30 resultaten
PrimairVoor het bepalen van de MTD en / of RP2D van tweemaal daags (BID) BEZ235 (oraal) in combinatie met trastuzumab(IV) bij patiënten met HER2-positieve borstkankerSecondairHet beoordelen van de voorlopige werkzaamheid van de combinatieHet…
Het doel van dit fase I/II onderzoek is het vaststellen van de veiligheid, verdraagbaarheid, activiteit, farmakokinetiek en -dynamiek van TKI258 per os op een intermitterende basis van 5 dagen wel 2 dagen niet in volwassen patiënten die progressief…
Primair:• Bepalen van de MTD van BEZ235 in combinatie met paclitaxel (1x per week) bij patiënten met gevorderde solide tumoren (Arm 1)• Bepalen van de MTD van BKM120 in combinatie met paclitaxel (1x per week) bij patiënten met gevorderde solide…
Primair doel: de incidentie bepalen van cardiovasculaire eindpunten bij behandeling met liraglutide versus placebo, in aanvulling op de bestaande behandeling, gedurende minimaal 3,5 jaar tot 5 jaar, bij volwassenen met type 2 diabetes die een…
In dit onderzoek hebben we een overkoepelend doel, namelijk het uitdiepen van de (mechanismen die onderliggen aan) de effecten van de GLP-1RA en DPP-4i op het cardiovasculaire, renale en gastrointestinale systeem in patiënten met type 2 diabetes.…
Het doel van dit onderzoek is om insuline glargine (Lantus®) te vergelijken met liraglutide (Victoza®) bij patiënten met type 2 diabetes die ondanks gebruik van orale diabetesmedicatie zijn/haar bloedglucosewaarden onvoldoende onder controle is.…
Primaire doelstellingenDe primaire doelstelling is de verdraagbaarheid, veiligheid en respons op de behandeling (behoud/betere werkzaamheid) te verkennen, op basis van de totale score op de Positieve en Negatieve SyndroomSchaal (PANSS), van de…
Het doel van het onderzoek is het bepalen van de effectiviteit van liraglutide om glucose perioperatief te verlagen en de invloed hiervan op de stollingsactivatie tijdens en na eeb heupoperatie.
Aantonen dat liraglutide een betere glykemische controle geeft dan placebo, na 26 weken behandeling als toegevoegd aan bestaande behandeling met een langwerkend insuline analoog (met of zonder metformine) bij diabetes type 2.
Het bevestigen van de effectiviteit van liraglutide (naast insuline) op glykemische controle en het bevestigen van superioriteit van liraglutide ten opzichte van placebo, beide naast behandeling met insuline, op het gebied van reductie dagelijkse…
Het doel van het onderzoek is om inzicht te krijgen in de rol van endogeen GLP-1 op voedselstimuli gerelateerde responsen in het CZS in de verzadigins- en beloningssystemen en welke veranderingen er zijn tussen slanke gezonde en individuen met…
Primair: Fase 1: Veiligheid en verdraagbaarheid. Bepaling van MTD en/of RP2D van MAK683.Fase 2: Antitumoractiviteit van MAK683.Secundair: Fasel 1: Antitumoractiviteit. Farmacodynamiek (PD). Farmacokinetiek (PK).Fase 2: Antitumoractiviteit,…
Primair: Fase I: Schatten van de MTD en/of RP2D van PDR001.Fase II: Schatten van de antitumoractiviteit van PDR001.Secundair: Beide fasen: Veiligheid en verdraagbaarheid, PK profiel, verschijnen van anti-PDR001 antilichamen, eerste tekenen van…
Primaire doelstellingen•Het beoordelen en vergelijken van het effect van vijf doses HM11260C (subcutane injecties eenmaal per week) gedurende 12 weken ten opzichte van baseline in vergelijking met een placebo (subcutane injecties eenmaal per week)…
Het bevestigen van superioriteit van liraglutide ten opzichte van placebo, beide naast behandeling met insuline, op glykemische controle, na 26 weken behandeling van proefpersonen bekend met type 1 diabetes met onvoldoende glykemische controle.
Het effect onderzoeken van liraglutide bij deze groep patienten op-glycemische controle-lichaamsgewicht-cardiovasculaire risicofactorenDe veiligheid onderzoeken van liraglutide bij deze groep patientenDe compliance onderzoeken van het gebruik van…
Fase 1b: Schatten van de MTD(s) en/of RP2D(s) van de tripelcombinatie WNT974, LGX818 en cetuximab bij patiënten met BRAFV600 gemuteerde CRC met veranderingen van het Wnt systeem.Fase II: Maken van een voorlopige inschatting over de antitumor…
Primair: Het bepalen van de maximaal verdraagbare dosering (MTD) van BGJ398 en dus de aanbevolen dosis als monotherapie (oraal toegediend) bij patiënten met uitgebreide solide tumoren.Secundair* Het voorlopige anti-tumor effect onderzoeken in…
Onze hypothese is dat liraglutide behandeling, gestart preoperatief, effectief is in het verlagen van het aantal patiënten dat insuline nodig heeft in de perioperatieve periode en daarnaast de totale toegediende hoeveelheid insuline verlaagd bij een…
Primair: Fase I: Karakterisering van de veiligheid en verdraagbaarheid van MBG453 als monotherapie en MBG453 in combinatie met PDR001 zowel als decitabine en vaststellen van de aanbevolen doseringen voor toekomstige studies. Fase II: Inschatten van…