109 resultaten
In dit onderzoek zal worden bepaald of een nieuwe formulering van valaciclovir in de vorm van een valaciclovirdrank bio-equivalent is aan de valaciclovir tabletten van 500 mg. Dit zal worden gedaan door farmacokinetische parameters ( AUC0-*, Cmax,…
* Doelstellingen werkzaamheidTenzij anders gespecificeerd worden de werkzaamheidsdoelstellingen geanalyseerd voor de vergelijking van de volgende twee behandelingen:• Atezolizumab + carboplatine + paclitaxel + bevacizumab (groep B) versus…
Het doel van het onderzoek is het onderzoeken van de haalbaarheid en effectiviteit van de gecombineerde behandeling van lenalidomide met rixitumab met of zonder bendamustine bij patienten met recidief FL.
Het doel van dit onderzoek is de veiligheid en verdraagbaarheid van het nieuwe middel PB006 (natalizumab) te onderzoeken als het aan gezonde vrijwilligers wordt toegediend. PB006 is nog niet eerder aan mensen toegediend. Het is eerder wel in het…
Het bepalen van het veiligheids- en verdraagbaarheidsprofiel van durvalumab monotherapie, durvalumab + nieuwe oncologietherapie, durvalumab + chemotherapie en durvalumab + nieuwe oncologietherapie + chemotherapiecombinaties
- Om de farmacokinetiek (PK) van glepaglutide te vergelijken na een enkelvoudige subcutane (SC) toediening met een injectieflacon / spuit en met een auto-injector.- Het evalueren van de veiligheid en verdraagbaarheid van glepaglutide na subcutane-…
Het primaire doel van het onderzoek is om de effectiviteit van anakinra te onderzoeken bij patiënten met een multipel myeloom, die behandeling met hoge-dosis melfalan ondergaan in de voorbereiding voor een autologe stamceltransplantatie. Secundaire…
Primaire doelstelling deel A* Evalueren van de veiligheid en verdraagbaarheid van meerdere stijgende doseringen van tweemaal per week uitsluitend M4344 toegediend bij deelnemers met gevorderde vast solide tumoren.* Bepalen van de MTD (maximum…
Het hoofddoel van dit onderzoek is te onderzoeken wat het effect is van ASTX660 op hoe snel en in welke mate quinidine en fexofenadine worden opgenomen, getransporteerd, omgezet en uitgescheiden.Er is voor quinidine en fexofenadine gekozen, omdat…
Het doel van dit onderzoek is te onderzoeken hoe snel en in hoeverre JNJ-64417184 in het lichaam wordt opgenomen en uitgescheiden, wanneer het samen wordt gegeven met geneesmiddelen die de zuurgraad van de maag verlagen. Het onderzoek onderzoekt ook…
Primaire doelstellingenDeel I- Vaststelling van de maximaal verdraagbare dosis (MTD) of aanbevolen fase 2-dosis (RP2D) van CAN04 eenmaal per week (Q1W) bij proefpersonen met gerecidiveerd of refractair NSCLC, PDAC, TNBC of CRC.Deel II- De veiligheid…
Primary objective deel IHet bepalen van het dosisniveau van panobinostat en decitabine, dat aan een RIC alloHSCT schema kan worden toegevoegd zonder ernstige bijwerkingen.Primary objective deel II:Het bepalen van de haalbaarheid van de toevoeging…
Elinzanetant is een onderzoeksmiddel. Dat betekent dat het nog niet goedgekeurd is voor verkoop. Het mag alleen gebruikt worden voor onderzoeken, zoals dit onderzoek. Elinzanetant is uitgebreid getest in een laboratorium, Ook is het al gegeven aan…
Primaire doelstellingen:# De veiligheid evalueren van de combinatie van JNJ-63723283 met apalutamide.# De populatie definiëren van proefpersonen met mCRPC die reageren op de behandeling met de combinatie van JNJ-63723283 en apalutamide.Secundaire…
Het primaire doel van deze studie is het vergelijken van de algemene overleving (overal survival; OS) geassocieerd met rAd-IFN, wanneer behandeld met celecoxib en gemcitabine, versus geassocieerd met enkel celecoxib en gemcitabine voor de…
Het aantonen van superioriteit van avelumab versus een platina-gebaseerd doublet op het gebied van progressievrijeoverleving bij NSCLC-deelnemers met PD-L1+ op basis van een beoordeling door een onafhankelijkebeoordelingscommissie
Het bepalen van de werkzaamheid (op basis van objective response rate) en veiligheid van tremelimumab monotherapie in de behandeling van verschillende solide tumoren (blaaskanker, alvleesklierkanker of drievoudig-negatieve borstkanker).
Bij proefpersonen die meer dan 3 maanden last hebben van aspecifieke lage rugpijn wordt het effect op de pijn gemeten van intraveneus gegeven olpadronaat in 2 doseringen versus placebo. Tevens wordt de veiligheid en verdraagbaarhied van intraveneus…
De hypothesen die getoetst worden zijn dat personen die 80 mg propranolol een uur voorafgaande aan een tand en/of kiesverwijdering, en 40 mg propranolol direct na deze gebitselementenverwijdering, hebben gekregen, in vergelijking met personen in de…
Primair vraagstellingGeeft preoperative radiochemotherapie voorafgaande aan de standaard behandeling, bestaande uit exploratieve laparotomie gevolgd door pancraticoduodenectomie indien mogelijk, en adjuvante chemotherapie, een verbetering van de…