16 resultaten
Om kenmerken van behandelrespons te bestuderen op optical coherence tomography (OCT) bij patiënten die zijn overgezet naar aflibercept na non-respons op voorgaande anti-VEGF therapie.
Dit onderzoek is bedoeld om om de werkzaamheid, veiligheid, duurzaamheid en farmacokinetiek van faricimab, toegediend met intervallen van maximaal 16 weken aan behandelingsnaïeve patiënten met nAMD.
Het evalueren van de werkzaamheid en veiligheid van brolucizumab gebruikt voor de behandeling van patiënten met neovasculaire leeftijdsgebonden maculadegeneratie (nAMD) en het potentieel om de behandelfrequenties te verlagen.
Deze vervolgstudie (20275) heeft als doel om lange termijn data van de veiligheid en effectiviteit te verzamelen van een patiënten populatie behandeld voor ROP met aflibercept en/of lasertherapie om hiermee bij te dragen aan de verduidelijking van…
Het onderzoeken van de mogelijkheid tot verlagen van de dosis infliximab, op geleide van infliximab bloedspiegels, bij patienten in langdurige remissie.
Het doel van dit onderzoek is om de doelmatigheid en de veiligheid van van Infliximab-Biosimilar te vergelijken met Infliximab-Innovator en om de non-inferioriteit aan te tonen tot 30 weken in patiënten met colitis ulcerosa of de ziekte van Crohn…
Primair:• Aantonen dat RTH258 6 mg niet inferieur is ten opzichte van aflibercept 2 mg met betrekking tot de verandering in best-gecorrigeerde gezichtsscherpte (best-corrected visual acuity, BCVA) van de Baseline tot Week 48Secundair:• Aantonen dat…
Primair: vergelijking van het behandeleffect van ranibizumab *zo nodig* (herstart van behandeling op geleide van verlies van gezichtsscherpte en/of ziekteactiviteit (SD OCT)) versus aflibercept een keer per 2 maanden op de stabiliteit van de…
Deze studie zal de effectiviteit en veiligheid evalueren van een 36 weken durend navulschema voor de PDS met ranibizumab 100 mg/ml (PDS Q36W) in vergelijking met intravitreale injecties van aflibercept (2 mg) toegediend volgens een "behandel-en…
Het doel van dit onderzoek is om uit te zoeken of M6229 veilig en werkzaam is bij patiënten met sepsis. Het onderzoek zal bestaan uit meerdere fases, waarvan dit de eerste fase betreft (fase 1 studie). Het hoofddoel van deze eerste fase is om te…
Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2023-507352-72-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Het doel van de PRO-RAPID (Prospectieve Analyse Pharmacokinetiek Inflammatoire Darmziekten) studie is om te onderzoeken of een…
Het doel van deze studie is om te confirmeren hoe goed aflibercept werkt bij baby*s met ROP in vergelijking met lasertherapie. De studie heeft ook als doel om aan te tonen hoe veilig aflibercept is wanneer het wordt toegediend aan baby*s. We zullen…
Evalueren of het verlengen van het doseerinterval van anti-TNF, onder monitoring van fecaal calprotectine, non-inferieur is voor het behouden van remissie bij patiënten met IBD vergeleken met een onveranderd doseerinterval.
Het primaire doel van dit onderzoek is om de effrectiviteit en veiligheid van twee behandelstrategieën, top-down versus step-up, te vergelijken in kinderen met matig-ernstige ziekte van Crohn. Verder heeft de studie als doel om het farmacokinetisch…
Het evalueren van de werkzaamheid en veiligheid van brolucizumab bij de behandeling van patiënten met maculaoedeem (secundair aan centrale retinale veneuze occlusie (CRVO)) en het potentieel om de behandellast voor patiënten te verminderen
Het observeren van de veranderingen in door tofacitinib- en infliximab-geinduceerde plasma lipiden- en lipoproteinenwaarden en inzicht verkrijgen in het onderliggende mechanisme in relatie tot inflammatoire status in patienten met colitis ulcerosa.