14 resultaten
Het belangrijkste doel van deze studie is het vergelijken van de algehele overleving (overall survival - OS) van eerstelijns onderhoudsbehandeling met erlotinib versus erlotinib toegediend op het moment van ziekteprogressie bij patiënten met…
Het doel van dit klinische onderzoek is te testen of de behandeling van patiënten met niet-kleincellige longkanker met een combinatie van erlotinib en sunitinib beter is dan de behandeling met erlotinib en een placebo. Alle patiënten die voor dit…
Het kunnen selecteren van een behandeling met tyrosinekinaseremmers op basis van een ex vivo kinase-activiteitsprofiel, bij patiënten met vergevorderde kanker zonder standaard behandelingsmogelijkheden.
Bekijken of dit hooggedoseerde, wekelijkse schema van erlotinib effect heeft bij EGFR-gemuteerde, NSCLC patienten die progressie hebben gekregen op eerdere TKI's in de standaarddosering.
Primair: Bestuderen van de voorspellende waarde van VeriStrat door te testen voor interactie tussen de erlotinib- en docetaxel arm en de VeriStrat uitslag (goed/slecht) voor PFS.Secundair: Bestuderen of erlotinib tot een betere PFS leidt dan…
Het evalueren van de effectiviteit van HCQ en erlotinib combinatie therapie. Translationeel onderzoek is gericht op het exploreren van pharmacodynamische, predictieve en surrogaat-eindpunt biomarkers in tumorweefsel en bloed.
Het primaire doel van dit onderzoek is het evalueren van het algemene responspercentage (ORR) van therapie met LY2875358 plus erlotinib en LY2875358-monotherapie bij patiënten met proto-oncogene (hepatocyt-groeifactorreceptor) (MET-) diagnostisch…
Dit gerandomiseerde, open-label fase III trial zal worden uitgevoerd bij patiënten met een plaveiselcelcarcinoom van de long. De doelstellingen zijn om de effectiviteit van afatinib met erlotinib als tweede-lijns behandeling voor deze groep…
Het hoofddoel van deze studie is om met behulp van PET studies met tracer hoeveelheden (microdosing) van de radioactief gelabelde kinase remmer intratumorale concentraties van volgens standaard gedoseerde kinase remmers te voorspellen. Hierbij wordt…
Primaire doelstelling:Bepalen of de combinatie van Onartuzumab + * erlotinib superieur is (qua totale overleving) aan placebo * erlotinib na standaardchemotherapie met platina bij patiënten met niet-kleincellige longkanker (NSCLC) met een positieve*…
Om de veiligheid van een enkele dosis intraveneuze injectie EC17 bij patiënten met eierstokkanker, longkanker, borstkanker of parathyroid adenomen te beoordelen.Om overeenstemming van het fluorescente signaal en de tumorstatus van het operatief…
Onderzoeken of de bioavailabiliteit van erlotinib in longkanker patienten, negatieve beïnvloed door gelijktijdig gebruik van proton pump remmers (PPIs), kan worden hersteld door een zure frisdrank.
RO5479599 is een experimenteel geneesmiddel dat wordt onderzocht door F.Hoffmann-La Roche en het *Center for Personalised Cancer Treatment* voor het behandelen van solide tumoren met een HER3 overexpressie. Substudy BP27771/IMGDe rationale voor deze…
Het doel van de studie is om de effectiviteit en veiligheid van dapagliflozin te onderzoeken, bij patiënten met glucocorticoïd geïnduceerde hyperglycemie tijdens een exacerbatie COPD