 maanden na aanvang van de behandeling) en…
De patiënten die een van de voorloopstudies met eltrombopag volledig hebben doorlopen de gelegenheid geven om eltrombopag door te gebruiken.
Het doel van de studie is het evalueren van de toegevoegde waarde van kwantitatieve amyloïd beeldvorming analyses for het modeleren van de ziekte van Alzheimer dementie risico in personenen zonder dementie. Dit in toevoeging op een breed scala aan…
De belangrijkste doelstellingen van dit onderzoek zijn om markers voor amyloïdpathologie te identificeren in ouderen zonder cognitieve problemen, om risicofactoren te vinden voor amyloïdpathologie in ouderen zonder cognitieve problemen en om…
Het doel van deze studie is om de werkzaamheid en veiligheid van ianalumab (VAY736) te beoordelen in vergelijking met placebo naast tweede lijns eltrombopag bij volwassenen met primaire immuuntrombocytopenie