12 resultaten
Primair doel: Vergelijking van de indivduele en gecombineerde effecten van ART en Risperidone op agressief gedrag bij adolescenten van 12- 18 jaar met agressieregulatie problemen in klinische en niet klinische settingenSecundair doel: het…
Het doel van de huidige studie is om de werkzaamheid en veiligheid te onderzoeken van het 3-daagse orale dosisschema met aprepitant met gelijktijdige toediening van ondansetron, met of zonder dexamethason, bij pediatrische patiënten in de leeftijd…
Het primaire doel: De hypothese te toetsen dat het oraal geven van risperidon (uitgaande van 0.01 - 0.04 mg/kg/d) voor een periode van 12 weken superieur is aan een placebo, om de gedrags symptomen te verminderen die geassocieerd zijn met volgens de…
Het primaire doel is om de hypothese te testen dat na 15 weken van dagelijks orale toediening van risperidon in een dosis van 0.25-3.0 mg afhankelijk van het lichaamsgewicht superieur is aan een placebo in het voorkomen van terugval symptomen…
Primair doel:Het onderzoeken van de gedragseffecten van gecontroleerd staken van risperidon na ten minste een jaar en het onderzoeken van de haalbaarheid van het stopzetten van momenteel lopende behandeling met risperidon bij kinderen en…
Het primaire doel van dit onderzoek is: Het onderzoeken van het effect van gecontroleerde afbouw van langdurig gebruikte risperidon in de behandeling van gedragsproblemen, op gedrag en gezondheid. Onze hypothese is dat langdurig gebruikte risperidon…
Dat risperidone hyperprolactinemie kan veroorzaken bij kinderen en adolescenten is bekend. Echter, de potentieel nadelige gevolgen van verhoogde prolactine spiegels zijn nog niet goed onderzocht bij kinderen en er is onduidlijkheid over de klinische…
Onderzoeken of er een indicatie is voor het langdurig gebruik van antipsychotica voorgeschreven voor het behandelen van gedragsproblemen bij verstandelijk gehandicapten. Onderzoeken of deze medicatie veilig kan worden afgebouwd zonder verslechtering…
Het evalueren van het effect van langdurige profylaxe met (fos)aprepitant op het voorkomen of minder aanwezig zijn van misselijkheid en braken veroorzaakt door chemotherapie bij kinderen. (uitblijven van braken/kokhalzen/noodmedicatie na 24-72 uur…
Om de werkzaamheid van een enkele, orale, 3 gram (g) dosis zoliflodacine te beoordelen in vergelijking met een combinatie van een enkeleintramusculaire (IM) 500 milligram (mg) dosis ceftriaxon en een enkele orale dosis van 1 g azithromycine voor de…
Het primaire doel is het evalueren van de potentiële werkzaamheid van gepersonaliseerde adjunctieve antibiotische therapie voor het handhaven van de klinische remissie bij pediatrische patiënten die CDED-inductietherapie ondergaan voor milde tot…
In SPACe 2 STAR willen we verder gaan, we zullen testen of de toepassing van TDM in de klinische praktijk inderdaad in staat is om het aantal / de ernst van metabole bijwerkingen te verminderen, terwijl de klinische effectiviteit bij kinderen…