23 resultaten
Het doel van het onderzoek is te onderzoeken hoe snel en in hoeverre rivastigmine in het lichaam wordt opgenomen en uitgescheiden wanneer het gedurende 7 dagen als RTS wordt toegediend. Ook zal worden onderzocht hoe Rivastigmine wordt verdragen…
Het doel van het onderzoek is te na te gaan hoe snel en in hoeverre rivastigmine in 7 dagen uit RTS in het lichaam wordt opgenomen en uitgescheiden (dit wordt farmacokinetiek genoemd).Ook zal worden onderzocht hoe RTS wordt verdragen.
Primaire doelstellingen:- Vaststellen van de effectiviteit van durvalumab + dCRT vergeleken met placebo + dCRT in alle gerandomiseerde patienten gebaseerd op progressievrije overleving (PFS) volgens RECIST 1.1 vastgesteld volgens BICR- Vaststellen…
Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2023-509576-42-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. In deze fase-III studie wordt de toediening van durvalumab + chemotherapie voor operatie gevolgd door durvalumab behandeling na…
Het primaire doel is om de werkzaamheid van de eerder genoemde behandelschema's te bepalen aan de hand van de objective response rate (ORR). Er worden 2 nieuwe immuuntherapie behandelschema's vergeleken met een controlegroep. Op deze…
Het beschrijven van de real-world farmacokinetiek van ICIs in NSCLC patiënten die in aanmerking komen voor behandeling met ICIs.
• de pathologische respons op durva en radiotherapie beoordelen• de veiligheid van het combineren van durva en radiotherapie beoordelen
De onderzoeksvraagstelling voor deze studie is na te gaan wat het effect is van het toedienen van durvalumab bij patienten die een complete resectie van stadium II-III niet-kleincellig longkanker en in opzet curatieve behandeling hebben ondergaan.…
Beoordelen van de progressievrije overleving bij deelnemers die behandeld worden met cCRT (gecombineerde chemoradiotherapie) plus M7824, gevolgd door M7824 of cCRT plus placebo, gevolgd door durvalumab.
1. Primair: Bepalen van de progressie vrije overleving (PFS) in patienten met een recidief/gemetastaseerd EC (inclusief carcinosarcoom van het endometrium) die worden behandeld met durvalumab en olaparib.2. Secundair:- Response rate, 6 maanden PFS…
Primaire doelstelling:- Het beoordelen van de veiligheid en verdraagbaarheid en het bepalen van de aanbevolen fase 2 dosis van T-DXd plus durvalumab in combinatie met cisplatine, carboplatine of pemetrexed.
De hieronder beschreven doelstellingen en eindpunten van het onderzoek worden voor de volgende behandelingsregimes geëvalueerd:• Groep A: Nivolumab + CCRT, gevolgd door onderhoud met nivolumab + ipilimumab• Groep B: Nivolumab + CCRT, gevolgd door…
De doelstelling van dit onderzoek is het nagaan van de werkzaamheid van een nieuwe combinatietherapie op de overleving (zonder verergering van de ziekte) na 12 maanden bij patiënten met niet-kleincellig longkanker die zich heeft verspreid naar een…
Deze studie evalueert de preliminaire werkzaamheid van de UV1-olaparib-durvalumab combinatie tegen olaparib als monotherapie en de olaparib-durvalumab combinatie in het onderhoud na platinum combinatietherapie voor BRCAwt-patiënten met recidiverende…
Primaire doelstelling:- Aantal deelnemers met dosisbeperkende toxiciteit - Aantal deelnemers met behandelingsgerelateerde bijwerkingen - Aantal deelnemers met tijdens de behandeling optredende bijwerkingen- Aantal deelnemers met veranderingen in…
Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2023-503920-14-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. De algemene doelstellingen van dit onderzoek zijn het beoordelen van de werkzaamheid en veiligheid van meerdere behandelingen…
Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2023-509429-37-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. In dit onderzoek willen we meer te weten komen over het effect en de veiligheid van ceralasertib plus durvalumab op de remming…
Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2022-502480-38-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Deze studie evalueert de werkzaamheid en veiligheid van consolidatie-onderhoudsbehandeling bestaande uit atezolizumab en…
De onderzoeksvraagstelling voor deze studie is dat durvalumab gecombineerd met standaard behandeling chemotherapie effectiever is dan de standaard behandeling met chemotherapie alleen voor de behandeling van MRD+ patiënten die een complete resectie…
Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2023-503267-42-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Primaire doel: onderzoeken van de werkzaamheid van durvalumab tijdens/na adjuvante radiotherapie versus adjuvante radiotherapie…