21 resultaten
Bepalen van de inlvoed van inname in de ochtend versus inname in de avond op de farmacokinetiek van tamoxifen en de metabolieten.Amendement: Bepalen van de invloed van innametijdstip (ochtend (08.00 uur), middag (13.00 uur) en avond (20.00 uur)) op…
• Evalueren welk effect olaparib heeft op blootstelling aan anastrozol door de steady-state blootstelling aan anastrozol te bepalen bij aan- en bij afwezigheid van steady-state blootstelling aan olaparib• Evalueren welk effect anastrozol heeft op…
(Protocol Am2 dd. 20-Feb-14, p17/93)De primaire doelstellingen van deze studie zijn:-Het evalueren van de veiligheid van sofosbuvir (SOF) 200mg of 400mg + ribavirine ( RBV) behandeling gedurende 24 weken, beoordeeld door het evalueren van de…
Wij zullen de voorspellende waarde van het *TAMRO-profiel* testen in de pre-operatieve setting testen en tevens of verhoogde expressie van PKA, Serine305 fosforylering en slechte prognose gevalideerd kan worden in een prospectieve studie. Deze…
- Het bepalen van de effecten van cytochroom P450 enzym inductie door rifampicine op het metabolisme en de farmacokinetiek van tamoxifen en de metabolieten.Inductie van de cytochroom P450 enzym expressie (o.a. CYP3A4, CYP2C en CYP2D6) door…
Primair:* Bepalen van de werkzaamheid van GS-7977 gedurende 12 weken in combinatie met RBV toegediend ten opzichte van die van PEG/RBV gedurende 24 weken toegediend aan therapienaïeve patiënten met HCV-genotype 2 of 3, zoals beoordeeld op basis van…
CYP2D6 remmende antidepressiva kunnen zorgen voor lagere endoxifen concentraties en daardoor mogelijk de effectiviteit van de tamoxifen behandeling beïnvloeden. Paroxetine is een potente CYP2D6 remmer en is geassocieerd met sterk verlaagde endoxifen…
In dit onderzoek wordt de sequentie van behandeling; hormonale therapie-capecitabine vs capecitabine-hormonale therapie onderzocht. Het onderzoek bestudeert het effect van kwaliteit van leven en de tijd tot progressie na de tweede protocol…
Onderzoeken van de relatie tussen de farmacokinetiek van de probe drug (dextromethorphan) en tamoxifen.Indien er een goede correlatie bestaat, kan dit behulpzaam zijn voor het ontwikkelen van een geindividualiseerd beleid voor de patienten behandeld…
Primair• Beoordelen van de effecten van RVT-101 versus placebo op algemeen functioneren, zoals gemeten aan de hand van de Clinician*s Interview-Based Impression of Change Plus Caregiver Input (CIBIC+) na 24 weken behandeling• Beoordelen van de…
Het beoordelen van de veiligheid en verdraagbaarheid op de lange termijn van 35 mg en 70 mg RVT-101 bij proefpersonen met LBD.
Invasieve ziektevrije overleving (iDFS) voor ribociclib + ET vergelijken met placebo + ET bij patiënten met HR-positieve, HER2-negatieve EBCmet een hoog risico op een recidief
De invloed van kurkuma met of zonder piperine, in patiënten met borstkanker, op de endoxifen plasma farmacokinetiek bepalen.secundaire doel:1. andere farmacokinetische uitkomsten (klaring, minimale concentratie (Ctrough) en de tamoxifen/endoxifen…
Primaire doel1. Onderzoeken of TDM van tamoxifen haalbaar is in de klinische praktijk.Secundaire doelen1. De relatie tussen de farmacokinetiek (PK) van tamoxifen en de metabolieten en relevante bijwerkingen in kaart brengen. 2. Onderzoeken of er een…
Primair doel van het onderzoek: 1. Vergelijken van de farmacokinetische parameter oppervlakte onder de curve (AUC) van endoxifen in patiënten met borstkanker die behandeld worden met tamoxifen in aan- en afwezigheid van diclofenac.Secundaire…
Primaire doel1. Onderzoeken of de Area Under the Curve (AUC) van tamoxifen bij patiënten met borstkanker die met tamoxifen worden behandeld veranderd in combinatie met groene thee capsules.
Het vergelijken van de plasma concentratie van edoxaban in vrouwen met borst kanker voor en tijdens de behandeling met tamoxifen.
Om de invloed van gelijktijdige toediening van tamoxifen en probenecide op tamoxifen en endoxifen (-glucuronide) plasmaconcentraties te bepalen.
Primaire doelen1. Om de veiligheid van Tam toegevoegd aan Ven te beoordelen. Venetoclax wordt gedoseerd in een dosis van 800 mg eenmaal daags. Na 2 dagen venetoclax, zal tamoxifen oraal worden toegediend in een opstartfase (2 dagen 10 mg, 2 dagen 20…
In fase I zullen de veiligheid en farmacologische eigenschappen van GDC-0032 in combinatie met tamoxifen bij patiënten met gevorderde solide tumoren onderzocht worden. In fase II zal de effectiviteit van GDC-0032 in combinatie met tamoxifen…