35 resultaten
de functionele outcome en pijnvermindering bij patiënten met acute inflammatoire CRPS-type 1 van het bovenste lidmaat na behandeling met orale steroiden.
Hoofddoel:Het vaststellen van het klinisch voordeel van abirateronacetaat plus prednison in vergelijking met de placebo plus prednison bij patiënten met chemotherapie-naïeve castratieresistente prostaatkanker (CRPC) die geen (asymptomatisch) of…
Het doel van deze studie is het bereiken van een optimale immuunsuppressieve therapie na niertransplantatie met een maximale reductie van bijwerkingen, speciaal cardiocvasculaire schade, CAN, osteoporose en maligniteiten. Immuunsuppressie zonder…
Doel van dit onderzoek is het analyseren van de verhouding tussen de concentratie prednisolon in speeksel en de totale en niet-eiwit gebonden concentratie prednisolon in bloed, teneinde een inschatting te kunnen maken van de klinische waarde van het…
De effecten van een 7-daagse kuur van 30 mg prednisolon, als toevoeging aan de standaard (symptomatische) behandeling, bij volwassen patiënten met rhinosinusitis-achtige klachten te onderzoeken.
Primaire doelstellingen:* Onderzoeken of dagelijkse orale behandeling van patiënten met constitutioneel eczeem met 30 mg prednisolon biomarkers moduleert die geassocieerd zijn met metabole bijwerkingen op dezelfde wijze als dat gebeurt in gezonde…
- het verschil in de gen expressie profielen van het glad spierweefsel in bronchusbiopten tussen astmatische, non-astmatisch allergische en non-astmatisch non-allergische proefpersonen onderzoeken- de gen expressie profielen associëren met…
Het doel van deze studie is te onderzoeken of het DA-EPOCH-R schema ook in Nederland goed uitvoerbaar is en net zo effectief zal zijn als in de USA.
Onderzocht wordt, of sitagliptine, vergeleken met placebo, veranderingen in glucose metabolisme en beta-cel functie geinduceerd door prednisolongebruik, kan voorkomen in mannen met het metabool syndroom.
De veiligheid en werkzaamheid van een immuunsuppressieve therapie onderzoeken bestaande uit Everolimus en corticosteroiden 12 maanden na niertransplantatie bij patienten met een donornier op nierfunctie en acute rejectiekansen.De andere groep zal…
Het doel van het onderzoek is om te achterhalen of behandeling met corticosteroiden en DMSO effectief is voor CRPS-1. Daarnaast wordt bestudeerd hoe de behandelmethodes worden verdragen en wat de verschillende effecten zijn op subtypes van CRPS-1.
Primaire doelstelling:Het klinisch nut van abirateronacetaat plus prednison vergelijken met placebo plus prednison bij patiënten met gemetastaseerde castratieresistente prostaatkanker (CRPC) die niet hebben gereageerd op één of twee…
In deze studies zullen wij de mechanismen van de metabole bijwerkingen van een twee weken durende behandeling met prednisolon bestuderen. Het doel van de studie is om de primaire mechanismen van deze dysmetabole effecten van prednisolon in de mens…
Is het mogelijk 3 maanden na transplantatie met gebruikmaken van voornoemde immuunsuppresiva de tacrolimus dosering te verlagen, zonder dat er meer afstotingen optreden met als doel de nierfunctie te verbeteren.
De effectiviteit en veiligheid van MMF beoordelen als inductietherapie in patiënten met autoimmuun hepatitis.
Primaire doelstelling:• Het evalueren van de effecten van onderbreking van tiratricol-behandeling (placebogroep) op de totale serumconcentraties van triiodothyronine (T3), gemeten door middel van vloeistofchromatografie-tandem massaspectrometrie (LC…
1.De hypothese testen dat een aan de leeftijd aangepast imuunsuppressief regime, gebaseerd op gereduceerde CNI-blootstelling zal resulteren in een verbeterde uitkomst in oudere ontvangers van A: nieren van oudere overleden donoren en B: nieren van…
Het overkoepelende doel is om de behandeling van KD bij kinderen / adolescenten in heel Europa te optimaliseren.KD-CAAP zal de hypothese testen dat onmiddellijke aanvullende behandeling met corticosteroïden wordt toegevoegd aan IVIGen aspirine zal…
Bepalen van de effectiviteit van een stootkuur orale prednisolon op het blijvende reukverlies na COVID-19 infectie op de lange termijn (>12 weken)ADD: bepalen van het klinische beloop/natuurlijk herstel van reuk- smaakverlies na COVID-19 op…
Om de veiligheid en werkzaamheid van ABBV-154 versus placebo te beoordelen bij personen met PMR, die afhankelijk zijn van behandeling met corticosteroïden met doses van ten minste 5 mg/dag prednison-equivalent (corticosteroïd-onafhankelijke PMR).